Actovegin zemlja proizvođač

Mrežnica

Naziv marke: Actovegin

Međunarodni vlasnički naziv lijeka: Actovegin

Oblik doziranja: gel, oftalmički gel, dražeja, injekcije, otopina za infuziju, krema, mast

Djelatne tvari: deproteinizirani hemoderivativ teleće krvi

Farmakoterapijska skupina: metaboličko sredstvo

farmakodinamiku:

Actovegin aktivira stanični metabolizam (metabolizam) povećavajući transport i akumulaciju glukoze i kisika, pojačavajući njihovu unutarstaničnu iskoristivost. Ovi procesi dovode do ubrzavanja metabolizma ATP-a (adenozin-trifosforna kiselina) i povećanja energetskih resursa stanice. U uvjetima koji ograničavaju normalne funkcije energetskog metabolizma (hipoksija / nedovoljna opskrba kisikom u tkivu ili oslabljena apsorpcija /, nedostatak supstrata) i povećana potrošnja energije (zacjeljivanje, regeneracija / obnova tkiva /), actovegin potiče energetske procese funkcionalnog metabolizma (metabolizam u tijelo) i anabolizam (proces asimilacije tvari tijelom). Sekundarni učinak je povećana opskrba krvlju..

Indikacije za uporabu:

Nedovoljnost cerebralne cirkulacije, ishemijski moždani udar (nedovoljna opskrba moždanog tkiva kisikom zbog akutne cerebrovaskularne nesreće); ozljede glave; poremećaji periferne cirkulacije (arterijska, venska); angiopatija (oslabljen vaskularni tonus); trofični poremećaji (pothranjenost kože) s varikoznim venama donjih ekstremiteta (promjene u venama koje karakteriziraju neravnomjerno povećanje njihovog lumena s stvaranjem ispupčenja zida zbog oštećene funkcije njihovog ventila) čirevi različitog podrijetla; čireve pod pritiskom (nekroza tkiva uzrokovana dugotrajnim pritiskom na njih zbog laganja); opekline; prevencija i liječenje zračenja. Oštećenja rožnice (prozirna školjka oka) i sklere (neprozirna ljuska oka): opeklina rožnice (kiseline, lužine, vapno); čirevi rožnice različitog podrijetla; keratitis (upala rožnice), uključujući i nakon presađivanja (presađivanja) rožnice; abrazija rožnice kod pacijenata s kontaktnim lećama; prevencija lezija u odabiru kontaktnih leća kod bolesnika s distrofičnim procesima u rožnici (za upotrebu očne mliječi), kao i za ubrzavanje zacjeljivanja trofičnih ulkusa (sporo zacjeljivanje oštećenja na koži), čireva na pritisku (nekroza tkiva uzrokovana dugotrajnim pritiskom na njih uslijed ležanja), opekotina, oštećenja kože od zračenja itd..

kontraindikacije:

Preosjetljivost na lijek. S oprezom, propisati lijek tijekom trudnoće. Tijekom dojenja primjena Actovegina je nepoželjna.

Doziranje i primjena:

Actovegin uzima se oralno, način primjene ovisi o vrsti i težini bolesti. Lijek se propisuje oralno, parenteralno (zaobilazeći probavni trakt) i topikalno. Iznutra imenovati 1-2 tablete 3 puta dnevno prije jela. Drage se ne žvaču, ne ispiraju s malom količinom vode. Za intravensku ili intraarterijsku primjenu, ovisno o težini bolesti, početna doza je 10-20 ml. Potom se propisuje 5 ml intravenski polako ili intramuskularno, 1 put dnevno dnevno ili nekoliko puta tjedno. 250 ml infuzijske otopine ubrizgava se intravenski brzinom 2-3 ml u minuti, 1 put dnevno, dnevno ili nekoliko puta tjedno. Također možete primijeniti 10, 20 ili 50 ml otopine za injekcije, razrijeđene u 200-300 ml glukoze ili fiziološke otopine. Ukupno, 10-20 infuzija po tijeku liječenja. Ne preporučuje se dodavanje drugih lijekova infuzijskoj otopini. Parenteralno davanje actovegina treba provoditi s oprezom zbog mogućnosti razvoja anafilaktičke (alergijske) reakcije. Probne injekcije se preporučuju, a potrebno je osigurati uvjete za hitnu terapiju. Ne može se davati više od 5 ml intravenski, jer otopina ima hipertonička svojstva (osmotski tlak otopine je veći od osmotskog tlaka u krvi). Uz intravensku uporabu lijeka, preporučuje se nadzirati pokazatelje metabolizma vode i elektrolita. Gel je propisan za čišćenje i liječenje otvorenih rana i čira. Uz opekline i ozljede zračenja, gel se nanosi na kožu u tankom sloju. Kod liječenja čira, gel se nanosi na kožu u debljem sloju i prekriva oblogom Actovegin mazivom kako bi se spriječilo prianjanje na ranu. Promjena presvlačenja 1 put tjedno; s jakim plačevim čirima - nekoliko puta dnevno. Krema se koristi za poboljšanje zacjeljivanja rana, kao i za plakanje rana. Koristi se nakon stvaranja tlaka i sprečavanja ozljeda zračenja. Mast se nanosi u tankom sloju na koži. Koristi se za dugotrajno liječenje rana i čira kako bi se ubrzala njihova epitelizacija (zacjeljivanje) nakon terapije gelom ili kremama. Kako bi se spriječile čireve pritiska, mast se mora nanositi na odgovarajuća područja kože. Kako bi se spriječilo oštećenje kože od zračenja, mast treba nanositi nakon ozračivanja ili između sesija. Gel za oči. 1 kap gela istiskuje se izravno iz epruvete u zahvaćeno oko. Nanesite 2-3 puta dnevno. Nakon otvaranja paketa, gel za oči može se koristiti ne više od 4 tjedna.

Nuspojave:

Alergijske reakcije: urtikarija, nalet krvi, znojenje, groznica. Svrab, peckanje u području primjene gela, masti ili kreme; kod nanošenja gela za oči - lakriminacija, skleralno ubrizgavanje (skleralno crvenilo).

Interakcija s drugim lijekovima:

Trenutno nepoznato. Međutim, kako bi se izbjegla moguća nespojivost lijekova, ne preporučuje se dodavanje drugih lijekova u otopinu za infuziju Actovegina.

Datum isteka: 3 godine.

Uvjeti za ljekarne: bez recepta

Proizvođač: Nycomed Austria GmbH, Austrija (9003638589313, 9003638589306, 9003638514063,.9003638023851, 9003638023855, 9003638023861, 9003638023860, 9003638023862, 9003638023831, 9003638023835, 90888808080805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805805 Takeda / Nycomed Rusija (4602156000062, 4605964004765, 4602156000024, 4605964002266, 4602156000045, 4605964001931, 4605964002259, 4605964001948)

Actovegin (za injekcije), 40 mg / ml, injekcije, 2 ml, 25 kom..

Upute za aktovegin (za injekcije)

Sastav

1 ampula sadrži: aktivni sastojak: Actovegin® koncentrat (u smislu suhog deproteiniziranog hemoderivata teleće krvi) 1) - 80,0 mg; pomoćno sredstvo: voda za injekcije - do 2 ml.

Opis

farmakološki učinak

Actovegin je antihipoksant. Actovegin® je hemoderivativ, koji se dobiva dijalizom i ultrafiltracijom (spojevi s molekularnom masom manjom od 5000 Da).

Pozitivno utječe na transport i iskorištenje glukoze, potiče potrošnju kisika (što dovodi do stabilizacije plazma membrana stanica tijekom ishemije i smanjenja stvaranja laktata), te tako ima antihipoksični učinak, koji se počinje pojavljivati ​​najkasnije 30 minuta nakon oralne primjene i dostiže svoj maksimum nakon 3 sata (2-6 sati).

Actovegin® povećava koncentraciju ATP-a, ADP-a, fosfokreatina, kao i aminokiselina - glutamata, aspartata i GABA.

Učinak Actovegin® na apsorpciju i korištenje kisika, kao i inzulinu sličnu aktivnost s stimulacijom transporta i oksidacije glukoze, značajni su u liječenju dijabetičke polineuropatije (DPN).

U bolesnika sa šećernom bolešću i DPN-om, Actovegin® značajno smanjuje simptome polineuropatije (ubodna bol, peckanje, parestezija, utrnulost u donjim ekstremitetima).

Poremećaji osjetljivosti objektivno su smanjeni, poboljšava se mentalno zdravlje pacijenata.

Actovegin (za injekcije): Indikacije

Doziranje i primjena

Otopina za injekciju se daje u / u, u / u (uključujući i u obliku infuzije) i / m. Ovisno o ozbiljnosti kliničke slike, početna doza je 10-20 ml / u / u ili u / a, zatim se daje 5 ml / ili 5 ml / m dnevno ili nekoliko puta tjedno. Kada se primjenjuje u obliku infuzije, doda se 10-20 ml Actovegina u 200-300 ml otopine za infuziju (izotonična otopina natrijevog klorida ili 5% otopina dekstroze). Brzina primjene je oko 2 ml / min. U slučaju metaboličkih i krvožilnih poremećaja mozga, liječenje započinje dnevnom iv injekcijom 10 ml otopine za injekciju tijekom 2 tjedna, a zatim se daje 5-10 ml iv 3-4 puta tjedno tijekom najmanje 2 tjedna. Kod ishemijskog moždanog udara 20-50 ml se razrijedi u 200-300 ml infuzijske otopine i daje se kap po kap tijekom 1 tjedna, a slijedi 10-20 ml kapljica tijekom 2 tjedna. S perifernim (arterijskim i venskim) vaskularnim poremećajima i njihovim posljedicama, 20-30 ml lijeka se daje u 200 ml otopine za infuziju u / u ili u / dnevno; trajanje liječenja je oko 4 tjedna. Za zacjeljivanje rana daje se 10 ml iv ili 5 ml IM dnevno, 3-4 puta tjedno, ovisno o procesu zacjeljivanja (pored lokalne terapije Actoveginom). Kako bi se spriječile i liječile ozljede zračenja kože i sluznice, dnevno se daje prosječno 5 ml iv u intervalima između izloženosti zračenju. Kod zračenja s cistitisom daje se 10 ml transuretralno dnevno u kombinaciji s antibakterijskom terapijom..

Actovegin - recenzije, analozi, cijena (tablete, injekcije). Nuspojave i kontraindikacije. Trudnoća

Web mjesto pruža referentne podatke samo u informativne svrhe. Dijagnoza i liječenje bolesti treba provoditi pod nadzorom stručnjaka. Svi lijekovi imaju kontraindikacije. Potrebna je stručna konzultacija!

Mogu li koristiti Actovegin?

Posljednjih godina aktivno se raspravlja o tome može li se Actovegin koristiti? U korist činjenice da se ovaj lijek ne može koristiti, daju se različiti argumenti koji posredno svjedoče o njegovoj štetnosti. Kao argument o opasnosti Actovegina često se navodi činjenica da se proizvod ne koristi u Europi, SAD-u i Kanadi, već se isporučuje isključivo na tržištima ZND i Kine. Actovegin se ne koristi u tim zemljama, međutim, ta činjenica ne mora nužno značiti i da je lijek izuzetno štetan. Činjenica je da su u Europi i Sjedinjenim Državama zabranjeni bilo kakvi lijekovi napravljeni od sastojaka životinjskog tkiva. Actovegin se proizvodi od sastojaka životinjskog tkiva, naime, iz goveđe krvi. U skladu s tim, Actovegin neće imati dozvolu za licenciranje na farmaceutskim tržištima EU-a i SAD-a.

Zabrana pripravaka iz životinjskih tkiva uvedena je jer su u Europi i SAD-u razvijene tehnologije za dobivanje drugih lijekova sličnih učinku onima prethodno razvijenih iz životinjskog tkiva. Zbog pojave drugih, modernijih i sigurnijih droga, zemlje EU i Sjedinjene Države uvele su zabranu upotrebe lijekova iz životinjskog tkiva. Nažalost, u Rusiji se proizvodnja lijekova drugim tehnološkim metodama, bez upotrebe životinjskog tkiva, ne razvija, pa se zastarjeli lijekovi proizvode i na neki način prilično uspješno koriste u zemljama bivšeg SSSR-a. Dakle, očito je da je zabrana upotrebe Actovegina u Europi i SAD-u posljedica većeg stupnja tehnološkog razvoja ovih zemalja u odnosu na bivši SSSR.

Drugi argument koji svjedoči o štetnosti Actovegina je nedostatak podataka o kliničkim ispitivanjima ovog lijeka. Takvi podaci u načelu ne mogu biti, jer su se standardi istraživanja lijekova pojavili nakon što su Europa i SAD odustale od droga proizvedenih pomoću životinjskog tkiva. Očito je da nitko neće trošiti novac na dokaze o učinkovitosti lijeka koji se u zemlji više ne koristi, kao što su se pojavili i drugi, noviji lijekovi sličnog učinka. Stoga se podaci europskih ili američkih studija o učinkovitosti i sigurnosti Actovegina nikada neće pojaviti. Stoga će se stanovnici bivšeg SSSR-a morati pouzdati u vlastita zapažanja o učinkovitosti i sigurnosti Actovegina.

Slučajevi teških alergijskih reakcija na Actovegin doista su se dogodili u Europi i Sjedinjenim Državama. Međutim, takvi slučajevi zabilježeni su primjenom drugih lijekova, a ako nisu zamijenjeni, nastavljaju se s primjenom. Ali u situaciji s Actoveginom u SAD-u i Europi, postoji zamjena za ovaj lijek, zbog čega njegova upotreba može biti bezbolno zabranjena. A u zemljama bivšeg SSSR-a nema modernije i sigurnije zamjene za Actovegin i zato ga i dalje koriste i ne zabranjuju..

Na temelju prethodnog, argumenti o opasnosti Actovegina mogu se smatrati pomalo „izvučenima“ ili, obrnuto, uvjerljivima. Stoga svaka osoba mora zaključiti za sebe može li se lijek koristiti. No, bez obzira na vlastiti zaključak, Actovegin bi se trebao upotrebljavati prema indikacijama, a ne samo "za svaki slučaj", jer je to, nažalost, uobičajeno u zemljama bivšeg SSSR-a.

Actovegin tijekom trudnoće i dojenja

Actovegin u bilo kojem obliku doziranja (gel, krema, masti, tablete, otopina za infuziju, otopina za injekcije) može se koristiti tijekom trudnoće. Međutim, kao i kod svih ostalih lijekova, Actovegin tijekom trudnoće treba koristiti oprezno i ​​pod nadzorom liječnika. Općenito, Actovegin se smatra sigurnim lijekom za trudnice, jer tijekom nekoliko desetljeća njegove uporabe nije zabilježen niti jedan slučaj malformacija fetusa ili njegov negativan utjecaj na trudnoću. Međutim, zbog nedostatka specijaliziranih studija, proizvođač ne preporučuje upotrebu pripravaka Actovegin tijekom gestacije.

Tijekom dojenja preporučljivo je napustiti upotrebu Actovegina u bilo kojem obliku. Činjenica je da službene upute za ovaj lijek dopuštaju njegovu uporabu tijekom dojenja, ali istodobno je upotreba solkocerila, koji je sinonim za Actovegin i sadrži potpuno istu aktivnu komponentu, zabranjena za uporabu tijekom dojenja.

Nuspojave

Actovegin gel, krema i mast obično se dobro podnose i rijetko izazivaju nuspojave. Međutim, s njihovom primjenom u ranim danima, bol se može pojaviti na području rane zbog edema tkiva. Takva bol obično nestaje u roku od 15 do 30 minuta, a ne ukazuje na netoleranciju na lijek. Ali ako bol i dalje traje, tada biste trebali otkazati lijek i posavjetovati se s liječnikom. Pored bolova, Actovegin krema, gel i masti kao nuspojave mogu izazvati alergijske reakcije u obliku urtikarije ili dermatitisa.

Infuzijske otopine, otopine za ubrizgavanje i tablete Actovegin mogu izazvati različite alergijske reakcije (na primjer, osip, crvenilo kože, oticanje kože, svrbež, peckanje, vrućicu), kao i anafilaktički šok, kao nuspojave..

Ako se pojave alergijske reakcije, Actovegin treba otkazati i obratiti se liječniku.

kontraindikacije

Osim toga, otopine za infuziju Actovegina treba oprezno primjenjivati ​​kod dijabetes melitusa (samo za otopinu na dekstrozi koja sadrži ugljikohidrate), hiperkloremiju (povišena razina klora u krvi), hipernatremiju (povišena razina natrija u krvi).

Actovegin - analozi

Obično su svi analozi bilo kojeg lijeka podijeljeni u dvije velike skupine - to su sinonimi i, u stvari, analozi. Sinonimi su lijekovi koji sadrže istu aktivnu tvar (to jest analozi aktivne tvari). Analozi su pripravci koji sadrže različite aktivne komponente, ali imaju sličan i približno isti spektar terapijskog djelovanja (analozi terapeutskog učinka).

Actovegin ima samo jedan sinonimni lijek na domaćem farmaceutskom tržištu - to je Solcoseryl, koji je dostupan u obliku gela za oči, masti i gela za vanjsku upotrebu, zubne paste, a također i injekcijske otopine. Štoviše, Actovegin i Solcoseryl su jedan te isti lijek, jednostavno proizveden pod raznim imenima. Činjenica je da je Actovegin generički lijek izvornog Solcoseryla. To znači da je farmaceutska tvrtka koja proizvodi Solcoseryl dobrovoljno prebacila svu potrebnu dokumentaciju i tehnologiju proizvodnje Solcoseryla u drugu farmaceutsku tvornicu, tako da dogovara izdavanje istog lijeka, ali pod drugim imenom i po povoljnijoj cijeni, što ne bi uključivalo troškove razvoja tehnologije ciklus proizvodnje lijekova. Odnosno, švicarski farmaceutski koncern prenio je tehnologiju proizvodnje solkocerila u njemačku farmaceutsku tvornicu koja je počela proizvoditi isti lijek, ali pod imenom Actovegin.

Što se tiče analoga, izuzetno je teško odabrati ih Actoveginom - jednostavno nema drugih lijekova s ​​tako širokim terapijskim učinkom. Stoga je za svaki specifični slučaj potrebno odabrati analoge Actovegina pojedinačno, u skladu s svrhom i potrebnim terapijskim učinkom. Najlakši način za odabir analoga za masti, gel i kremu Actovegin, koji se koriste izvana, ali za tablete i injekcije, to je gotovo nemoguće učiniti. Bez obzira na to, može se razlikovati nekoliko lijekova koji su uvjetno analozi Actovegina, budući da imaju slične terapijske učinke..

Dakle, sljedeći lijekovi su analogi Actovegina:

  • Apropolis mast;
  • Vulnuzan mast;
  • Deoksinatna otopina za vanjsku upotrebu i otopina za intramuskularnu i potkožnu injekciju;
  • Kamadol ekstrakt za lokalnu i vanjsku upotrebu;
  • Metiluracilna mast, čepići i tablete;
  • Otopina natrijevog deoksiribonukleinanata (Derinat) za intramuskularnu i potkožnu injekciju;
  • Pyolysin mast;
  • Regencour granule za vanjsku upotrebu;
  • Redecilna mast;
  • Reparef mast;
  • Stizamet mast;
  • Turmanidze mast.

Actovegin - recenzije

Actovegin najčešće liječnici propisuju u obliku tableta i injekcija, a oblici za vanjsku upotrebu (masti, gelovi i kreme) obično se koriste prema vlastitoj odluci bez liječničkog recepta. Prema tome, gotovo sve recenzije odnose se na Actovegin u obliku tableta i injekcija..

Tablete i injekcije najčešće se propisuju maloj djeci, trudnicama i odraslima s poremećajem cirkulacije u različitim tkivima i organima, te pripadajućim simptomima.

Actovegin bebama aktivno propisuju bebe za ciste i krvožilni poremećaj mozga, kao i zastoje u razvoju. U većini slučajeva lijek ima vidljivi terapeutski učinak, poboljšavajući cirkulaciju krvi u mozgu, što se očituje normalizacijom spavanja kod djeteta, ublažavanjem raspoloženja, suzavcem, tjeskobom, pretjeranom razdražljivošću itd. S kašnjenjem u razvoju lijek ima dvosmislen učinak - neki roditelji u pregledima ukazuju na vidljivo poboljšanje nakon tijeka liječenja, dok drugi, naprotiv, ukazuju na odsutnost bilo kakvog učinka. U recenzijama roditelji navode da je nezgodno podijeliti tablete na polovice i četvrtine, jer su dvokonveksni i bez rizika. Ali djeca obično bez problema uzimaju tabletu otopljenu u vodi koja ima slani okus, što je zgodno za roditelje, jer nema potrebe ulagati napore kako bi dijete popijelo lijek. Također, brojni pregledi o primjeni Actovegina u djece ukazuju da je lijek prouzročio proljev i jake, bolne kolike u trbuhu, zbog čega je bilo potrebno prekinuti tijek terapije.

Actovegin se trudnicama često propisuje, kako u obliku injekcija, tako i u obliku tableta. Obično je razlog imenovanja Actovegina hipoksija fetusa otkrivena ultrazvukom ili CTG-om, poremećaji krvotoka u posteljici ili placentalna insuficijencija, kao i toksikoza, vrtoglavica, glavobolja ili grčevi nogu zbog poremećaja cirkulacije. U gotovo svim slučajevima, trudnice ostavljaju pozitivne povratne informacije o Actovegin-u, budući da lijek poboljšava njihovu dobrobit i stanje fetusa, normalizirajući ultrazvuk, CTG i druge studije.

Actovegin se obično propisuje svim ostalim odraslima za razne krvožilne poremećaje, kao što su, na primjer, glavobolja, vegetativno-vaskularna distonija, grčevi udova, moždani udar itd. Pregledi pokazuju da lijek učinkovito ublažava glavobolju, vrtoglavicu i druge simptome uzrokovane poremećajem cerebralne cirkulacije, a također uklanja bolne grčeve u udovima, smanjuje stupanj smrzavanja ruku i nogu. Pregledi također pokazuju da je Actovegin vrlo učinkovit u vegetativno-vaskularnoj distoniji, jer značajno poboljšava opće zdravlje i smanjuje ozbiljnost i učestalost napada. Nešto rjeđe, pregledi govore kako Actovegin izvrsno djeluje kao lijek za rehabilitaciju nakon moždanog udara ili traumatične ozljede mozga.

Ako se koristi za starije osobe, Actovegin ima izražen stimulativni učinak, protiv čega, nakon injekcija, prethodno iscrpljeni bolesnici u krevetu mogu ustati i obavljati jednostavne kućanske poslove (pripremiti hranu, očistiti sobu, oprati odjeću itd.). Stoga mnogi u pregledima govore da je Actovegin za starije osobe izvrstan potporni lijek koji vam omogućuje održavanje aktivnosti i pokretljivosti.

Zasebno, valja napomenuti: mnogi ukazuju na to da samo austrijski Actovegin "radi", a ruski je potpuno beskoristan. Kao rezultat ove situacije, mnogi namjerno traže u ljekarnama lijek proizveden posebno u Austriji, a ne u Rusiji.

Nekoliko je negativnih kritika o Actovegin-u, a uglavnom se javljaju iz tri razloga. Prvo, neučinkovitost lijeka u određenom slučaju. Drugo, razvoj nuspojava, što je dovelo do potrebe da se prekine terapija. I treće, strah je od korištenja lijeka koji se ne koristi u SAD-u i Europi i koji nema terapeutske učinke dokazane suvremenim standardima.

Actovegin (tablete, ampule) - cijena

Autor: Nasedkina A.K. Specijalist za biomedicinska istraživanja.

ACTOVEGIN

Klinička i farmakološka skupina

Djelatna tvar

Oblik otpuštanja, sastav i pakiranje

Otopina za injekciju, prozirna, žućkasta.

1 ml1 amp.
Aktovegin koncentrat (u smislu suhog deproteiniziranog hemoderivata teleće krvi) *40 mg80 mg

Pomoćne tvari: voda d / i - do 2 ml.

2 ml - ampule bezbojnog stakla (5) - konture stanične ambalaže (1) - paketi od kartona.
2 ml - bezbojne staklene ampule (5) - konture stanične ambalaže (2) - paketi od kartona.
2 ml - ampule bezbojnog stakla (5) - konture stanične ambalaže (5) - paketi od kartona.

Otopina za injekciju, prozirna, žućkasta.

1 ml1 amp.
Aktovegin koncentrat (u smislu suhog deproteiniziranog hemoderivata teleće krvi) *40 mg200 mg

Pomoćne tvari: voda d / i - do 5 ml.

5 ml - ampule bezbojnog stakla (5) - konture stanične ambalaže (1) - paketi od kartona.
5 ml - ampule bezbojnog stakla (5) - konture stanične ambalaže (2) - paketi od kartona.
5 ml - ampule bezbojnog stakla (5) - konturne ćelijske ambalaže (5) - paketi od kartona.

Otopina za injekciju, prozirna, žućkasta.

1 ml1 amp.
Aktovegin koncentrat (u smislu suhog deproteiniziranog hemoderivata teleće krvi) *40 mg400 mg

Pomoćne tvari: voda d / i - do 10 ml.

10 ml - bezbojne staklene ampule (5) - konture stanične ambalaže (1) - paketi od kartona.
10 ml - bezbojne staklene ampule (5) - konture stanične ambalaže (2) - paketi od kartona.
10 ml - bezbojne staklene ampule (5) - konturne stanične ambalaže (5) - kartonske kutije.

* Actovegin koncentrat sadrži natrijev klorid u obliku natrijevih i klornih iona, koji su sastojci teleće krvi. Natrijev klorid se ne dodaje ili uklanja tijekom proizvodnje koncentrata. Sadržaj natrijevog klorida je oko 53,6 mg (za ampule 2 ml), oko 134 mg (za ampule 5 ml), oko 268 mg (za ampule 10 ml).

farmakološki učinak

Antihipoksant koji ima tri vrste djelovanja: metabolički, neuroprotektivni i mikrocirkulacijski. Actovegin povećava apsorpciju i korištenje kisika; fosfo-oligosaharidi, koji su dio preparata inozitol, pozitivno utječu na transport i iskorištenje glukoze, što dovodi do poboljšanja energetskog metabolizma stanica i smanjenja stvaranja laktata pod ishemijom.

Razmatra se nekoliko načina provedbe neuroprotektivnog mehanizma djelovanja lijeka..

Actovegin inhibira razvoj apoptoze inducirane amiloidom beta (Aβ25-35).

Actovegin modulira aktivnost nuklearnog faktora kappa B (NF-kB), koji ima važnu ulogu u regulaciji apoptoze i upale u središnjem i perifernom živčanom sustavu.

Drugi mehanizam djelovanja povezan je s nuklearnim enzimom poli (ADP-riboza) -polimerazom (PARP). PARP igra važnu ulogu u otkrivanju i popravljanju oštećenja jednolančane DNK, međutim, prekomjerna aktivacija enzima može potaknuti procese smrti stanica u uvjetima poput cerebrovaskularnih bolesti i dijabetičke polineuropatije. Actovegin inhibira aktivnost PARP-a, što dovodi do funkcionalnog i morfološkog poboljšanja stanja središnjeg i perifernog živčanog sustava.

Pozitivni učinci Actovegina, koji utječu na procese mikrocirkulacije i endotela, su povećanje brzine kapilarnog protoka krvi, smanjenje pericapilarne zone, smanjenje miogenog tonusa prekapilarnih arteriola i kapilarnih sfinktera, smanjenje stupnja arteriovenularnog shunt krvotoka u krvotoku s prevladavajućim krvotokom s prevladavajućim krvotokom i prekrivanjem krvnih žila i krvnih žila s gornjim krvotokom s prevladavajućim krvotokom s prevladavajućim krvotokom i prevladavanjem krvnih žila i krvnih žila i krvnih žila s krvotokom. utječući na mikrovaskulaturu.

Tijekom različitih studija utvrđeno je da se učinak lijeka Actovegin javlja najkasnije 30 minuta nakon njegove primjene. Maksimalni učinak uočen je 3 sata nakon parenteralne i 2-6 sati nakon oralne primjene.

Actovegin

Sastav

1 ampula (2 ml) sadrži kao aktivnu tvar koncentrat aktivagin (u smislu suhog deproteiniziranog hemoderivata teleće krvi) - 80 mg; pomoćne tvari: natrijev klorid -53,6 mg, voda za injekcije - do 2 ml.

1 ampula (5 ml) sadrži kao aktivnu tvar koncentrat Actovegin (u smislu suhog deproteinizovanog hemoderivata teleće krvi) - 200 mg; pomoćne tvari: natrijev klorid -134 mg, voda za injekcije - do 5 ml.

1 ampula (10 ml) sadrži u obliku aktivne tvari aktivovegin koncentrat (u smislu suhog deproteiniziranog hemoderivata teleće krvi) - 400 mg; pomoćne tvari: natrijev klorid -268 mg, voda za injekcije - do 10 ml.

farmakodinamiku

Antihypoxant. ACTOVEGIN® je hemoderivativ, koji se dobiva dijalizom i ultrafiltracijom (prolaze spojevi s molekularnom masom manjom od 5000 daltona). Pozitivno utječe na transport i iskorištavanje glukoze, potiče potrošnju kisika (što dovodi do stabilizacije plazma membrana stanica tijekom ishemije i smanjenja stvaranja laktata), te tako ima antihipoksični učinak koji se počinje očitovati najkasnije 30 minuta nakon parenteralne primjene i dostiže maksimum u prosjeku nakon 3 sata (2-6 sati).

ACTOVEGIN® povećava koncentraciju adenozin trifosfata, adenozin-difosfata, fosfokreatina, kao i aminokiselina - glutamata, aspartata i gama-amino-maslačne kiseline.

Učinak ACTOVEGIN® na apsorpciju i korištenje kisika, kao i inzulinu sličnu aktivnost s stimulacijom transporta i oksidacije glukoze, značajni su u liječenju dijabetičke polineuropatije (DIN).

U bolesnika sa šećernom bolešću i dijabetičkom polineuropatijom, ACTOVEGIN® značajno smanjuje simptome polineuropatije (ubodna bol, peckanje, parastezija, utrnulost u donjim ekstremitetima).

Poremećaji osjetljivosti objektivno su smanjeni, poboljšava se mentalno zdravlje pacijenata.

indikacije

Metabolički i vaskularni poremećaji u mozgu (uključujući ishemijski moždani udar, traumatske ozljede mozga).

Periferni (arterijski i venski) krvožilni poremećaji i njihove posljedice (arterijska angiopatija, trofični ulkusi); dijabetička polineuropatija.

Zacjeljivanje rana (čirevi različite etiologije, opekotine, trofični poremećaji (bedreres), oštećeni procesi zacjeljivanja rana).

Prevencija i liječenje zračenja ozljede kože i sluznice tijekom zračenja.

kontraindikacije

Preosjetljivost na lijek ACTOVEGIN® ili slične lijekove, dekompenzirano zatajenje srca, plućni edem, oligurija, anurija, zadržavanje tekućine u tijelu.

Pažljivo:

Trudnoća i dojenje:

Primjena lijeka u trudnica nije izazvala negativan učinak na majku ili plod. Međutim, kada se koristi kod trudnica, mora se uzeti u obzir potencijalni rizik za plod..

Doziranje i primjena

Intraarterijalno, intravenski (uključujući oblik infuzije) i intramuskularno. Zbog potencijala za razvoj anafilaktičkih reakcija, preporučuje se testirati na postojanje preosjetljivosti na lijek prije početka infuzije. Uputa za uporabu ampula s prijelomnom točkom:

Postavite vrh ampule gore! Lagano tapkati prstom i tresti ampulu, dopustiti da se otopina sliva s vrha ampule.

Postavite vrh ampule gore! Odvojite vrh.

Metabolički i krvožilni poremećaji mozga: od 5 do 25 ml (200 - 1000 mg dnevno) intravenozno dnevno tijekom dva tjedna, nakon čega slijedi prijelaz u oblik tableta.

Ishemijski moždani udar: 20-50 ml (800 - 2000 mg) u 200-300 ml 0,9% otopine natrijevog klorida ili 5% otopine dekstroze, kapnuti intravenozno dnevno tijekom 1 tjedna, zatim 10-20 ml (400-800 mg) ) intravenozno kaplje - 2 tjedna s naknadnim prijelazom u oblik tableta.

Periferni (arterijski i venski) krvožilni poremećaji i njihove posljedice: 20-30 ml (800 - 1000 mg) lijeka u 200 ml 0,9% otopine natrijevog klorida ili 5% otopine dekstroze, intraarterijalno ili intravenski dnevno; trajanje liječenja 4 tjedna.

Dijabetička polineuropatija: 50 ml (2000 mg) dnevno intravenski tijekom 3 tjedna, nakon čega slijedi prijelaz u oblik tableta - 2-3 tablete 3 puta dnevno najmanje 4-5 mjeseci.

Zacjeljivanje rana: 10 ml (400 mg) intravenski ili 5 ml intramuskularno dnevno ili 3-4 puta tjedno, ovisno o procesu ozdravljenja (pored topikalnog liječenja AKTOVEGIN® u vanjskim doznim oblicima).

Prevencija i liječenje ozljeda kože i sluznica tijekom zračenja tijekom terapije zračenjem: prosječna doza je 5 ml (200 mg) intravenski dnevno tijekom pauze izloženosti zračenju.

Zračni cistitis: dnevno 10 ml (400 mg) transuretralno u kombinaciji s antibiotskom terapijom.

Brzina ubrizgavanja: oko 2 ml / min.

Trajanje tijeka liječenja određuje se pojedinačno, u skladu s simptomima i težinom bolesti..

Oprez, kontrola terapije

U slučaju intramuskularnog puta primjene, ne više od 5 ml daje se polagano.

Zbog mogućnosti pojave anafilaktičke reakcije, preporučuje se provesti testno ubrizgavanje (2 ml intramuskularno).

Otopina za injekcije ima blago žućkast ton. Intenzitet boje može varirati od jedne do druge serije ovisno o karakteristikama korištenih polaznih materijala, ali to ne utječe nepovoljno na aktivnost lijeka ili njegovu toleranciju.

Ne koristite neprozirnu otopinu ili otopinu koja sadrži čestice..

Nakon otvaranja ampule, otopina se ne može pohraniti.

Nuspojave

Alergijske reakcije (kožni osip, hiperemija kože, hipertermija) do anafilaktičkog šoka.

Interakcija

Trenutno nepoznato.

Uvjeti skladištenja

Uvjeti skladištenja:

Na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C u tamnom mjestu.

Čuvati izvan dohvata djece.!

Rok trajanja:

5 godina. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Zabranjen na zapadu, preporučuje se u Rusiji. Actoveginchik ne žele?

Vrhunsko pogoršanje kardiovaskularne bolesti obično se događa u ožujku-travnju. I upravo u tom razdoblju povećava se potražnja za Actoveginom, lijekom toliko popularnim u našoj zemlji. U Rusiji je to uključeno u državni registar lijekova, što liječnicima daje ovlasti da ih prepisuju po vlastitom nahođenju. No, u SAD-u i Kanadi Actovegin je zabranjen za prodaju već 10 godina zbog potencijalne prijetnje zdravlju. Pa zašto ga još uvijek imamo na tržištu i postoje li sigurni analozi?

Zašto je zapad odbio Actovegin?

Actovegin je jedan od vazodilatatora, posebno važan za patologije poput moždanog udara i srčanog udara. Proizvodi se iz krvi mliječnih teladi pročišćene od proteina, što pomaže u uklanjanju vaskularnih grčeva. Tijekom svog postojanja ovaj se lijek uspio pretvoriti iz vitalnog u potencijalno opasni. A početkom 2000-ih to je u potpunosti izazvalo niz visokih doping skandala.

Na zapadu je Actovegin postao persona non grata od 2009. godine, kada je zbog epidemije bolesti lude krave bilo strogo zabranjeno uvoziti, propisivati ​​i prodavati životinjske pripravke u SAD-u i Kanadi. Međutim, biti će pogrešno reći da je ovaj alat nepravedno pao pod generalno klizalište, budući da se kompromitirao znatno ranije.

Činjenica je da je Actovegin generički, to je gotovo točna kopija određenog lijeka. U ljekarnama često nudimo slične alate, umjesto skupljih originala. Značajna razlika između generičkih i početnih lijekova je nedostatak kliničkih ispitivanja. To jest, potrošači kupuju takve lijekove, uglavnom, na vlastiti rizik.

Međutim, izvorni lijek Solcoseryl na Zapadu ima daleko od najboljeg ugleda. Dakle, stručnjaci svjetski poznate Cochrane suradnje prepoznali su njezinu učinkovitost kao "neuvjerljivu" po nekoliko kriterija odjednom. Zbog svoje upitne učinkovitosti, Solcoseryl i njegovi generički proizvodi nisu dobili odobrenje od Europske medicinske komisije ili američke agencije za hranu i lijekove (FDA).

U Rusiji više vole zatvoriti oči pred ovim zaključcima. Najstrašnije i najtužnije u našoj zemlji od najveće je važnosti ne toliko učinkovitost lijeka koliko njegova potražnja liječnika i pacijenata. Domaći liječnici vrlo su konzervativni u svojim metodama, radije vjerujući isključivo dokazanim sredstvima. Koji se, kako se ispostavilo, nitko nije ni potrudio provjeriti!

Postoje li alternative?

U slučaju da je zdravlje pacijenta u opasnosti i brojanje bukvalno traje nekoliko sekundi, uzimanje Actovegina može biti opravdano. Bez pristupa kisika mozak neće dugo trajati i u takvom je trenutku vazodilatacijski lijek zaista neophodan. Međutim, mnogo češće takvi se fondovi imenuju unaprijed, čineći to tijelu štetnim.

Za crpljenje krvi odgovorno je ne samo srce, nego i same posude smanjujući ih. Stoga je jedina ispravna odluka za sprečavanje istog udara vraćanje žila u njihov prirodni ton, a ne pokušavanje olakšavanja njihovog rada umjetnim stimulansima.

Na zapadu se ne uzimaju samo generički lijekovi, čak ni dokazani lijekovi oprezni, preferirajući da se bolest spriječi, a ne liječi. Zato dodaci prehrani dominiraju na američkom farmaceutskom tržištu. U Rusiji je situacija obrnuta. Postoji problem i treba ga riješiti, a svi ostali će biti eliminirani kako postanu dostupni. To je načelo ne samo pacijenata, već, nažalost, mnogih liječnika koji propisuju lijekove sumnjive učinkovitosti.

Što se tiče smanjenja vaskularnog tonusa, sovjetski su znanstvenici prije više od pola stoljeća pronašli način za prevladavanje tog stanja, ali sjećali su ga se tek nedavno. Govorimo o dihidrokvercetinu izvađenom iz drveta sibirske ariše. Dva neovisna američka laboratorija odmah su prepoznala ovu tvar flavonoidne skupine kao referentni antioksidans. Među najvažnija svojstva dihidrokvercetina je sposobnost održavanja prirodnog tonusa krvnih žila i na taj način aktiviranje cirkulacije krvi.

Stoga ima smisla razmišljati o tome isplati li i dalje vjerovati stranim lijekovima koji se uvoze u našu zemlju s jednim jedinim ciljem - spojiti se na lakovjerne kupce? Iako uistinu učinkovit alat za održavanje zdravlja kardiovaskularnog sustava stvarno postoji i proizvodi se u Rusiji.

Actovegin - recenzije, analozi, cijena (tablete, injekcije). Nuspojave i kontraindikacije. Trudnoća

Web mjesto pruža referentne podatke samo u informativne svrhe. Dijagnoza i liječenje bolesti treba provoditi pod nadzorom stručnjaka. Svi lijekovi imaju kontraindikacije. Potrebna je stručna konzultacija!

Mogu li koristiti Actovegin?

Posljednjih godina aktivno se raspravlja o tome može li se Actovegin koristiti? U korist činjenice da se ovaj lijek ne može koristiti, daju se različiti argumenti koji posredno svjedoče o njegovoj štetnosti. Kao argument o opasnosti Actovegina često se navodi činjenica da se proizvod ne koristi u Europi, SAD-u i Kanadi, već se isporučuje isključivo na tržištima ZND i Kine. Actovegin se ne koristi u tim zemljama, međutim, ta činjenica ne mora nužno značiti i da je lijek izuzetno štetan. Činjenica je da su u Europi i Sjedinjenim Državama zabranjeni bilo kakvi lijekovi napravljeni od sastojaka životinjskog tkiva. Actovegin se proizvodi od sastojaka životinjskog tkiva, naime, iz goveđe krvi. U skladu s tim, Actovegin neće imati dozvolu za licenciranje na farmaceutskim tržištima EU-a i SAD-a.

Zabrana pripravaka iz životinjskih tkiva uvedena je jer su u Europi i SAD-u razvijene tehnologije za dobivanje drugih lijekova sličnih učinku onima prethodno razvijenih iz životinjskog tkiva. Zbog pojave drugih, modernijih i sigurnijih droga, zemlje EU i Sjedinjene Države uvele su zabranu upotrebe lijekova iz životinjskog tkiva. Nažalost, u Rusiji se proizvodnja lijekova drugim tehnološkim metodama, bez upotrebe životinjskog tkiva, ne razvija, pa se zastarjeli lijekovi proizvode i na neki način prilično uspješno koriste u zemljama bivšeg SSSR-a. Dakle, očito je da je zabrana upotrebe Actovegina u Europi i SAD-u posljedica većeg stupnja tehnološkog razvoja ovih zemalja u odnosu na bivši SSSR.

Drugi argument koji svjedoči o štetnosti Actovegina je nedostatak podataka o kliničkim ispitivanjima ovog lijeka. Takvi podaci u načelu ne mogu biti, jer su se standardi istraživanja lijekova pojavili nakon što su Europa i SAD odustale od droga proizvedenih pomoću životinjskog tkiva. Očito je da nitko neće trošiti novac na dokaze o učinkovitosti lijeka koji se u zemlji više ne koristi, kao što su se pojavili i drugi, noviji lijekovi sličnog učinka. Stoga se podaci europskih ili američkih studija o učinkovitosti i sigurnosti Actovegina nikada neće pojaviti. Stoga će se stanovnici bivšeg SSSR-a morati pouzdati u vlastita zapažanja o učinkovitosti i sigurnosti Actovegina.

Slučajevi teških alergijskih reakcija na Actovegin doista su se dogodili u Europi i Sjedinjenim Državama. Međutim, takvi slučajevi zabilježeni su primjenom drugih lijekova, a ako nisu zamijenjeni, nastavljaju se s primjenom. Ali u situaciji s Actoveginom u SAD-u i Europi, postoji zamjena za ovaj lijek, zbog čega njegova upotreba može biti bezbolno zabranjena. A u zemljama bivšeg SSSR-a nema modernije i sigurnije zamjene za Actovegin i zato ga i dalje koriste i ne zabranjuju..

Na temelju prethodnog, argumenti o opasnosti Actovegina mogu se smatrati pomalo „izvučenima“ ili, obrnuto, uvjerljivima. Stoga svaka osoba mora zaključiti za sebe može li se lijek koristiti. No, bez obzira na vlastiti zaključak, Actovegin bi se trebao upotrebljavati prema indikacijama, a ne samo "za svaki slučaj", jer je to, nažalost, uobičajeno u zemljama bivšeg SSSR-a.

Actovegin tijekom trudnoće i dojenja

Actovegin u bilo kojem obliku doziranja (gel, krema, masti, tablete, otopina za infuziju, otopina za injekcije) može se koristiti tijekom trudnoće. Međutim, kao i kod svih ostalih lijekova, Actovegin tijekom trudnoće treba koristiti oprezno i ​​pod nadzorom liječnika. Općenito, Actovegin se smatra sigurnim lijekom za trudnice, jer tijekom nekoliko desetljeća njegove uporabe nije zabilježen niti jedan slučaj malformacija fetusa ili njegov negativan utjecaj na trudnoću. Međutim, zbog nedostatka specijaliziranih studija, proizvođač ne preporučuje upotrebu pripravaka Actovegin tijekom gestacije.

Tijekom dojenja preporučljivo je napustiti upotrebu Actovegina u bilo kojem obliku. Činjenica je da službene upute za ovaj lijek dopuštaju njegovu uporabu tijekom dojenja, ali istodobno je upotreba solkocerila, koji je sinonim za Actovegin i sadrži potpuno istu aktivnu komponentu, zabranjena za uporabu tijekom dojenja.

Nuspojave

Actovegin gel, krema i mast obično se dobro podnose i rijetko izazivaju nuspojave. Međutim, s njihovom primjenom u ranim danima, bol se može pojaviti na području rane zbog edema tkiva. Takva bol obično nestaje u roku od 15 do 30 minuta, a ne ukazuje na netoleranciju na lijek. Ali ako bol i dalje traje, tada biste trebali otkazati lijek i posavjetovati se s liječnikom. Pored bolova, Actovegin krema, gel i masti kao nuspojave mogu izazvati alergijske reakcije u obliku urtikarije ili dermatitisa.

Infuzijske otopine, otopine za ubrizgavanje i tablete Actovegin mogu izazvati različite alergijske reakcije (na primjer, osip, crvenilo kože, oticanje kože, svrbež, peckanje, vrućicu), kao i anafilaktički šok, kao nuspojave..

Ako se pojave alergijske reakcije, Actovegin treba otkazati i obratiti se liječniku.

kontraindikacije

Osim toga, otopine za infuziju Actovegina treba oprezno primjenjivati ​​kod dijabetes melitusa (samo za otopinu na dekstrozi koja sadrži ugljikohidrate), hiperkloremiju (povišena razina klora u krvi), hipernatremiju (povišena razina natrija u krvi).

Actovegin - analozi

Obično su svi analozi bilo kojeg lijeka podijeljeni u dvije velike skupine - to su sinonimi i, u stvari, analozi. Sinonimi su lijekovi koji sadrže istu aktivnu tvar (to jest analozi aktivne tvari). Analozi su pripravci koji sadrže različite aktivne komponente, ali imaju sličan i približno isti spektar terapijskog djelovanja (analozi terapeutskog učinka).

Actovegin ima samo jedan sinonimni lijek na domaćem farmaceutskom tržištu - to je Solcoseryl, koji je dostupan u obliku gela za oči, masti i gela za vanjsku upotrebu, zubne paste, a također i injekcijske otopine. Štoviše, Actovegin i Solcoseryl su jedan te isti lijek, jednostavno proizveden pod raznim imenima. Činjenica je da je Actovegin generički lijek izvornog Solcoseryla. To znači da je farmaceutska tvrtka koja proizvodi Solcoseryl dobrovoljno prebacila svu potrebnu dokumentaciju i tehnologiju proizvodnje Solcoseryla u drugu farmaceutsku tvornicu, tako da dogovara izdavanje istog lijeka, ali pod drugim imenom i po povoljnijoj cijeni, što ne bi uključivalo troškove razvoja tehnologije ciklus proizvodnje lijekova. Odnosno, švicarski farmaceutski koncern prenio je tehnologiju proizvodnje solkocerila u njemačku farmaceutsku tvornicu koja je počela proizvoditi isti lijek, ali pod imenom Actovegin.

Što se tiče analoga, izuzetno je teško odabrati ih Actoveginom - jednostavno nema drugih lijekova s ​​tako širokim terapijskim učinkom. Stoga je za svaki specifični slučaj potrebno odabrati analoge Actovegina pojedinačno, u skladu s svrhom i potrebnim terapijskim učinkom. Najlakši način za odabir analoga za masti, gel i kremu Actovegin, koji se koriste izvana, ali za tablete i injekcije, to je gotovo nemoguće učiniti. Bez obzira na to, može se razlikovati nekoliko lijekova koji su uvjetno analozi Actovegina, budući da imaju slične terapijske učinke..

Dakle, sljedeći lijekovi su analogi Actovegina:

  • Apropolis mast;
  • Vulnuzan mast;
  • Deoksinatna otopina za vanjsku upotrebu i otopina za intramuskularnu i potkožnu injekciju;
  • Kamadol ekstrakt za lokalnu i vanjsku upotrebu;
  • Metiluracilna mast, čepići i tablete;
  • Otopina natrijevog deoksiribonukleinanata (Derinat) za intramuskularnu i potkožnu injekciju;
  • Pyolysin mast;
  • Regencour granule za vanjsku upotrebu;
  • Redecilna mast;
  • Reparef mast;
  • Stizamet mast;
  • Turmanidze mast.

Actovegin - recenzije

Actovegin najčešće liječnici propisuju u obliku tableta i injekcija, a oblici za vanjsku upotrebu (masti, gelovi i kreme) obično se koriste prema vlastitoj odluci bez liječničkog recepta. Prema tome, gotovo sve recenzije odnose se na Actovegin u obliku tableta i injekcija..

Tablete i injekcije najčešće se propisuju maloj djeci, trudnicama i odraslima s poremećajem cirkulacije u različitim tkivima i organima, te pripadajućim simptomima.

Actovegin bebama aktivno propisuju bebe za ciste i krvožilni poremećaj mozga, kao i zastoje u razvoju. U većini slučajeva lijek ima vidljivi terapeutski učinak, poboljšavajući cirkulaciju krvi u mozgu, što se očituje normalizacijom spavanja kod djeteta, ublažavanjem raspoloženja, suzavcem, tjeskobom, pretjeranom razdražljivošću itd. S kašnjenjem u razvoju lijek ima dvosmislen učinak - neki roditelji u pregledima ukazuju na vidljivo poboljšanje nakon tijeka liječenja, dok drugi, naprotiv, ukazuju na odsutnost bilo kakvog učinka. U recenzijama roditelji navode da je nezgodno podijeliti tablete na polovice i četvrtine, jer su dvokonveksni i bez rizika. Ali djeca obično bez problema uzimaju tabletu otopljenu u vodi koja ima slani okus, što je zgodno za roditelje, jer nema potrebe ulagati napore kako bi dijete popijelo lijek. Također, brojni pregledi o primjeni Actovegina u djece ukazuju da je lijek prouzročio proljev i jake, bolne kolike u trbuhu, zbog čega je bilo potrebno prekinuti tijek terapije.

Actovegin se trudnicama često propisuje, kako u obliku injekcija, tako i u obliku tableta. Obično je razlog imenovanja Actovegina hipoksija fetusa otkrivena ultrazvukom ili CTG-om, poremećaji krvotoka u posteljici ili placentalna insuficijencija, kao i toksikoza, vrtoglavica, glavobolja ili grčevi nogu zbog poremećaja cirkulacije. U gotovo svim slučajevima, trudnice ostavljaju pozitivne povratne informacije o Actovegin-u, budući da lijek poboljšava njihovu dobrobit i stanje fetusa, normalizirajući ultrazvuk, CTG i druge studije.

Actovegin se obično propisuje svim ostalim odraslima za razne krvožilne poremećaje, kao što su, na primjer, glavobolja, vegetativno-vaskularna distonija, grčevi udova, moždani udar itd. Pregledi pokazuju da lijek učinkovito ublažava glavobolju, vrtoglavicu i druge simptome uzrokovane poremećajem cerebralne cirkulacije, a također uklanja bolne grčeve u udovima, smanjuje stupanj smrzavanja ruku i nogu. Pregledi također pokazuju da je Actovegin vrlo učinkovit u vegetativno-vaskularnoj distoniji, jer značajno poboljšava opće zdravlje i smanjuje ozbiljnost i učestalost napada. Nešto rjeđe, pregledi govore kako Actovegin izvrsno djeluje kao lijek za rehabilitaciju nakon moždanog udara ili traumatične ozljede mozga.

Ako se koristi za starije osobe, Actovegin ima izražen stimulativni učinak, protiv čega, nakon injekcija, prethodno iscrpljeni bolesnici u krevetu mogu ustati i obavljati jednostavne kućanske poslove (pripremiti hranu, očistiti sobu, oprati odjeću itd.). Stoga mnogi u pregledima govore da je Actovegin za starije osobe izvrstan potporni lijek koji vam omogućuje održavanje aktivnosti i pokretljivosti.

Zasebno, valja napomenuti: mnogi ukazuju na to da samo austrijski Actovegin "radi", a ruski je potpuno beskoristan. Kao rezultat ove situacije, mnogi namjerno traže u ljekarnama lijek proizveden posebno u Austriji, a ne u Rusiji.

Nekoliko je negativnih kritika o Actovegin-u, a uglavnom se javljaju iz tri razloga. Prvo, neučinkovitost lijeka u određenom slučaju. Drugo, razvoj nuspojava, što je dovelo do potrebe da se prekine terapija. I treće, strah je od korištenja lijeka koji se ne koristi u SAD-u i Europi i koji nema terapeutske učinke dokazane suvremenim standardima.

Actovegin (tablete, ampule) - cijena

Autor: Nasedkina A.K. Specijalist za biomedicinska istraživanja.

Članci O Patologiji Dobi