Injekcije Actovegina

Injekcije Actovegina potiču metaboličku aktivaciju povećanjem transporta i nakupljanja kisika i glukoze, povećavajući iskorištavanje unutar stanica. To podrazumijeva ubrzanje metabolizma adenosin trifosforne kiseline, povećanje staničnih energetskih resursa.

Ograničavajući normalne funkcije energetskog metabolizma i veliku potrošnju energije, Actovegin potiče energetske procese funkcionalnog metabolizma i asimilaciju tvari u ljudskom tijelu. Osim toga, Actovegin povećava cirkulaciju krvi..

U ovom ćemo članku razmotriti kada liječnici propisuju lijek Actovegin, uključujući upute za uporabu, analoge i cijene ovog lijeka u ljekarnama. Ako ste Actovegin već koristili u injekcijama, ostavite povratne informacije u komentarima.

Sastav i oblik ispuštanja

Prema napomeni, glavna otopina u otopini je deproteinizirani hemoderivativ teleće krvi, s 1 mg suhe tvari na 1 ml. Ovaj je naziv međunarodni ne-vlasnički naziv lijeka - INN. Actovegin također sadrži pomoćne komponente:

• voda za injekcije;
• natrijev klorid;
• bezvodna glukoza.

Lijek može imati nekoliko oblika otpuštanja: tablete (kapsule), mast, krema, gel, injekcije. Potonji oblik (otopina) ima najizraženiji terapijski učinak, budući da se injekcije Actovegina mogu ubrizgati izravno u venu ili arteriju. Intramuskularna primjena rjeđe se koristi..

Indikacije za uporabu

Krvožilni poremećaji mozga, metabolički pad:

1. Ozljeda
2. Moždani udar.

Venske, arterijske periferne smetnje u vaskularnom sustavu, uključujući patološke posljedice:

1. Trofične ulcerozne lezije;
2. angiopatija.

1. Čirevi različitog podrijetla.
2. Burns;
3. Čirevi od pritiska;
4. Loše zacjeljivanje rana.

Terapija oštećenja kože i sluznice koja su posljedica izloženosti zračenju.

farmakološki učinak

ACTOVEGIN je hemoderivativ koji se dobiva dijalizom i ultrafiltracijom (spojevi s molekularnom masom manjom od 5000 daltona).

Pozitivno utječe na transport i iskorištenje glukoze, potiče potrošnju kisika (što dovodi do stabilizacije plazma membrana stanica tijekom ishemije i smanjenja stvaranja laktata), te tako ima antihipoksični učinak koji se počinje pojavljivati ​​najkasnije 30 minuta nakon parenteralne primjene i dostiže maksimum u prosjeku nakon 3 sata (2-6 sati). ACTOVEGIN povećava koncentraciju adenosin trifosfata, adenozin difosfata, fosfokreatina, kao i aminokiselina - glutamata, aspartata i gama-amino-maslačne kiseline.

Upute za korištenje

Za intravenski put primjene, Actovegin može se propisati kapanjem ili tekućinom. Prije uvođenja u venu, potrebno je otopiti lijek u 0,9% fiziološkoj otopini natrijevog klorida ili u 5% otopini glukoze. Dozvoljena konačna doza Actovegina iznosi do 2000 mg suhe tvari na 250 ml otopine.

Za IV primjenu, Actovegin treba koristiti u dozi od 5 do 20 ml dnevno. Doza kada se daje intramuskularno ne može prelaziti 5 ml za 24 sata. U ovom slučaju uvod je spor.

Nakon procjene pacijentovog stanja odabire se potrebna doza. Preporučena doza na početku terapije je 5 - 10 ml iv ili iv. Narednih dana 5 ml intravenski ili intramuskularno dnevno ili nekoliko puta tijekom razdoblja od 7 dana.

• Metabolički i krvožilni poremećaji u mozgu: na početku liječenja 10 ml intravenski dnevno tijekom dva tjedna, zatim 5-10 ml intravenski 3-4 puta tjedno tijekom najmanje 2 tjedna.
• Kod ishemijskog moždanog udara Actovegin se propisuje u 20-50 ml, dodajući 200-300 ml glavne otopine intravenski svaki dan u trajanju od tjedan dana, zatim 10-20 ml intravenski tijekom dva tjedna.
• Periferni (arterijski i venski) krvožilni poremećaji i njihove posljedice: 20-30 ml lijeka u 200 ml glavne otopine intraarterijalno ili intravenski dnevno; trajanje liječenja oko 4 tjedna.
• Zacjeljivanje rana: 10 ml intravenski ili 5 ml intramuskularno dnevno ili 3-4 puta tjedno, ovisno o procesu ozdravljenja (pored topikalnog liječenja Actoveginom u lokalnim doznim oblicima).
• Za prevenciju i liječenje zračenja ozljede kože i sluznice prosječna doza lijeka je 5 ml intravenski dnevno.

Dodatne upute za uporabu Actovegina:

1. Uvođenjem Actovegin IM ne smije se prekoračiti doza od 5 ml otopine, jer on je hipertoničan (koncentriran).
2. Uvijek je potrebno provesti ispitnu reakciju Actovegina (2 ml otopine) u vezi s mogućim anafilaktičkim reakcijama.
3. Otopina Aktovegin kompatibilna je s otopinama natrijevog klorida i 5% otopinom glukoze. Ne preporučuje se miješanje s drugim otopinama.

Intramuskularne injekcije su spora.

kontraindikacije

Liječnik ne može propisati lijek u sljedećim slučajevima:

1. Plućni edem.
2. Visoka osjetljivost na lijekove.
3. Zatajenje srca (u nedostatku dekompenzacije).
4. Anurija - nedostatak punjenja mjehura mokraćom.
5. Oligurija - usporava stvaranje urina.
6. Zadržavanje patološke tekućine.

Nuspojave

Ponekad se alergijske reakcije javljaju u obliku urtikarije, crvenila kože, vrućice - do anafilaktičkog šoka.

Izuzetno rijetke nuspojave mogu uključivati:

• skokovi krvnog tlaka;
• tahikardija i bol u srcu;
• glavobolja i slabost;
• bol u prsima i kratkoća daha;
• bolovi u mišićima i zglobovima;
• živčana prekomjerna uzbuđenost (posebno tipična za djecu, stoga se Actovegin propisuje mladim pacijentima samo ujutro).

Najčešća nuspojava intramuskularnih injekcija Actovegina je stvaranje bolnih izbočina i kvržica na mjestu ubrizgavanja..

analoga

Poznati su analozi Actovegina koji danas imaju dobru farmakološku reputaciju. Jedan od takvih je i Solcoseryl. Ima zaštitni učinak na tkiva s prehrambenim nedostatkom i hipoksijom, pomaže u njihovoj obnovi i ubrzava zacjeljivanje rana..

• Cerebrolysin - neotropni lijek koji poboljšava aerobni metabolizam u stanicama mozga i normalizira sintezu proteina liječnik može propisati u odsutnosti Actovegina.

Među lijekovima sličnih farmakoloških svojstava, valja napomenuti rješenje za injekcije Cortexina, koje se koristi u liječenju kroničnih krvožilnih patologija u moždanom tkivu, encefalopatije i epilepsije.

Prosječna cijena otopine za injekciju Actovegin je 40 mg / ml u ampulama 5 ml 5 kom, u ljekarnama (Moskva) 638 rubalja.

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati na tamnom mjestu, na temperaturi od 18 ° do 25 ° C. Datum isteka - 3 godine.

Actovegin injekcija 40mg 1ml

Sastav

aktivna tvar: 1 ml lijeka sadrži hemoderivatu za deproteinizaciju iz krvi teladi, što odgovara 40 mg suhe težine

pomoćne tvari: natrijev klorid, voda za injekcije.

Oblik doziranja

ubrizgavanje.

Osnovna fizikalna i kemijska svojstva: žućkasta otopina.

Farmakološka skupina

Sredstva koja utječu na probavni sustav i metaboličke procese. ATX kod A16A X.

Farmakološka svojstva

Lijek Actovegin je hemoderivat za deproteinizaciju iz krvi teladi, a sadrži samo fiziološke tvari s molekulskom masom manjom od 5000 daltona. Učinak lijeka očituje se neuroprotektivnim i metaboličkim učincima. Neuroprotektivni učinci postižu se smanjenjem štetnih učinaka oksidativnog stresa i smanjenjem apoptoze neurona. Metabolički učinci su specifični za organe. Na molekularnoj razini Actovegin pomaže ubrzati procese iskorištavanja kisika (povećava otpornost na hipoksiju) i glukoze, pridonoseći tako energetskom metabolizmu. Ukupni učinak ovih procesa je poboljšanje energetskog stanja stanice, posebno u uvjetima hipoksije i ishemije. Učinak actovegina na apsorpciju i korištenje kisika, kao i inzulinu sličnu aktivnost s stimulacijom transporta i oksidacije glukoze, značajni su u liječenju dijabetičke polineuropatije.

U bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2 i dijabetičkom polineuropatijom Actovegin smanjuje intenzitet simptoma dijabetičke polineuropatije (ubod, peckanje, parestezija, ukočenost u donjim ekstremitetima). Smanjuje poremećaje u osjetljivosti na vibracije i poboljšava kvalitetu života pacijenata.

Korištenjem farmakokinetičkih metoda, nemoguće je proučiti farmakokinetičke karakteristike Actovegina (apsorpcija, distribucija i eliminacija aktivnih sastojaka), jer se on sastoji samo od fizioloških komponenti koje se obično nalaze u tijelu.

indikacije

• Bolesti mozga vaskularnog i metaboličkog podrijetla (uključujući demenciju).
• Poremećaj periferne (arterijske, venske) cirkulacije krvi i njihove komplikacije (arterijska angiopatija, venski trofični čir).
• Dijabetička polineuropatija (DPN).

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka ili na lijekove sličnog sastava. Nekompenzirano zatajenje srca, plućni edem, oligurija, anurija uobičajene su kontraindikacije infuzijskom terapijom, stoga je unošenje lijeka u obliku injekcija u ovim uvjetima kontraindicirano s obzirom na moguću prekomjernu hidrataciju.

Interakcija s drugim lijekovima i druge vrste interakcija

Nema podataka o interakciji Actovegina s drugim lijekovima.

Značajke aplikacije

Intramuskularno je preporučljivo ubrizgati ne više od 5 ml, jer je otopina hipertonička.

Otopina za injekciju kompatibilna je s 0,9% otopinom natrijevog klorida i 5% otopinom glukoze.

Lijek Actovegin, injekcije, treba koristiti u sterilnim uvjetima. Budući da pripravak ne sadrži konzervanse, sadržaj ampule namijenjen je za jednokratnu upotrebu. Otvorene ampule i gotova otopina trebaju se odmah upotrijebiti. Neiskorišteni proizvod i otpad treba odlagati u skladu s lokalnim propisima..

U vezi s mogućnošću pojave anafilaktičkih reakcija, preporučuje se provođenje probnog ubrizgavanja (test osjetljivosti). U slučaju razvoja poremećaja metabolizma vode-elektrolita (na primjer, hiperkloremija, hipernatremija) potrebna je odgovarajuća korekcija.

Otopina za injekcije ima blago žućkast ton. Intenzitet boje može varirati od jedne do druge serije ovisno o karakteristikama upotrijebljenih sirovina, međutim, to ne utječe nepovoljno na aktivnost lijeka ili njegovu osjetljivost.

Može se koristiti samo bistra otopina bez vidljivih čestica..

Otopina sadrži natrij. To treba uzeti u obzir kod pacijenata koji su na dijeti s kontroliranim natrijem..

Primjena tijekom trudnoće ili dojenja.

Lijek se treba koristiti tijekom trudnoće i dojenja samo kad očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za plod ili dijete. Tijekom upotrebe lijeka Actovegin s placentalnom insuficijencijom, iako su zabilježeni rijetki, smrtni slučajevi, koji su mogli biti posljedica osnovne bolesti. Primjena lijeka Actovegin tijekom dojenja nije bila popraćena negativnim učincima ni na majku ni na dijete.

Sposobnost utjecaja na brzinu reakcije tijekom upravljanja vozilima ili drugim mehanizmima.

Actovegin nema ili ima vrlo beznačajan učinak na sposobnost upravljanja vozilima ili drugim mehanizmima. Međutim, treba uzeti u obzir moguće manifestacije nuspojava iz živčanog sustava (vidjeti odjeljak "Nuspojave").

Doziranje i primjena

Actovegin, injekcija, nanosite intravenski (mlazno, kapalno), intraarterijalno 5-20 ml dnevno.

Intramuskularno se primjenjuje polako, ne više od 5 ml dnevno.

Za intravensku primjenu lijek treba razrijediti u 0,9% otopini natrijevog klorida ili 5% otopini glukoze. Dopuštena je konačna koncentracija Actovegina - do 2000 mg suhe tvari na 250 ml otopine.

a) uobičajena preporučena doza

s obzirom na kliničke simptome, prvo dajte 5-10 ml intravenski ili intraarterijalno, zatim 5 ml intravenski ili polako intramuskularno dnevno ili nekoliko puta tjedno

b) doze, ovisno o indikacijama za uporabu:

U teškim uvjetima

Intravenski kapljajte 20-50 ml / dan Actovegina nekoliko dana dok se ne postigne izražen klinički učinak.

Stanje umjerene ozbiljnosti ili pogoršanja kroničnih bolesti

5-20 ml / dan intravenski ili intramuskularno tijekom 14-17 dana.

Tijek planiranog liječenja

2-5 ml / dan intravenski ili intramuskularno 4-6 tjedana.

Broj injekcija je od 1 do 3 puta, ovisno o težini.

Uz dijabetičku polineuropatiju

Započnite liječenje intravenskom primjenom lijeka u dozi od 2 g dnevno tijekom 3 tjedna, nakon čega slijedi prelazak na tablete - 2-3 tablete 3 puta dnevno najmanje 4-5 mjeseci.

Djeca. Podaci o primjeni lijeka u djece nisu dostupni, stoga se lijek ne preporučuje ovoj kategoriji bolesnika.

Predozirati

Predoziranje Actoveginom nepoznato.

Nuspojave

Slijede nuspojave koje se mogu pojaviti kod pacijenata kao rezultat uporabe lijeka Actovegin. Mogu se pojaviti anafilaktičke (alergijske) reakcije koje se mogu pojaviti:

sa strane imunološkog sustava i kože - moguće reakcije preosjetljivosti, uključujući alergijske reakcije, anafilaktičke i anafilaktoidne reakcije do razvoja anafilaktičkog šoka, groznice, zimice, angioedema, hiperemije kože, osipa na koži, svrbeža, urtikarije, pretjeranog znojenja, otekline kože i / ili sluznica, vrućica, promjene na mjestu ubrizgavanja

iz probavnog trakta - dispeptični simptomi, uključujući bol u epigastričnoj regiji, mučninu, povraćanje, proljev;

na dijelu kardiovaskularnog sustava - bol u predjelu srca, povećana brzina otkucaja srca (tahikardija), kratkoća daha, akrocijanoza, blijeda koža, arterijska hipotenzija ili hipertenzija,

na dijelu dišnog sustava - povećanje frekvencije disanja, osjećaj stezanja u prsima, otežano gutanje i / ili disanje, grlobolja, napad gušenja;

iz živčanog sustava - glavobolja, opća slabost, vrtoglavica, gubitak svijesti, uznemirenost, drhtanje (tremor), parestezija

iz mišićno-koštanog sustava - bol u mišićima i / ili zglobovima, bol u donjem dijelu leđa.

U takvim slučajevima liječenje Actoveginom treba prekinuti i primijeniti simptomatsku terapiju..

Rok trajanja

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C u originalnom pakiranju. Čuvati izvan dohvata djece!

inkompatibilnost

Lijek se ne smije miješati u jednoj posudi s drugim otopinama, osim onih navedenih u odjeljku "Doziranje i primjena"..

Ambalaža

2 ml u ampuli; 25 ampula u kartonskoj kutiji.

5 ml po ampuli; 5 ampula u kartonskoj kutiji

10 ml u ampuli; 5 ampula u kartonskoj kutiji.

Kategorija odmora

Proizvođač

Kusum Pharm LLC, Ukrajina / Kusum Pharm LLC, Ukrajina.

(Pakiranje proizvođača većih količina Takeda Austria GmbH, Austrija) / (pakiranje proizvođača većih količina Takeda Austria GmbH, Austrija).

Lokacija proizvođača i adresa mjesta poslovanja

Sv Skryabina, 54, metro Sumy, Sumska oblast, 40020, Ukrajina / 54, Skryabina str., Sumy, Sumy region, 40020, Ukrajina.

Actovegin® (5 ml)

Upute za uporabu

• ruski
• қазақша

Trgovački naziv

Međunarodno vlasničko ime

Oblik doziranja

Injekcija 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Sastav

aktivna tvar - deproteinizirani hemoderivatum iz teleće krvi (u smislu suhe tvari) * 40,0 mg.

pomoćne tvari: voda za injekcije

* sadrži oko 26,8 mg natrijevog klorida

Opis

Bistra žućkasta otopina.

Farmakoterapijska skupina

Ostali hematološki pripravci

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Nemoguće je proučiti farmakokinetičke karakteristike (apsorpcija, distribucija, izlučivanje) Actovegin®-a, jer se on sastoji samo od fizioloških komponenti koje su obično prisutne u tijelu.

Actovegin® ima antihipoksični učinak, koji se počinje pojavljivati ​​najkasnije 30 minuta nakon parenteralne primjene i dostiže maksimum u prosjeku nakon 3 sata (2-6 sati).

farmakodinamiku

Actovegin® antihipoksant. Actovegin® je hemoderivativ, koji se dobiva dijalizom i ultrafiltracijom (prolaze spojevi s molekularnom masom manjom od 5000 daltona). Actovegin® uzrokuje neovisno o organziranju intenziviranje energetskog metabolizma u stanici. Aktivnost Actovegin® potvrđena je mjerenjem povećane apsorpcije i povećanog iskorištavanja glukoze i kisika. Ta dva učinka su međusobno povezana i dovode do povećanja proizvodnje ATP-a, osiguravajući tako veći stupanj energetskih potreba stanice. U uvjetima koji ograničavaju normalne funkcije energetskog metabolizma (hipoksija, nedostatak supstrata), te s povećanom potrošnjom energije (zacjeljivanje, regeneracija) Actovegin® potiče energetske procese funkcionalnog metabolizma i anabolizma. Sekundarni učinak je povećana opskrba krvlju..

Učinak Actovegin® na apsorpciju i korištenje kisika, kao i inzulinu sličnu aktivnost s stimulacijom transporta i oksidacije glukoze, značajni su u liječenju dijabetičke polineuropatije (DPN).

U bolesnika sa šećernom bolešću i dijabetičkom polineuropatijom Actovegin® značajno smanjuje simptome polineuropatije (ubodna bol, peckanje, parastezija, ukočenost u donjim ekstremitetima). Poremećaji osjetljivosti objektivno su smanjeni, poboljšava se mentalno zdravlje pacijenata.

Indikacije za uporabu

 metabolički i vaskularni poremećaji u mozgu (uključujući demenciju);

 periferni (arterijski i venski) krvožilni poremećaji i njihove posljedice (arterijska angiopatija, venski ulkusi donjih ekstremiteta); dijabetička polineuropatija.

Doziranje i primjena

Actovegin®, injekcija, daje se intramuskularno, intravenski (uključujući u obliku infuzije) ili intraarterijalno.

Uputa za uporabu ampula s jednom prijelomnom točkom:

uzmi ampulu tako da se na vrhu nalazi vrh koji sadrži oznaku. Lagano tapkajući prstom i protresući ampulu, dopustite da se otopina sliva s vrha ampule. Odvojite vrh ampule pritiskom na oznaku.

a) Tipično preporučena doza:

Ovisno o težini kliničke slike, početna doza je 10-20 ml intravenski ili intraarterijalno; daljnjih 5 ml iv ili polagano IM dnevno ili nekoliko puta tjedno.

Kada se koristi kao infuzija, 10-50 ml se razrijedi u 200-300 ml izotonične otopine natrijevog klorida ili 5% otopine dekstroze (osnovne otopine), brzina ubrizgavanja: oko 2 ml / min.

b) Doze ovisno o indikacijama:

Metabolički i krvožilni poremećaji u mozgu: od 5 do 25 ml (200-1000 mg dnevno) intravenozno dnevno tijekom dva tjedna, nakon čega slijedi prelazak na oblik davanja tableta.

Poremećaji cerebralne cirkulacije i prehrane, poput ishemijskog moždanog udara: 20-50 ml (800 - 2000 mg) u 200-300 ml 0,9% otopine natrijevog klorida ili 5% otopina glukoze, kapati intravenozno dnevno 1 tjedan, zatim 10 - 20 ml (400 - 800 mg) intravenski kapaljka - 2 tjedna s naknadnim prijelazom u oblik primjene tableta.

Periferni (arterijski i venski) krvožilni poremećaji i njihove posljedice: 20-30 ml (800 - 1000 mg) lijeka u 200 ml 0,9% otopine natrijevog klorida ili 5% otopine glukoze, intraarterijalno ili intravenski dnevno; trajanje liječenja 4 tjedna.

Dijabetička polineuropatija: 50 ml (2000 mg) dnevno intravenski tijekom 3 tjedna, nakon čega slijedi prelazak na oblik tableta - 2-3 tablete 3 puta dnevno tijekom najmanje 4-5 mjeseci.

Venski ulkusi donjih ekstremiteta: 10 ml (400 mg) intravenski ili 5 ml intramuskularno dnevno ili 3-4 puta tjedno, ovisno o procesu ozdravljenja

Trajanje tijeka liječenja određuje se pojedinačno, u skladu s simptomima i težinom bolesti..

Nuspojave

Iz imunološkog sustava

Rijetko: alergijske reakcije (lijek groznica, simptomi anafilaktičkog šoka).

Kršenja kože i potkožnog tkiva

Rijetki: urtikarija, crvenilo

kontraindikacije

preosjetljivost na komponente lijeka Actovegin®

opće kontraindikacije infuzijskom terapijom: dekompenzirano zatajenje srca, plućni edem, oligurija, anurija, hiperhidracija

Interakcije s lijekovima

posebne upute

Intramuskularno, preporučljivo je polako ubrizgati ne više od 5 ml, jer je otopina hipertonička.

S obzirom na mogućnost anafilaktičkih reakcija, preporučuje se dati pokusnu injekciju (2 ml intramuskularno) prije početka terapije..

Primjenu Actovegin® treba provoditi pod liječničkim nadzorom, s odgovarajućim mogućnostima za liječenje alergijskih reakcija.

Za infuzijsku upotrebu, Actovegin®, injekcija, može se dodati izotoničnoj otopini natrijevog klorida ili 5% otopini glukoze. Moraju se poštivati ​​aseptični uvjeti, jer Actovegin® za injekcije ne sadrži konzervanse.

S mikrobiološkog stajališta treba odmah koristiti otvorene ampule i pripremljene otopine. Rješenja koja nisu korištena moraju se zbrinuti..

Što se tiče miješanja otopine Actovegin® s drugim otopinama za injekcije ili infuzije, fizikalno-kemijska nespojivost i interakcija aktivnih tvari ne mogu se isključiti, čak i ako otopina ostane optički prozirna. Iz tog razloga se otopina Actovegin® ne smije miješati s drugim lijekovima, s izuzetkom onih navedenih u uputama.

Otopina za ubrizgavanje ima žućkasti ton, čiji intenzitet ovisi o broju šarže i izvornom materijalu, međutim, boja otopine ne utječe na učinkovitost i podnošljivost lijeka.

Ne koristite neprozirnu otopinu ili otopinu koja sadrži čestice.!

Koristite s oprezom kod hiperkloremije, hipernatremije.

Trenutno nema dostupnih podataka i uporaba se ne preporučuje..

Koristite tijekom trudnoće

Primjena lijeka Actovegin® dopuštena je ako očekivana terapijska korist premašuje mogući rizik za plod.

Upotreba tijekom laktacije

Pri korištenju lijeka u ljudskom tijelu nisu otkrivene negativne posljedice za majku ili dijete. Actovegin® treba primjenjivati ​​tijekom dojenja samo ako očekivana terapijska korist nadmašuje potencijalni rizik za dijete.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih mehanizama

Nema mogućih ili manjih učinaka.

Predozirati

Nema podataka o mogućnosti predoziranja Actovegin®-om. Na temelju farmakoloških podataka, ne očekuju se daljnji štetni učinci..

Obrazac za puštanje i pakiranje

Injekcija 40 mg / ml.

2 i 5 ml lijeka u bezbojnim staklenim ampulama (tip I, Heb. Pharm.) S razlomkom. 5 ampula po plastičnom pakiranju u obliku blistera. 1 ili 5 blister pakiranja s uputama za upotrebu stavljaju se u kartonsku kutiju. Prozirne okrugle zaštitne naljepnice s holografskim natpisima i prvom kontrolom otvaranja lijepljene su na pakovanje.

Za ampule s volumenom od 2 ml i 5 ml, oznaka se nanosi na površinu čaše ampule ili na etiketu nalijepljenu na ampulu..

Uvjeti skladištenja

Na tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.!

Rok trajanja

Ne upotrebljavajte lijek nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Proizvođač

Takeda Austria GmbH, Austrija

Vlasnik potvrde o registraciji

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusija

Pakiranje i izdavanje kontrole kvalitete

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusija

Adresa organizacije koja prihvaća pritužbe potrošača na kvalitetu proizvoda (robe) na području Republike Kazahstan:

Predstavništvo tvrtke Takeda Osteuropa Holding GmbH (Austrija) u Kazahstanu

AKTOVEGINSKO RJEŠENJE

• farmakokinetika
• Indikacije za uporabu
• Način primjene
• Nuspojave
• kontraindikacije
• Interakcija s drugim lijekovima
• Predozirati
• Uvjeti skladištenja
• Obrazac za puštanje
• Sastav
• Dodatno

Otopina za injekcije - Actovegin stimulator regeneracije tkiva, antihipoksant.
Actovegin je hemoderivativ, koji se dobiva dijalizom i ultrafiltracijom (prolaze spojevi s molekularnom masom manjom od 5000 daltona). Pozitivno utječe na transport i iskorištenje glukoze, potiče potrošnju kisika (što dovodi do stabilizacije plazma membrana stanica tijekom ishemije i smanjenja stvaranja laktata), te tako ima antihipoksični učinak koji se počinje pojavljivati ​​najkasnije 30 minuta nakon parenteralne primjene i dostiže maksimum u prosjeku nakon 3 sata (2-6 sati). Actovegin povećava koncentraciju adenosin trifosfata, adenozin difosfata, fosfokreatina, kao i aminokiselina - glutamat, aspartat i gama-amino-maslačnu kiselinu.

farmakokinetika

Korištenjem farmakokinetičkih metoda, nemoguće je proučiti farmakokinetičke parametre Actovegina, jer se on sastoji samo od fizioloških komponenti koje su obično prisutne u tijelu.
Do danas nije došlo do smanjenja farmakološkog učinka hemoderivativa u bolesnika s promijenjenom farmakokinetikom (na primjer, jetreno ili bubrežno zatajenje, promjene metabolizma povezane s starijom dobi, kao i metaboličke značajke u novorođenčadi).

Indikacije za uporabu

Indikacije za uporabu injekcija Actovegin su:
- Metabolički i vaskularni poremećaji u mozgu (uključujući ishemijski moždani udar, traumatske ozljede mozga).
- Periferni (arterijski i venski) krvožilni poremećaji i njihove posljedice (arterijska angiopatija, trofični ulkusi).
- Zacjeljivanje rana (čirevi različite etiologije, opekotine, trofični poremećaji (bedreres), oštećeni procesi zacjeljivanja rana).
- Prevencija i liječenje zračenja ozljede kože i sluznice tijekom zračenja.

Način primjene

Brzina ubrizgavanja: oko 2 ml / min.
Metabolički i krvožilni poremećaji u mozgu: na početku liječenja 10 ml intravenski dnevno tijekom dva tjedna, zatim 5-10 ml intravenski 3-4 puta tjedno tijekom najmanje 2 tjedna.
Ishemijski moždani udar: 20-50 ml u 200-300 ml glavne otopine kaplje dnevno dnevno 1 tjedan, zatim 10-20 ml intravenozno kaplje - 2 tjedna.
Periferni (arterijski i venski) krvožilni poremećaji i njihove posljedice: 20-30 ml lijeka u 200 ml glavne otopine intraarterijalno ili intravenski dnevno; trajanje liječenja oko 4 tjedna.
Zacjeljivanje rana: 10 ml intravenski ili 5 ml intramuskularno dnevno ili 3-4 puta tjedno, ovisno o procesu ozdravljenja (pored topikalnog liječenja Actoveginom u lokalnim doznim oblicima).
Prevencija i liječenje ozljeda kože i sluznice tijekom zračenja: prosječna doza je 5 ml intravenski dnevno u intervalima izloženosti zračenju.
Zračni cistitis: dnevno 10 ml transuretralno u kombinaciji s antibiotskom terapijom.

Nuspojave

Alergijske reakcije (kožni osip, hiperemija kože, hipertermija) do anafilaktičkog šoka.

kontraindikacije

Preosjetljivost na Actovegin ili slične lijekove, dekompenzirano zatajenje srca, plućni edem, oligurija, anurija, zadržavanje tekućine u tijelu.
Mjere opreza: hiperkloremija, hipernatremija.

Trudnoća:
Primjena lijeka Actovegin u trudnica nije uzrokovala negativan učinak na majku ili plod. Međutim, kada se koristi kod trudnica, mora se uzeti u obzir potencijalni rizik za plod..

Interakcija s drugim lijekovima

Trenutno nepoznato.

Predozirati

Nisu navedeni podaci o predoziranju Actovegina..

Uvjeti skladištenja

Na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C u tamnom mjestu. Čuvati izvan dohvata djece.!

Obrazac za puštanje

Actovegin - injekcija 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml lijeka u bezbojnim staklenim ampulama (tip I, Heb. Pharm.) S razlomkom. 5 ampula po plastičnom pakiranju u obliku blistera. 1 ili 5 blister pakiranja s uputama za upotrebu stavljaju se u kartonsku kutiju. Prozirne okrugle zaštitne naljepnice s holografskim natpisima i prvom kontrolom otvaranja lijepljene su na pakovanje.

Sastav

1 ml Actovegina sadrži:
Za ampule od 2 ml:
1 ampula sadrži: aktivnu tvar: Actovegin® koncentrat (u smislu suhe deproteinizirane
hemoderivativ u teletičkoj krvi) 1) - 80,0 mg; pomoćno sredstvo: voda za injekcije - do 2 ml.
Za ampule od 5 ml:
1 ampula sadrži: aktivnu tvar: Actovegin® koncentrat (u smislu suhe deproteinizirane
hemoderivativ u teletičkoj krvi) 1) - 200,0 mg; pomoćno sredstvo: voda za injekcije - do 5 ml.
Za ampule od 10 ml:
1 ampula sadrži: aktivnu tvar: Actovegin® koncentrat (u smislu suhe deproteinizirane
hemoderivat teleće krvi) 1 * - 400,0 mg; pomoćno sredstvo: voda za injekcije - do 10 ml.
1 * Actovegin® koncentrat sadrži natrijev klorid u obliku natrijevih i klor-iona, koji su sastojci teleće krvi. Natrijev klorid se ne dodaje ili uklanja tijekom proizvodnog postupka.
koncentrat. Sadržaj natrijevog klorida je oko 53,6 mg (za ampule od 2 ml), oko 134,0 mg
(za ampule od 5 ml) i oko 268,0 mg (za ampule od 10 ml).

Actovegin ® (Actovegin ®)

Sadržaj

Farmakološke skupine

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sastav

ubrizgavanje	1 amp (2 ml)
aktivna tvar:
Actovegin ® koncentrat (u smislu suhog deproteiniziranog hemoderivata teleće krvi) 1	80 mg
pomoćno sredstvo: voda za injekcije - do 2 ml

ubrizgavanje	1 amp (5 ml)
aktivna tvar:
Actovegin ® koncentrat (u smislu suhog deproteiniziranog hemoderivata teleće krvi) 1	200 mg
pomoćno sredstvo: voda za injekcije - do 5 ml

ubrizgavanje	1 amp (10 ml)
aktivna tvar:
Actovegin ® koncentrat (u smislu suhog deproteiniziranog hemoderivata teleće krvi) 1	400 mg
pomoćno sredstvo: voda za injekcije - do 10 ml
1 koncentrat Actovegin ® sadrži natrijev klorid u obliku natrijevih i klornih iona, koji su sastojci teleće krvi. Natrijev klorid se ne dodaje ili uklanja tijekom proizvodnje koncentrata. Sadržaj natrijevog klorida je oko 53,6 mg (za ampule 2 ml), oko 134 mg (za ampule 5 ml) i oko 268 mg (za ampule 10 ml)

farmakološki učinak

Doziranje i primjena

U / a, u / u (uključujući u obliku infuzije), u / m.

U vezi s potencijalom za razvoj anafilaktičkih reakcija, preporučuje se testirati na postojanje preosjetljivosti na lijek prije početka infuzije..

Metabolički i vaskularni poremećaji u mozgu. 5–25 ml (200–1000 mg lijeka) dnevno i / v dnevno tijekom 2 tjedna, nakon čega slijedi prelazak na oblik tablete.

Moždani udar. 20–50 ml (800–2000 mg lijeka) u 200–300 ml 0,9% otopine natrijevog klorida ili 5% otopina dekstroze kap po kap u trajanju od 1 tjedna, zatim 10–20 ml (400–800 mg lijeka) ) iv kapanje - 2 tjedna s naknadnim prijelazom u oblik tableta.

Periferni (arterijski i venski) krvožilni poremećaji i njihove posljedice. 20-30 ml (800-1200 mg lijeka) u 200 ml 0,9% otopine natrijevog klorida ili 5% intravenske ili intravenske otopine dekstroze 4 tjedna.

Dijabetička polineuropatija. 50 ml (2000 mg lijeka) dnevno tijekom 3 tjedna s naknadnim prijelazom u oblik tablete - 2-3 tablete. 3 puta dnevno najmanje 4–5 mjeseci.

Zarastanje rana. 10 ml (400 mg lijeka) IV ili 5 ml IM dnevno ili 3-4 puta tjedno, ovisno o procesu ozdravljenja. Možda je kombinirana primjena s doznim oblicima Actovegin ® za vanjsku upotrebu.

Prevencija i liječenje zračenja ozljede kože i sluznice tijekom zračenja. Prosječna doza je 5 ml (200 mg) iv dnevno tijekom pauze izloženosti zračenju.

Zračni cistitis. Transuretralno, dnevno, 10 ml otopine za injekciju (400 mg lijeka) u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Brzina primjene je oko 2 ml / min.

Trajanje tijeka liječenja određuje se pojedinačno, u skladu s simptomima i težinom bolesti..

Uputa za uporabu ampula s prijelomnom točkom

1. Postavite vrh ampule s prelomnom vrhom prema gore.

2. Lagano tapkati prstom i tresti ampulu, dopustiti da se otopina sliva s vrha ampule.

3. Odvojite vrh ampule u točki greške udaljivši se od vas.

Obrazac za puštanje

Injekcija, 40 mg / ml.

U slučaju proizvodnje i pakiranja u tvrtki Takeda Austria GmbH, Austrija:

2, 5, 10 ml lijeka u bezbojnim staklenim ampulama s razlomkom. 5 ampera svaki. u plastičnoj ambalaži sa blisterima. 1, 2 ili 5 blister pakiranja u pakiranju od kartona. Prozirne okrugle zaštitne naljepnice s holografskim natpisima i prvom kontrolom otvaranja lijepljene su na pakovanje.

U slučaju proizvodnje i / ili pakiranja u tvrtki Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusija:

2, 5, 10 ml lijeka u bezbojnim staklenim ampulama s razlomkom. 5 ampera svaki. u plastičnoj ambalaži s blister trakom izrađenom od polistirenskog filma ili PVC folije. 1, 2 ili 5 blister pakiranja u pakiranju od kartona. Prozirne okrugle zaštitne naljepnice s holografskim natpisima i prvom kontrolom otvaranja lijepljene su na pakovanje.

Proizvođač

Proizvođač / paker / izdavač kontrole kvalitete: Takeda Austria GmbH, Austrija.

Umjetnost. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Austrija.

"Takeda Austria GmbH, Austrija." Sv Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austrija.

Ili LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusija, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Ili CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusija, moskovska oblast, općina Sergiev Posad, ruralno naselje Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Pravna osoba na čije ime je izdata potvrda o registraciji: LLC Takeda Pharmaceuticals. 119048, Rusija, Moskva, ul. Usacheva, 2, str. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Zahtjevi potrošača trebaju se slati na adresu pravne osobe na čije ime je izdata potvrda o registraciji: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusija.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Uvjeti skladištenja Actovegin ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Actovegin ®

otopina za injekciju 40 mg / ml - 5 godina.

Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Upute za uporabu injekcija Actovegin

Lijek Actovegin je antihipoksični lijek koji aktivira isporuku kisika i glukoze u različite organe i tkiva i potiče njihovu apsorpciju. Antihipoksični učinak Actovegina je univerzalni ubrzavač metabolizma u svim sustavima organa. Lokalna ili vanjska primjena lijeka učinkovita je u zacjeljivanju opeklina, ogrebotina, posjekotina, čira, čireva od pritiska i drugih ozljeda tkiva. Alat vam omogućuje da smanjite manifestaciju poremećaja koji su nastali kao rezultat nedovoljne opskrbe krvi tkivima i organima, prevodi teške oblike vaskularne bolesti u lakše, pomaže u poboljšanju pamćenja i razmišljanja. Da biste uklonili posljedice moždanog udara, traumatične ozljede mozga, poboljšali cirkulaciju krvi u žilama mozga, liječnici savjetuju sustavno korištenje injekcija Actovegin, tableta.

Sastav, obrazac za puštanje i pakiranje

Glavna komponenta je deproteinizovani hemoderivativ s dozom od 40 mg Actovegina na 1 ml injekcije. Dobiva se iz krvi zdravih teladi koje se hrane isključivo mlijekom. Lijek se proizvodi u tabletama, masti i gelovima, ampulama za injekcije i otopinama za kapljice. Pored glavne komponente, otopina sadrži natrijev klorid i vodu za injekcije.

Infuzijska otopina dostupna je u ampulama različitih doza:

Doziranje	Broj ampula (komada)	Volumen
400 mg	pet	10 ml
200 mg	pet	5 ml
80 mg	25	2 ml

Vanjska ambalaža za ampule izrađena je od kartona, unutarnja je plastična posuda. Na kartonskom spremniku su označeni serija proizvodnje i rok trajanja. Pakiranje sadrži upute za uporabu. Bistro rješenje ima žućkastu boju s različitim nijansama, ovisno o seriji puštanja. Boja lijeka ni na koji način ne utječe na učinkovitost lijeka.

U ljekarni možete kupiti i Actovegin u bočicama s kapljicama od 250 ml:

• na bazi dekstroze s 10% sadržaja aktivne tvari;
• na fiziološkoj otopini s 10- i 20-postotnim hemoderivativnim sadržajem.

Farmakološka svojstva i farmakokinetika

Farmakokinetičke metode ne dopuštaju proučavanje farmakoloških svojstava Actovegina, poput apsorpcije (apsorpcije), distribucije i eliminacije (uništavanja i uklanjanja) aktivnih sastojaka, jer sastav lijeka sadrži fiziološke komponente sadržane u tijelu.

Actovegin pojačava metabolizam energije, potiče brzu obradu kisika, štiti tijelo od gladi kisika.

Rezultati kliničkih studija i eksperimenata provedenih na životinjama pokazali su da lijek počinje djelovati u roku od pola sata nakon davanja injekcije. Najveći učinak nakon parenteralnog puta primjene postiže se nakon 3 sata, nakon oralne primjene - od 2 do 6 sati.

Indikacije i kontraindikacije za uporabu

Lijek Actovegin koristi se za liječenje različitih bolesti, neovisno i zajedno s drugim lijekovima. Široko se koristi u neurologiji, kardiologiji, kirurgiji, traumatologiji, dermatologiji, ginekologiji. Ovaj lijek pacijenti lako podnose, a tijelo se brže oporavlja.

Samo-lijek je neprihvatljiv! Samo liječnik zna kada, u kojim dozama i koliko dana ubrizgati lijek.

Actovegin se češće koristi u injekcijama nego u tabletama. Propisan je za bolesti povezane s cirkulacijskim, metaboličkim poremećajima i oštećenjima kože. Posebno injekcije Actovegina pomažu u složenom liječenju:

• hemoragični ili ishemijski moždani udar;
• encefalopatija;
• cerebralna insuficijencija;
• arterijska angiopatija;
• dijabetička polineuropatija;
• endarteritis;
• infarkt miokarda;
• Alzheimerova bolest;
• oslabljena memorija i pažnja zbog vaskularnih poremećaja;
• ozljede glave;
• demencija.

Lijek je propisan za otečenost, oticanje ili peckanje donjih ekstremiteta.

Actovegin se široko primjenjuje u kirurgiji i dermatologiji za liječenje:

• bedrens i dugo zarastanje rana;
• trofični ulkusi;
• oštećenja kože od zračenja;
• ozebline;
• termičke rane i kemijske opekline;
• za prevenciju komplikacija nakon operacija na organima vida.

Do danas su injekcije Actovegin tražene u kozmetologiji:

• nakon plastične operacije;
• facelift;
• Povećanje;
• kako bi se spriječile komplikacije i ubrzali procesi oporavka nakon povećanja grudi, liposukcije i tako dalje.

Sastav lijeka Actovegin sadrži prirodne tvari za tijelo, pa se dobro podnosi uz parenteralnu (intravensku) upotrebu. Propisan je odraslima svih dobnih skupina, starijim osobama, djeci. Glavna kontraindikacija za uporabu ovog lijeka je individualna netolerancija, stoga prije njegovog imenovanja mora biti napravljen test osjetljivosti na lijek.

Primjena infuzije kontraindicirana je u bolesnika s plućnim edemom, zatajenjem srca ili bubrega, zadržavanjem tekućine u tijelu. Osim toga, kapljice dekstroze s Actoveginom na bazi dekstroze neprihvatljive su za dijabetičare.

Smatra se da lijek ne utječe štetno na nerođeno dijete, stoga se često propisuje trudnicama i dojiljama (iako su, prema uputama, trudnoća i dojenje kontraindikacije). U nekim slučajevima, na primjer, u slučaju kršenja opskrbe krvlju posteljicom, hipoksije, neusklađenosti Rh faktora krvi majke i fetusa, nerazvijenosti placente, teških kroničnih bolesti žene, injekcije Actovegin ublažavaju stanje trudnice i mogu spasiti život fetusa.

Upute za korištenje

Actovegin treba davati intravenski u toku ili kaplje. Prvo, lijek treba otopiti u 0,9 postotnoj fiziološkoj otopini ili 5 postotnoj otopini glukoze. Konačna doza Actovegina je 2000 mg suhe tvari na 250 ml otopine.

Dnevna doza Actovegina za intraarterijsko davanje trebala bi biti 5-20 ml.

Dozvoljena doza s intramuskularnom injekcijom ne smije biti veća od 5 ml dnevno i mora se raditi polako.

Je li Actovegin bolna injekcija? Ovisi o tome kako ga uzimate. Ako intravenski, tada nema boli. Intramuskularnom injekcijom lijek ulazi prilično bolno.

Priprema otopine

Kako najbolje koristiti Actovegin - intravenski ili intramuskularno - ovisi o težini bolesti. Lijek se također može dodati otopinama za infuziju. Da biste to učinili, u glavnu izotoničnu fiziološku otopinu (200-300 ml) ili 5% otopinu glukoze trebate dodati 10-50 ml Actovegina (otopina za injekcije).

Preporučena doza i predoziranje

Za provođenje intramuskularnih injekcija ne koristi se više od 5 ml Actovegina. Lijek treba davati polako, jer je hipertoničan, odnosno povećava pritisak.

Tijekom akutnog razdoblja ishemijskog moždanog udara (5.... 7. dana), Actovegin se kaplje sa 2000 mg dnevno intravenskim kapanjem do 20 infuzija, postupno prelazeći na tablete (2 tablete 3 puta dnevno, to jest do 1200 mg dnevno). Ukupni tijek liječenja je 6 mjeseci.

Liječenje demencije (demencija, smanjena mentalna aktivnost) - kapamo intravenski 2000 mg dnevno tijekom mjesec dana.

Poremećaji periferne cirkulacije i njegove posljedice - 800-2000 mg dnevno u venu tijekom 4 tjedna.

Dijabetička polineuropatija - dnevna brzina od 20 infuzija. Odnosno, 2000 mg se daje intravenski, tada se prijelaz na oblik tablete (3 tablete 3 puta dnevno, tj. 1800 mg) provodi 4-5 mjeseci.

Predoziranje Actovegina nepoznato.

Actovegin - kako unijeti intravenski

Actovegin je rješenje za intravensku primjenu, koje treba ubrizgati samo specijalist s medicinskim obrazovanjem. Najčešće se propisuje jedna injekcija dnevno. Ako je oštećena cerebralna cirkulacija, liječnik propisuje liječenje u obliku 10 ml lijeka dnevno tijekom 2 tjedna, tada se doza smanjuje na 5 ml, a liječenje se nastavlja još mjesec dana. Za ishemijski moždani udar koristi se kapaljka sa 250-500 ml otopine, za liječenje čira i ozbiljnih kožnih lezija dovoljna je jedna sposobnost Actovegina za infuziju. Prema uputama, tijek liječenja traje od 10 do 30 dana, ovisno o težini bolesti.

Kako injicirati Actovegin intramuskularno

Svatko tko ima medicinski trening može isporučiti Actovegin intramuskularno. Da biste to učinili, uzmite ampulu okomito i kucnite je tako da se otopina kotrlja dolje. Zatim odvojite vrh i uvucite lijek u štrcaljku. Najbolje je uboditi Actovegin u mišić u kojem nema masnoće, na primjer, u stražnjici, nadlaktici, bedrima.

Budući da intramuskularne injekcije nisu učinkovite, koriste se uglavnom za liječenje patologija umjerene težine - za brzo zacjeljivanje rana ili za složeno liječenje kroničnih vaskularnih bolesti. Ne dopušta se intramuskularno više od 5 ml otopine dnevno..

Moguće nuspojave i komplikacije

Brojna su istraživanja pokazala da pacijenti dobro podnose lijek, a nuspojave ako se pravilno koriste su izuzetno rijetke. U osnovi, to su alergijske reakcije izazvane pojedinačnom netolerancijom na lijek (svrbež, osip, crvenilo kože, osip). Teški slučajevi popraćeni su razvojem angioedema, moguć je anafilaktički šok, jer prvi put možete unijeti najviše 2 ml.

Nuspojave iz probavnog, respiratornog i drugih sustava:

• mučnina, povraćanje;
• proljev;
• težina u želucu;
• kratkoća daha, kratkoća daha, težina u prsima;
• glavobolja, slabost, vrtoglavica;
• skok krvnog tlaka u smjeru spuštanja ili povećanja;
• mogući gubitak svijesti;
• povećanje tjelesne temperature;
• problemi s disanjem, gušenjem;
• obilno znojenje;
• grlobolja, teško gutati;
• bol u srcu, donjem dijelu leđa, zglobovima;
• blijedost kože.

Bol, oteklina, crvenilo i kvržice ukazuju na to da je lijek ubrizgan pogrešno ili prebrzo.

Posebna uputstva za upotrebu

U uputama proizvođač Actovegin nije naveo posebne preporuke za uzimanje lijeka. Na primjer, u slučaju dijabetesa, pacijent treba uzimati lijek pod nadzorom liječnika, jer ovaj lijek može zadržati vodu, što je vrlo štetno za dijabetičare..

Osim toga, Actovegin otopina spada u kategoriju hipertonika, tako da njegovo doziranje ne smije prelaziti 5 ml dnevno.

Postoji i rizik od anafilaktičkog šoka. Da bi se to spriječilo, svaki pacijent mora proći preliminarni test osjetljivosti tijela na komponente lijeka. Ispitivanje se izvodi intramuskularno ubrizgavanjem 2 ml otopine, nakon čega slijedi praćenje reakcije tijela.

Interakcije s lijekovima

U jednoj posudi (šprica, kapaljka) injekcija Actovegin ne može se miješati s drugim otopinama. Izuzetak su izotonične otopine glukoze ili natrijevog klorida..

Je li moguće injektirati Combilipen istovremeno s Actoveginom? Da možete. U ovom slučaju nema kontraindikacija, naprotiv, njihova kombinirana uporaba pridonosi brzom oporavku. Kombipilen sadrži kompleks vitamina B skupine, pojačava farmakološki učinak Actovegina.

Nema podataka o interakciji lijeka s drugim lijekovima.

Kompatibilnost s drogama i alkoholom

Većina nootropnih lijekova, uključujući Actovegin, nespojiva je s alkoholom jer imaju dodatno opterećenje na bubrege i jetru.

U slučaju oštećenja bubrežne i jetrene funkcije

Kao što je ranije spomenuto, lijek stavlja veliko opterećenje na vitalne organe - jetru i bubrege. Stoga je za liječenje neuralgičnih ili drugih bolesti potrebno koristiti analogne lijekove kod kojih utjecaj na organe nije tako izražen.

Actovegin je kontraindiciran kod anurije, oligurije.

Tijekom trudnoće i dojenja

Actovegin ne smiju uzimati trudnice i dojeće žene, jer to može negativno utjecati na njezinu hormonalnu pozadinu.

Lijek tijekom trudnoće i dojenja propisuje se isključivo iz zdravstvenih razloga.

Liječenje djece

Uputa za lijek ne kaže da se Actovegin može koristiti za liječenje djece. Međutim, neurolozi često propisuju ovaj alat čak i dojenčadi kojoj su jedva dva tjedna. U ovom se slučaju lijek koristi upravo u injekcijama, jer je tako lakše odrediti ispravnu dozu.

Actovegin je propisan djeci ako im je poremećena cerebralna cirkulacija ili je primijećena mentalna retardacija zbog prenatalne hipoksije koja je posljedica isporuke ozljeda. Liječnik propisuje liječenje ovim lijekom, ako primijeti da dijete trza vrat, periodično ima grčeve i tikove, ako ga stavite na noge, onda se oslanja na prste. U starije djece to se izražava u zaostajanju mentalnog, fizičkog, govornog razvoja, povećanoj razdražljivosti.

Za svaku dob djeteta (do 6 godina) doziranje se izračunava pojedinačno:

• djeca od jedne do tri godine - na 1 kg mase 0,5 ml otopine dnevno;
• djeca od 3 do 6 godina - 0,2-0,4 ml po 1 kg tjelesne težine dnevno.

Injekcije Actovegina daju se intravenski ili intramuskularno. Kako injekcija ne bi bila bolna za dijete, preporučuje se razrjeđivanje lijeka Novocain u omjeru 2 ml Actovegina na 1,5 ml 0,5% otopine.

Lijek ima nekoliko analoga sličnog djelovanja (Curantil, Solcoseryl, Mexidol, Cerebrolysin), čija je cijena niža od cijene originala. Međutim, Actovegin je najučinkovitiji tretman za ozbiljne kožne lezije i cerebrovaskularne nesreće..

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Actovegin se prodaje samo na recept.

Kako čuvati Actovegin u ampulama

Uvjeti skladištenja otopine:

• na hladnom, tamnom mjestu;
• u originalnom spremniku;
• na temperaturi ne većoj od 25 ° C;
• izvan dosega djece;
• ne više od tri mjeseca.