Reaferon - upute za uporabu, recenzije, analozi i obrasci za oslobađanje (kapsule Lipint, injekcije u ampulama za injekcije EU, suspenzija EU Lipint) lijekovi za liječenje herpesa, hepatitisa i drugih virusnih bolesti u odraslih, djece i trudnoće

Upala

U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Reaferon. Pruža povratne informacije od posjetitelja stranice - potrošača ovog lijeka, kao i mišljenja medicinskih stručnjaka o uporabi Reaferona u njihovoj praksi. Veliki je zahtjev aktivno dodavati svoje kritike o lijeku: lijek je pomogao ili nije pomogao riješiti se bolesti, uočene su komplikacije i nuspojave, a proizvođač ih možda nije najavio u napomeni. Analozi reaktera u prisutnosti dostupnih strukturnih analoga. Upotreba za liječenje herpesa, hepatitisa i drugih virusnih bolesti i neoplazmi u odraslih, djece, kao i tijekom trudnoće i dojenja.

Reaferon - interferon. To je visoko pročišćeni sterilni protein koji sadrži 165 aminokiselina. Identično ljudskom leukocitnom interferonu alfa-2a. Ima antivirusno, antitumorsko i imunomodulirajuće djelovanje. Moguće je da je mehanizam antivirusne i antitumorske aktivnosti povezan s promjenom sinteze RNA, DNK i proteina. Inhibira virusnu replikaciju u stanicama zaraženim virusom. Povećava fagocitnu aktivnost makrofaga i pojačava specifični citotoksični učinak limfocita na ciljne stanice.

Reaferon EU Lipint - antivirusni i imunomodulirajući lijek, humani rekombinantni interferon alfa-2b, zatvoren u liposome i smrznutom.

Sastav

Pomoćne tvari interferona alfa-2a + (Reaferon EC).

Pomoćne tvari interferona alfa-2b + (Reaferon Lipint).

Interferon alfa-2b humani rekombinant + pomoćni sastojci (Reaferon EU Lipint).

farmakokinetika

Nakon intramuskularne primjene, maksimalna koncentracija interferona alfa-2a opaža se nakon 3,8 sati, nakon supkutane primjene, maksimalna koncentracija dostiže se nakon 7,3 sata, a Vd nakon intravenske primjene na pozadini ravnotežne koncentracije prosječno je 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a prolazi brzi metabolizam u bubrezima i u manjoj mjeri u jetri. Izlučuje se uglavnom putem bubrega..

indikacije

Neoplazme limfnog i hematopoetskog sustava:

  • dlakava stanična leukemija;
  • mijeloma
  • kožni limfom T-stanica;
  • kronična mijeloidna leukemija;
  • trombocitoza kod mijeloproliferativnih bolesti;
  • ne-Hodgkin limfom niskog stupnja.
  • Kaposijev sarkom u bolesnika sa AIDS-om bez povijesti oportunističkih infekcija;
  • napredni karcinom bubrežnih stanica;
  • melanom s metastazama;
  • melanom nakon kirurške resekcije (debljina tumora veće od 1,5 mm) u nedostatku oštećenja limfnih čvorova i udaljenih metastaza.
  • kronični aktivni hepatitis B kod odraslih s markerima replikacije virusa (pozitivno na HBV DNA, DNK polimerazu, HBeAg);
  • kronični aktivni hepatitis C u odraslih s antitijelima na virus hepatitisa C ili HCV RNA u serumu i povećanom aktivnošću ALT bez znakova dekompenzacije jetre (Child-Pugh klasa A);
  • genitalne bradavice;
  • bolesti uzrokovane virusima herpes simpleksa tipa 1 i 2 i Varicella zoster (uključujući herpes simplex i herpes zoster, ponavljajući herpes na licu, genitalije, herpetični gingivitis i stomatitis);
  • prevencija i liječenje gripe i akutnih respiratornih infekcija kod odraslih i djece;
  • krpeljni encefalitis.

Atopijske bolesti, alergijski rinokonjunktivitis, bronhijalna astma tijekom specifične imunoterapije.

Urogenitalna klamidijska infekcija u odraslih.

Otpustite obrasce

Liofilizirani prašak za otopinu za injekcije i lokalnu primjenu od 0,5, 1, 3 i 5 milijuna IU (Reaferon EC) (injekcije u ampulama za injekcije).

Kapsule 500 000 IU (Reaferon Lipint).

Liofilizat za pripremu suspenzije za oralnu primjenu od 250 tisuća i 500 tisuća IU (Reaferon EU Lipint).

Ostali oblici doziranja, bilo da se radi o svijećama ili tabletama, u trenutku opisa lijeka u imeniku nije registriran.

Uputa za uporabu i doziranje

Injekcije Reaferon EU

Intramuskularno (do ili ispod lezije), subkonjuktivno, topikalno. Akutni hepatitis B - 1 milijuna IU intramuskularno 2 puta dnevno 5-6 dana (tečaj - 15 milijuna IU); kronični aktivni hepatitis B - 1 milijun IU / m 2 puta tjedno u trajanju od 1-2 mjeseca; kronični aktivni hepatitis B i D (s znakovima ciroze) - 250-500 tisuća IU dnevno / m 2 puta tjedno tijekom 1 mjeseca; dlakava stanična leukemija - 3-6 milijuna IU dnevno tijekom 2 mjeseca, (tečaj - 420-600 milijuna IU); rak bubrega - 3 milijuna IU dnevno tijekom 10 dana (tečaj - 120-300 milijuna IU); stromalni keratitis i keratoiridociklitis - subkonjuktivnost pri 60 tisuća IU u volumenu 0,5 ml dnevno (tečaj - 15-25 injekcija).

Kapsule Reaferon Lipint

Lijek se uzima oralno, 30 minuta prije jela.

U liječenju gripe i SARS-a: 500 000 IU (1 kapsula) dnevno 2 puta dnevno tokom 5 dana.

Za prevenciju gripe i SARS-a: 500 000 IU (1 kapsula) dnevno, 2 puta tjedno u toku mjeseca.

Ako je gutanje otežano, kapsule se pažljivo otvore i sadržaj se uzme s malo vode..

Suspenzija Reaferon EU Lipint

Lijek je namijenjen oralnoj primjeni. Neposredno prije upotrebe dodajte 1-2 ml destilirane ili ohlađene kuhane vode u sadržaj bočice. Kada se trese 1 do 5 minuta, treba oblikovati jednoliku suspenziju.

U akutnom hepatitisu B lijek se uzima 30 minuta prije jela prema sljedećoj shemi: za odrasle i školarinu propisuje se 1 milijun ME 2 puta dnevno tijekom 10 dana; djeca predškolske dobi (od 3 do 7 godina) - 500 tisuća ME jednom dnevno u trajanju od 10 dana ili nakon duljeg vremena kontrolnih biokemijskih pretraga krvi (do potpunog kliničkog oporavka).

Kod kroničnog hepatitisa B u aktivnim i neaktivnim replikativnim oblicima, kao i kod kroničnog hepatitisa B povezanog s glomerulonefritisom, lijek se uzima 30 minuta prije jela prema sljedećoj shemi: odraslima i školarcima propisuje se 1 milijun ME 2 puta dnevno za 10 dana, a zatim nastavite s uvođenjem 1 put noću, svaki drugi dan u trajanju od 1 mjeseca; djeci predškolske dobi (od 3 do 7 godina) - 500 tisuća ME 2 puta dnevno tijekom 10 dana, a zatim prelaze na uvođenje 500 tisuća ME 1 put noću svaki drugi dan u trajanju od 1 mjeseca.

Prilikom provođenja specifične imunoterapije lijek se uzima ujutro, 30 minuta nakon obroka, prema sljedećoj shemi: za alergijski rinokonjunktivitis odraslim osobama se propisuje 500 tisuća ME dnevno tijekom 10 dana (tečaj doze - 5 milijuna ME); s atopijskom bronhijalnom astmom za odrasle - 500 tisuća ME jednom dnevno 10 dana, a zatim 500 tisuća ME svaki drugi dan tijekom 20 dana. Ukupno trajanje liječenja je 30 dana.

Za prevenciju gripe i akutnih respiratornih infekcija lijek se uzima 30 minuta prije jela; odraslima i djeci starijoj od 15 godina propisano je 500 tisuća ME 2 puta tjedno tijekom 1 mjeseca tijekom porasta incidencije; djeca od 3 do 15 godina - 250 tisuća ME 2 puta tjedno u trajanju od 1 mjeseca tijekom porasta incidencije. U liječenju gripe i akutnih respiratornih infekcija, odraslih i djece starijih od 15 godina - 500 tisuća ME 2 puta dnevno tijekom 3 dana; djeca od 3 do 15 godina - 250 tisuća ME 2 puta dnevno tijekom 3 dana.

Uz složeno liječenje urogenitalnih infekcija, odraslima se propisuje 500 tisuća ME 2 puta dnevno tijekom 10 dana.

Nuspojava

  • letargija;
  • vrućica;
  • zimica;
  • bol u mišićima;
  • glavobolja;
  • bol u zglobovima
  • pojačano znojenje;
  • vrtoglavica;
  • oštećenje vida;
  • depresija;
  • zbrka svijesti;
  • nervoza;
  • anksioznost;
  • poremećaji spavanja;
  • tremor;
  • jaka pospanost;
  • grčevi u želucu
  • cerebrovaskularna nesreća;
  • ishemijska retinopatija;
  • gubitak apetita;
  • mučnina, povraćanje;
  • proljev;
  • gubitak težine;
  • nadutost;
  • žgaravica;
  • relapsa peptičnog čira i krvarenja iz probavnog trakta;
  • promjene krvnog tlaka;
  • oteklina
  • cijanoza;
  • aritmije;
  • lupanje srca
  • bol u prsima;
  • kratkoća daha
  • kašalj;
  • plućni edem;
  • simptomi kroničnog zatajenja srca;
  • iznenadni zastoj srca;
  • infarkt miokarda;
  • povećana razina uree, kreatinina i mokraćne kiseline u krvnoj plazmi;
  • trombocitopenija, smanjeni hemoglobin i hematokrit;
  • osip;
  • svrabež
  • alopecije;
  • suha koža i sluznice;
  • rinitis;
  • krvarenje iz nosa;
  • individualna netolerancija na pripravke interferona.

kontraindikacije

  • teške bolesti srca (uključujući povijest);
  • ozbiljno oštećenje bubrega;
  • teška disfunkcija jetre;
  • teška kršenja mijeloidne klice krvi;
  • grčevi i / ili disfunkcija središnjeg živčanog sustava;
  • kronični hepatitis s teškom dekompenzacijom ili s cirozom;
  • kronični hepatitis u bolesnika koji su primali ili nedavno primali imunosupresivne terapije (s izuzetkom kratkotrajnog liječenja steroidima);
  • pacijenti s kroničnom mijeloičnom leukemijom (ako pacijent ima rođaka identičnog HLA-u i suočen je ili je vjerojatno da će u bliskoj budućnosti imati alogenu transplantaciju koštane srži);
  • preosjetljivost na rekombinantni interferon alfa-2a;
  • teške alergijske bolesti;
  • trudnoća.

Trudnoća i dojenje

Lijek je kontraindiciran u trudnoći.

Nije poznato izlučuje li se interferon alfa-2b u majčino mlijeko. Ako je potrebno, upotreba tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.

Žene u rodnoj dobi trebaju koristiti pouzdane kontraceptive tijekom liječenja.

posebne upute

Izbjegavajte zajedničku primjenu s lijekovima koji potiskuju središnji živčani sustav, imunosupresivnim lijekovima (uključujući glukokortikosteroide (GCS) za sustavnu upotrebu).

Tijekom uporabe lijeka, alkohol se ne preporučuje..

Upotrebljavajte s oprezom u bolesnika s oštećenom bubrežnom, jetrenom, hematopoezom koštane srži, sklonim pokušajima suicida.

U bolesnika s bolestima kardiovaskularnog sustava moguća je aritmija. Ako se aritmija ne smanji ili pojača, dozu treba smanjiti za 2 puta ili liječenje treba prekinuti.

Tijekom liječenja potrebno je praćenje neurološkog i mentalnog statusa.

Uz ozbiljnu inhibiciju hematopoeze koštane srži, potrebno je redovito proučavanje sastava periferne krvi.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljačkim mehanizmima

Interferon alfa-2a, ovisno o režimu doziranja i individualnoj osjetljivosti pacijenta, može utjecati na brzinu reakcije, sposobnost potencijalno opasnih aktivnosti, uključujući upravljanje vozilima, rad sa strojevima i mehanizmima.

Interakcija lijekova

Interferon alfa-2b može smanjiti aktivnost izoenzima citokroma P450 i, istodobno, istovremeno utjecati na metabolizam cimetidina, fenitoina, dipiridamola, teofilina, diazepama, propranolola, varfarina i nekih citostatika.

Lijek može pojačati neurotoksične, mijelotoksične ili kardiotoksične učinke lijekova koji su prethodno propisani ili istovremeno..

Analozi lijekova Reaferon

Strukturni analozi aktivne tvari:

  • Altevir;
  • Alpharon
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Interferon alfa-2b humani rekombinant;
  • Interal;
  • Interferal
  • Intron A;
  • Infagel
  • Lifeferon;
  • Reaferon EU;
  • Reaferon EU Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon Alpha P.

Reaferon Lipint

Sastav

Sastav jedne kapsule lijeka uključuje humani rekombinant interferona alfa-2b na 500 000 IU - aktivna tvar.

  • 8,01 mg natrijevog klorida;
  • 4,52 mg natrij dodekahidrata hidrogen fosfata;
  • 0,56 mg - natrijev dihidrogen fosfat;
  • 41,18 mg - lipoid C 100;
  • 4,53 mg kolesterola;
  • 91,34 mg - laktoza monohidrat;
  • 0,56 mg - alfa-tokoferol acetat (vitamin E);
  • 7,54 mg - bezvodni koloidni silicijev dioksid.
  • 2% - titanov dioksid (E 171) i do 100% želatina.

Obrazac za puštanje

Lijek Reaferon-Lipint dostupan je u obliku želatinskih kapsula s finim kristalnim prahom od 500 000 IU aktivne tvari.

Jedno pakiranje sadrži 10 kapsula.

farmakološki učinak

Antivirusno i imunomodulacijsko.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Protivvirusni učinak Reaferon-Lipint povezan je sa sposobnošću njegove aktivne tvari, interferona alfa-2b, da se aktivno uključuje u proces reprodukcije virusa na staničnoj razini. Utječući na specifične receptore stanične stijenke, stvara unutarćelijske promjene, uključujući sintezu specifičnih enzima (protein kinaze i adenilatne sintetaze) i citokina, koji zauzvrat inhibiraju stvaranje virusne RNA i virusnog proteina.

Imunomodulatorni učinak lijeka očituje se povećanom aktivnošću makrofaga i stanica ubojica, promjenom količine i kvalitete proizvedenih citokina, povećanjem funkcionalnog učinka imunokompetentnih stanica, kao i izmjenom sekrecije i proizvodnje unutarćelijskih proteina.

Indikacije za uporabu

Terapija respiratornih virusnih bolesti i gripe kod odraslih pacijenata kao dio kompleksnog liječenja, kao i njihova prevencija tijekom porasta stope incidencije i tijekom epidemija.

kontraindikacije

  • starost pacijenta je manja od 18 godina;
  • Tijekom trudnoće i dojenja;
  • netolerancija na laktozu, manjak laktaze, sindrom malapsorpcije glukoze i galaktoze;
  • pojedinačna preosjetljivost na interferon ili druge komponente lijeka.

Izuzetno oprezno:

  • teška mijelosupresija;
  • zatajenje bubrega i / ili jetre.

Nuspojave

Tijekom primjene Reaferon-Lipint kapsula mogu se pojaviti alergijske reakcije, kao i sindrom sličan gripi, uključujući zimicu, umor, vrućicu, letargiju, glavobolju, artralgiju, mijalgiju, smanjen apetit.

Upute za uporabu (Način i doziranje)

Reaferonn-Lipint kapsula preporučuje se za upotrebu odraslim pacijentima i nije prikladna za djecu.

Lijek je namijenjen oralnoj (unutarnjoj) uporabi 30 minuta prije obroka.

Kapsulu se preporučuje progutati cijelu i isprati vodom..

Ako je teško progutati lijek Reaferon-Lipint, upute za uporabu omogućavaju točno otvaranje kapsule i uzimanje njezinog sadržaja s malom količinom vode.

Dnevna doza Reaferon-Lipinta u kapsulama tijekom liječenja akutnih respiratornih virusnih infekcija i gripe iznosi 1.000.000 IU (2 kapsule od 500.000 IU dnevno). Lijek se preporučuje uzimati ujutro i navečer 5 dana.

Prevencija SARS-a i gripe provodi se u dozi od 500 000 IU (1 kapsula), koja se uzima 2 puta tjedno. Tijek preventivne uporabe je 30 dana..

Predozirati

Nije bilo slučajeva predoziranja lijekom Reaferon-Lipint. Teoretski je moguće pogoršati nuspojave ovisne o dozi. Terapija je simptomatska.

Interakcija

Studije su pokazale sposobnost interferona da smanji aktivnost P-450 citohroma, čime utječe na metabolizam fenitoina, cimetidina, dipiridamola, diazepama, teofilina, varfarina, propranolola i nekih citostatika.

Reaferon-Lipint može pogoršati neurotoksični, kardiotoksični, mijelotoksični učinak prethodno propisanih lijekova ili lijekova koji se istodobno primjenjuju.

Reaferon-Lipint ne smije se propisivati ​​zajedno s lijekovima koji inhibiraju središnji živčani sustav, kao ni s imunosupresivnim lijekovima (uključujući parenteralne i oralne kortikosteroide).

Uvjeti prodaje

Uvjeti skladištenja

U hladnjaku na temperaturi koja ne prelazi 8 ° C.

Rok trajanja

posebne upute

Ako osjetite alergijske simptome dok uzimate Reaferon-Lipint, morate se posavjetovati sa svojim liječnikom.

Upute za uporabu Reaferon-EU-lipint, popis analoga, cijena, recenzije

Latinski naziv: Reaferon-EU-Lipint
ATX kôd: L03AB04
Djelatna tvar:
Interferon alfa-2a
Producent: Medica, Rusija
Uvjet odmora iz ljekarne: Recept

Reaferon lipint je imunomodulirajući lijek koji ima snažno antivirusno djelovanje.

Indikacije za uporabu

Kao što je naznačeno u uputama proizvođača za uporabu, Reaferon ec lipint može se koristiti za liječenje takvih bolesti i stanja:

  • Liječenje akutnih respiratornih infekcija u djece
  • Astma
  • Herpes
  • Alergijski konjuktivitis
  • Hepatitis B i C
  • Seksualno prenosive infekcije.

Uz to, Reaferon EU lipint učinkovit je kod gripe.

Konjunktivitis se manifestira na različite načine, više o tome u članku: gnoj u očima.

Sastav lijeka

Reaferon lipint sadrži takve tvari:

  • Klorid
  • Vitamin E
  • Kolesterol
  • laktoza
  • Natrijev hidrogenfosfat
  • Lecitin
  • interferon.

Ljekovita svojstva

Djelatna tvar Reaferon lipid je interferon-alfa. Ova komponenta uklanja se iz humanog interferona..

Kad je u tijelu pacijenta, lijek učinkovito inhibira aktivnost virusa unošenjem u pogođene stanice zahvaljujući tome učinkovito liječi herpes i druge bolesti.

Antivirusni učinak lijeka izražava se unošenjem u pogođene stanice. Također, djeluje s receptorima na površini stanica i inhibira stvaranje virusnog proteina u njima..

Imunomodulacijski učinak lijeka nastaje zbog povećanja aktivnosti makrofaga i promjene u proizvodnji unutarćelijskih proteina. Također, lijek povećava funkcionalnost imunoloških stanica..

Otpustite obrasce

Trošak lijeka: 876 rubalja

Reaferon lipint dostupan je u obliku bijelog suhog praha za pripremu tekuće suspenzije.

Doziranje: 250 tisuća i 500 tisuća IU u 1 staklenoj bočici.

Sve su boce plutene. Odozgo su stezane metalnim kapicama..

1 pakovanje lijeka može sadržavati 3 ili 5 boca.

Način primjene

Reaferon ec lipint treba piti pola sata prije obroka.

Neposredno prije primjene prašak iz bočice treba pomiješati s prokuhanom vodom (2 ml). Nakon toga bocu dobro protresite tako da se sve granule otope i suspenzija postane homogena.

Za liječenje hepatitisa B, odrasli i djeca trebaju piti lijek dva puta dnevno u trajanju od 30 minuta. prije jela u dozi od 100 tisuća. Trajanje liječenja: 10 dana. Uz dobru toleranciju, liječnik može produljiti liječenje još 10 dana.

Za liječenje hepatitisa C pacijentu je propisano uzimati Reaferon lipid u dozi od 100 tisuća.Ospuna trebate piti pola sata prije obroka. Trajanje liječenja određuje dežurni liječnik.

Dječja pojedinačna doza lijeka (od 3 do 7 godina) je 50 tisuća IU. Najbolje ga je uzimati prije jela (30-40 minuta prije jela) kako bi se bolje apsorbirao.

Da bi se povećao imunitet, djeca trebaju uzimati 50 tisuća IU dva puta dnevno pola sata prije jela mjesec dana.

U slučaju alergijskog konjuktivitisa, odrasli trebaju uzimati 250 tisuća IU jednom dnevno tjedno. Pijte lijek prije jela (30 minuta).

U složenom liječenju bronhijalne astme odrasli bi trebali piti 250 tisuća puta dnevno pola sata prije jela dvadeset dana. Ako je potrebno, liječnik može produljiti tijek liječenja za još 10 dana.

Za liječenje akutnih akutnih respiratornih infekcija i gripe odraslim pacijentima propisuje se 250 tisuća IU dva puta dnevno tijekom tri dana. Lijek morate uzimati prije jela (30 minuta)..

Kao profilaksa gripe i drugih akutnih zaraznih bolesti dišnih putova, djeca starija od četrnaest godina trebaju uzimati 50 tisuća IU dva puta dnevno pola sata prije jela. Tijek prevencije trebao bi trajati 1 mjesec.

Djeca od tri do četrnaest godina, radi prevencije, trebaju piti lijek u dozi od 250 tisuća IU dva puta dnevno (ujutro pola sata prije jela i navečer prije spavanja) mjesec dana.

Za kompleksno liječenje akutnih i kroničnih urogenitalnih zaraznih bolesti i herpesa, odraslim pacijentima se preporučuje uzimati Reaferon lipid dva puta dnevno pola sata prije obroka u dozi od 250 tisuća IU. Trajanje terapije: 15 dana.

Tijekom trudnoće i dojenja

Lijek Reaferon lipint ne smije se uzimati tijekom trudnoće, posebno u ranim fazama njegovog tijeka, jer nema točnih podataka o sigurnosti utjecaja njegove aktivne tvari na razvoj fetusa. Iz tog razloga, također se ne propisuje tijekom laktacije..

Reaferonski lipid tijekom trudnoće moguć je samo kada očekivane koristi za majčino stanje premaše rizike za zdravlje nerođenog djeteta.

kontraindikacije

Lijek Reaferon ec lipint za liječenje herpesa i drugih bolesti nije propisan za takve indikacije:

  • Pojedinačna netolerancija na aktivnu tvar lijeka
  • Trudnoća
  • Razdoblje dojenja
  • Starost pacijenta do tri godine.

Mjere predostrožnosti

Kao što je naznačeno u uputama proizvođača za upotrebu, s oprezom Reaferon ec lipint treba koristiti za liječenje male djece, jer je tijelo djeteta slabije i vjerovatnije će izazvati nuspojave.

Također, bolesnici s bolešću štitnjače trebaju se liječiti Reaferonom Lipidom za herpes samo pod nadzorom liječnika. Ako se pogoršavaju u stanju (pojava neželjenih simptoma), lijek treba prekinuti i zamijeniti analogom sa sličnim terapijskim učinkom.

Uzajamno djelovanje lijekova

Uputa za upotrebu od proizvođača kaže da se lipid Reaferon ne može kombinirati s izoenzimima, jer može umanjiti njihov učinak.

Reaferon ec lipint može pojačati kardiološke i neurotoksične učinke lijekova, stoga ih ne treba uzimati istodobno.

Također, važno je ne kombinirati Reaferon lipid protiv herpesa s lijekovima koji inhibiraju reakcije u živčanom sustavu.

Reaferon ec lipint nije kompatibilan s Warfarinom, Fenitoinom, Teofilinom i Kurantilom.

Nuspojave

Kao što je naznačeno u uputama za uporabu, antivirusni lijek Reaferon EC lipint tijekom terapije protiv herpesa i drugih bolesti može izazvati takve nuspojave kod pacijenata:

Reaferon-EU Lipint

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Reaferon-EU-Lipint - antivirusni lijek koji se koristi u liječenju hepatitisa B i niza drugih bolesti.

Oblik i sastav izdavanja

Reaferon-EC-Lipint dostupan je u obliku liofilizata za pripremu suspenzije za oralnu primjenu. Pripravak je higroskopična porozna masa ili žućkast ili bijeli prah, moguće je djelomično ili potpuno ljuštenje boce sa staklene površine uz stvaranje tabletastog oblika (boce su hermetički zatvorene gumenim čepovima i obložene aluminijskim čepovima, 1 boca u kartonskoj kutiji).

Sastav liofilizata uključuje 250 tisuća IU, 500 tisuća IU ili 1 milijun IU ljudskog rekombinantnog interferona alfa-2b.

  • 8,01 mg natrijevog klorida;
  • 4,52 mg natrijevog hidrogen fosfata dodekahidrata;
  • 0,56 mg natrijevog dihidrogen fosfata dihidrata;
  • 41,18 mg C100 lipoida;
  • 4,53 mg kolesterola;
  • 0,56 mg alfa tokoferol acetata;
  • 91,34 mg laktoze monohidrata.

Indikacije za uporabu

Reaferon-EU-Lipint propisan je za:

  • Sveobuhvatno liječenje akutnog hepatitisa B, kroničnog hepatitisa B u aktivnim i neaktivnim replikativnim oblicima, kao i kroničnog hepatitisa B, kompliciranog glomerulonefritisom;
  • Liječenje atopijskih bolesti, alergijskog rinokonjunktivitisa, bronhijalne astme tijekom specifične imunoterapije;
  • Kombinirana terapija urogenitalne klamidijske infekcije kod odraslih;
  • Sveobuhvatno liječenje meningealnih i febrilnih oblika krpeljnog encefalitisa u odraslih;
  • Prevencija i liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija i gripe kod djece i odraslih;
  • Hitna prevencija encefalitisa koji prenose krpelji (u kombinaciji s imunoglobulinom koji se prenosi protiv krpelja).

kontraindikacije

Primjena Reaferon-EU-Lipint kontraindicirana je kod:

  • Teški oblici alergijskih bolesti;
  • Manjak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze;
  • Preosjetljivost na interferon ili druge komponente lijeka.

Lijek nije propisan trudnicama i dojiljama.

Oprez zahtijeva uzimanje Reaferon-EU-Lipint kod pacijenata sa:

  • Teška mijelosupresija;
  • Zatajenje jetre i bubrega;
  • Bolest štitnjače.

Doziranje i primjena

Reaferon-EU-Lipint primjenjuje se oralno.

Neposredno prije primjene dodajte 1-2 ml ohlađene kuhane ili destilirane vode u sadržaj bočice. Kada se trese 1-5 minuta, trebala bi se stvoriti jednolika suspenzija.

U liječenju akutnog hepatitisa B lijek se uzima pola sata prije jela:

  • Školska djeca i odrasli - 10 dana, 1 milijun IU, 2 puta dnevno;
  • Djeca 3-7 godina - 10 dana, 500 tisuća IU, 1 put dnevno ili (nakon provođenja kontrolnih biokemijskih pretraga krvi), moguća je duža upotreba lijeka, do potpunog kliničkog oporavka.

Kod aktivnih i neaktivnih replikativnih oblika kroničnog hepatitisa B, kao i kod kroničnog hepatitisa B povezanog s glomerulonefritisom, Reaferon-EU-Lipint uzima se pola sata prije jela 10 dana, 2 puta dnevno, nakon čega se lijek uzima svaki drugi dan 30 dana, jednom dnevno (prije spavanja):

  • Školska djeca i odrasli - svaki milijun IU;
  • Djeca 3-7 godina - 500 tisuća IU svaka.

Tijekom provođenja specifične imunoterapije Reaferon-EU-Lipint, odraslima se propisuje ujutro 30 minuta nakon obroka:

  • Alergijski rinokonjunktivitis - dnevno od 500 tisuća IU, u trajanju od 10 dana (doza tečaja - 5 milijuna IU);
  • Atopijska bronhijalna astma - 10 dana po 500 tisuća IU, a zatim 20 dana u istoj dozi svaki drugi dan. Ukupno trajanje terapije je 30 dana.

U liječenju i sprječavanju akutnih respiratornih virusnih infekcija i gripe, lijek treba uzimati pola sata prije jela:

  • Prevencija: odrasli i djeca od 15 godina - 1 mjesec tijekom porasta incidencije 2 puta tjedno za 500 tisuća IU, 1 put dnevno; djeca od 3-15 godina - s istom množinom od 250 tisuća IU;
  • Terapija: odrasli i djeca od 15 godina - 3 dana po 500 tisuća IU dnevno, 2 puta dnevno; djeca 3-15 godina - s istom množinom od 250 tisuća IU.

Odraslim osobama s kompleksnim liječenjem urogenitalnih infekcija Reaferon-EU-Lipint propisuju se svakodnevno, 10 dana, 30 minuta prije jela, 500 tisuća IU, 2 puta dnevno.

U složenom liječenju encefalitisa krpelja, lijek se uzima ujutro i navečer, pola sata prije jela, 2 puta dnevno, 500 tisuća IU:

  • Grozni oblik - 7 dana;
  • Meningealni oblik - 10 dana.

U slučaju hitne profilakse encefalitisa koji se prenosi krpeljom, Reaferon-EU-Lipint uzima se po istoj shemi tijekom 5 dana, u kombinaciji s jednom injekcijom intramuskularnog imunoglobulina krpelja u dozi od 0,1 ml / kg, najkasnije četvrti dan nakon ugriza.

Nuspojave

Pri korištenju lijeka u kliničkim ispitivanjima, nisu primijećene nuspojave. S obzirom na svojstva aktivne tvari, tijekom terapije moguć je razvoj nuspojava karakterističnih za ovu skupinu lijekova:

  • Zimica;
  • Astenski simptomi (umor, apatija, letargija);
  • Vrućica;
  • Mialgija;
  • glavobolje;
  • artralgija.

Djelomično ove poremećaje zaustavlja paracetamol ili indometacin.

Također je moguć razvoj alergijskih reakcija i poremećaja iz nekih tjelesnih sustava, što se očituje u obliku:

  • Mučnina, dispepsija, suha usta, smanjen apetit (probavni sustav);
  • Razdražljivost, anksioznost, nesanica, apatija, depresija - s produljenom uporabom (živčani sustav);
  • Promjene u štitnjači (endokrini sustav);
  • Leukopenija, limfopenija, trombocitopenija - s produljenom uporabom (laboratorijski pokazatelji).

Slučajevi predoziranja Reaferon-EU-Lipint nisu primijećeni.

posebne upute

Treba izbjegavati kombiniranu upotrebu Reaferon-EU-Lipint s imunosupresivnim lijekovima i lijekovima koji inhibiraju središnji živčani sustav..

Pijenje alkohola tijekom terapije se ne preporučuje..

Kod bolesti štitne žlijezde treba uzimati Reaferon-EC-Lipint pod nadzorom endokrinologa. Ako postoje znakovi disfunkcije štitnjače, potrebno je kontrolirati koncentraciju hormona štitnjače (TSH).

Tijekom razdoblja uzimanja lijeka, pacijenti koji osjećaju pospanost, umor ili dezorijentaciju trebali bi se suzdržati od uključivanja u potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju ubrzanje psihomotornih reakcija i povećanje koncentracije.

analoga

Analozi Reaferon-EU-Lipint su:

  • Po aktivnoj tvari - Infagel, Roferon-A, Reaferon-EU;
  • Prema mehanizmu djelovanja - humani interferon suhi leukociti, interferon beta-1b, Genfaxon Avonex Grippferon Ingaron PegAltevir Alfarona Viferon Interal Int-P Rebif Lockeron Ecstavia i drugi lijekovi koji pripadaju farmakološkoj skupini Interferoni.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti na temperaturama do 8 ° C.

Rok trajanja lijeka - 2 godine.

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Antivirusni Reaferon-EU Lipint - pregled

Možete kupiti puno jeftiniji analog i bit će više učinka

Došla sam u ljekarnu pod uvjetom da se razbolim ("oteklina" u nosu, opće zdravstveno stanje). Bilo je već sa svrhom da kupim nešto poput Tsitovira, jer u principu ne uklanja simptome, ali bolest je lakša i ljekarnik me počne lijevati ovim lijekom Lipint, navodno je doza ubojita, a ova skupina je Interferon, a oni su najučinkovitiji, više se ne liječe od lijekova ove skupine, zavodila sam. Nakon što je platio više od 10 rubalja za 10 kapsula.

Došla sam, popila kapsulu, simptomi su nestali, smirila sam se, tada je počelo razdoblje bolesti (dijete se razboljelo), počela sam uzimati prevenciju, kako je opisano u uputama.

Nakon dva tjedna, i dalje sam se razbolio, počeo sam se dalje liječiti ovim lijekom, ali nije mi postalo lakše.

Drugi dan se moj muž razbolio, ostalo je nekoliko kapsula, dala sam mu ga, jer je prvog dana bila temperatura, a treći.

REAFERON-EU LIPINT

Klinička i farmakološka skupina

Djelatna tvar

Oblik otpuštanja, sastav i pakiranje

Liofilizat za pripravu suspenzije za oralnu primjenu u obliku praha ili porozne mase bijele ili žućkaste boje; piling je dopušten, potpun ili djelomičan, s površine čaše boce s formiranjem tabletastog oblika, higroskopnog.

1 fl.
humani rekombinantni interferon alfa-2b250 tisuća IU
- " -500 tisuća ME
- " -1 milijun IU

Pomoćne tvari: natrijev klorid - 8,01 mg, natrijev hidrogen fosfat dodekahidrat - 4,52 mg, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat - 0,56 mg, C100 lipoid (fosfolipidi (smjesa s postotkom fosfatidilholina ne manjim od 94%)) - 41,18 mg, kolesterol - 4,53 mg, α- tokoferol acetat - 0,56 mg, laktoza monohidrat - 91,34 mg.

Staklene boce (1) - paketi od kartona.
Staklene boce (3) - blister paketi (1) - paketi od kartona.
Staklene boce (3) - blister paketi (2) - paketi od kartona.
Staklene boce (5) - blister paketi (1) - paketi od kartona.
Staklene boce (5) - blister paketi (2) - paketi od kartona.
Staklene boce (6) - blister paketi (1) - paketi od kartona.
Staklene boce (6) - blister paketi (2) - paketi od kartona.

farmakološki učinak

Također ima antivirusno djelovanje. Ljudski rekombinant interferona alfa-2b, koji je aktivna tvar u pripravku, sintetizira bakterijske stanice soja.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, u genetski aparat kojeg je ugrađen gen za ljudski interferon alfa-2b. To je protein koji sadrži 165 aminokiselina i po karakteristikama i svojstvima je identičan ljudskom leukocitnom interferonu alfa-2b.

Antivirusni učinak interferona alfa-2b očituje se tijekom reprodukcije virusa aktivnim uključivanjem u metaboličke procese stanica. Interferon alfa-2b, u interakciji sa specifičnim receptorima na staničnoj površini, pokreće brojne unutarćelijske promjene, uključujući sintezu specifičnih citokina i enzima (2-5-adenilat sintetaza i ortekekinaza). čije djelovanje inhibira stvaranje virusnog proteina i virusne ribonukleinske kiseline u stanici. Imunomodulatorni učinak interferona alfa-2b očituje se u povećanju fagocitne aktivnosti makrofaga, povećanju specifičnog citotoksičnog učinka limfocita na ciljne stanice, promjeni kvantitativnog i kvalitativnog sastava izlučenih citokina: promjena u funkcionalnoj aktivnosti imunokompetentnih stanica; promjene u proizvodnji i izlučivanju unutarćelijskih proteina.

farmakokinetika

indikacije

U sklopu složene terapije:

  • akutni hepatitis B;
  • kronični hepatitis B u aktivnim i neaktivnim replikativnim oblicima, kao i kronični hepatitis B, kompliciran glomerulonefritisom;
  • atopijske bolesti, alergijski rinokonjunktivitis, bronhijalna astma tijekom specifične imunoterapije;
  • urogenitalna klamidijska infekcija kod odraslih;
  • febrilni i meningealni oblici krpeljnog encefalitisa u odraslih.

Hitna prevencija krpeljnog encefalitisa u kombinaciji sa imunoglobulinom koji se prenosi protiv krpelja.

Prevencija i liječenje gripe i SARS-a kod odraslih i djece.

kontraindikacije

  • preosjetljivost na interferon ili bilo koje druge komponente lijeka;
  • teške alergijske bolesti;
  • nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze;
  • trudnoća;
  • dojenje.

Zatajenje jetre i / ili bubrega, teška mijelosupresija, bolest štitnjače.

Doziranje

Neposredno prije upotrebe dodajte 1-2 ml destilirane ili ohlađene kuhane vode u sadržaj bočice. Kada se trese 1-5 minuta, trebala bi se stvoriti jednolika suspenzija.

Kod akutnog hepatitisa B lijek se uzima 30 minuta prije jela prema sljedećoj shemi:

  • odrasli i školarci - ali 1 milijun ME 2 puta / dan tijekom 10 dana;
  • predškolsku djecu (u dobi od 3 do 7 godina) - 500 tisuća ME 1 put / dan tijekom 10 dana ili. nakon kontrolnih biokemijskih pretraga krvi, duže vrijeme - do potpunog kliničkog oporavka.

Kod kroničnog hepatitisa B u aktivnim i neaktivnim replikativnim oblicima, kao i kod kroničnog hepatitisa B. Lijek povezan s glomerulonefritisom uzima se 30 minuta prije jela prema sljedećoj shemi:

  • odrasli i djeca školske dobi - 1 milijun ME 2 puta / dan tijekom 10 dana, a zatim 1 mjesec - svaki drugi dan, 1 put / dan (noću);
  • djeci predškolske dobi (od 3 do 7 godina) - ali 500 tisuća ME 2 puta / dan tijekom 10 dana, a zatim - 500 tisuća ME 1 mjesec svaki drugi dan, 1 put / dan (noću).

Prilikom provođenja specifične imunoterapije lijek se uzima ujutro, 30 minuta nakon obroka. prema sljedećoj shemi:

  • s alergijskim rinokonjunktivitisom za odrasle - 500 tisuća ME dnevno tijekom 10 dana (kursna doza od 5 milijuna ME);
  • s atoničnom bronhijalnom astmom za odrasle - ali 500 tisuća ME 1 put / dan tijekom 10 dana, a zatim 500 tisuća ME svaki drugi dan tijekom 20 dana. Ukupno trajanje liječenja je 30 dana.

U prevenciji i liječenju gripe i SARS-a, lijek se uzima 30 minuta prije obroka:

  • za prevenciju: za odrasle i djecu starije od 15 godina - 500 tisuća ME 1 puta / dan 2 puta tjedno u trajanju od 1 mjeseca tijekom porasta incidencije; djeca od 3 do 15 godina, 250 tisuća ME 1 puta / dan 2 puta tjedno u trajanju od 1 mjeseca tijekom porasta incidencije;
  • u liječenju gripe i akutnih respiratornih virusnih infekcija: odrasli i djeca starija od 15 godina - 500 tisuća ME dnevno 2 puta / dan u trajanju od 3 dana: djeca od 3 do 15 godina - 250 tisuća ME dnevno 2 puta / dan za 3 dana.

U složenom liječenju urogenitalnih infekcija u odraslih, lijek se uzima 30 minuta prije obroka od 500 tisuća ME dnevno 2 puta / dan tijekom 10 dana.

S kompleksnom terapijom encefalitisa krpelja, lijek se uzima 30 minuta prije jela:

  • sa febrilnim oblikom: 500 tisuća ME 2 puta / dan (ujutro i navečer) 7 dana;
  • s meningealnim oblikom: 500 tisuća ME 2 puta / dan (ujutro i navečer) 10 dana.

U slučaju hitne prevencije krpeljnog encefalitisa, lijek se uzima 30 minuta prije obroka od 500 tisuća ME 2 puta / dan (ujutro i navečer) tijekom 5 dana. Antitusni imunoglobulin daje se IM jednom najkasnije četvrti dan nakon uboda krpelja u dozi od 0,1 ml / kg.

Nuspojave

Pri korištenju lijeka Reaferon-EU-Lipint u kliničkim ispitivanjima, nisu primijećene štetne reakcije na lijek. S obzirom da je aktivna tvar rekombinantni interferon alfa-2b, kada se koristi preparat Reafsron-EU-Lipint, moguće su nuspojave tipične za ovu skupinu lijekova: zimica, groznica, astenski simptomi (apatija, umor, letargija) glavobolja, mialgija, artralgija, Ove nuspojave djelomično su kontrolirane indometacinom / paracetamolom. Mogući razvoj alergijskih reakcija.

Iz probavnog sustava: mučnina, suha usta, dispepsija, gubitak apetita.

S brisima živčanog sustava: dugotrajna upotreba moguća je razdražljivost, tjeskoba, nesanica, apatija, depresija.

Iz endokrinog sustava: moguće su promjene u štitnjači.

Sa laboratorijskih parametara: uz dugotrajnu upotrebu, moguća je leukopenija, limfadenija, trombocitopenija.

Predozirati

Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja. Moguće povećane nuspojave povezane s dozom.

Interakcija lijekova

Interferon alfa-2b može smanjiti aktivnost izoenzima citokroma P450 i, stoga, ometa metabolizam cimetidija, fenitoina, dipiridamola, teofilina, diazepama, propranolola, varfarina i nekih pitostatika. Može pojačati neurotoksične, mijelotoksične ili kardiotoksične učinke lijekova koji su prethodno propisani ili istovremeno. Treba izbjegavati istodobnu primjenu lijekova. depresija središnjeg živčanog sustava, imunosupresivni lijekovi (uključujući oralne i parenteralne oblike kortikosteroida).

Pijenje alkohola tijekom liječenja se ne preporučuje..

posebne upute

Kod bolesti štitne žlijezde, uporaba lijeka treba provoditi pod nadzorom endokrinologa. Ako tijekom terapije postoje znakovi disfunkcije štitnjače, preporučuje se nadzirati koncentraciju hormona koji stimulira štitnjaču (TSH).

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima

Tijekom razdoblja uporabe lijeka, pacijenti koji osjećaju umor, pospanost ili dezorijentaciju trebali bi se suzdržati od bavljenja potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Trudnoća i dojenje

Lijek je kontraindiciran za uporabu tijekom trudnoće i tijekom dojenja.

S oštećenom funkcijom bubrega

Lijek se uzima s oprezom u bolesnika s zatajenjem bubrega..

Analozi Reaferon-Lipint

Ingavirin 90mg 7 kom. kapsule

Valenta Pharmaceuticals (Rusija) Priprema: Ingavirin

Tamiflu 75mg 10 kom. kapsule

Pharmstandard OTS (Švicarska) Priprema: Tamiflu

Nomidez 75mg 10 kom. kapsule

Pharmasinteza (Rusija) Priprema: Nomidi

Triazavirin 250mg 20 kom. kapsule

Medsintez Plant LLC (Rusija) Priprema: Triazavirin

Remantadin 50mg 20 kom. tablete

Olainfarm (Latvija) Priprema: Remantadin

Orvis imuno 125 mg 6 kom. evalar filmom obložene tablete

Evalar (Rusija) Priprema: Orvis imuno

Arbidol maksimalno 200mg 10 kom. kapsule

Pharmstandard OTS (Rusija) Priprema: Arbidol maks

Kagocel 12mg 10 kom. tablete

Niarmedik Plus LLC (Rusija) Priprema: Kagocel

Oseltamivir canon 75mg 10 kom. kapsule

Canonpharma (Rusija) Priprema: Oseltamivir Canon

Arbidol 100mg 10 kom. kapsule

Otisifarm (Rusija) Priprema: Arbidol

Influcein 75mg 10 kom. kapsule

Canonpharma (Rusija) Priprema: Influcein

Afludol 100mg 20 kom. tablete

Tatkhimpharmpreparaty (Rusija) Priprema: Aflyudol

Grippferon kapi za nos 10ml

Tvrtka M ZAO (Rusija) Priprema: Grippferon

Nazaval Plus barijera u spreju 200 doza

PharmaVal (Velika Britanija) Priprema: Nazaval Plus

Relenza 5 mg / doza 20 doza praha za inhaliranje s dozama

GlaxoSmithKline Trading JSC (UK) Priprema: Relenza

Rimantadine Kids 2mg / ml 100ml sirupa za djecu

Pharmstandard-Leksredstva (Rusija) Priprema: Rimantadine Kids

Genferon light 50000me + 1mg / doza 100doza sprej

Pharmstandard Rx (Rusija) Priprema: Genferon Light

Oseltamivir-Akrikhin 75mg 10 kom. kapsule

Hyporamine 20mg 20 kom. podjezične tablete

Vilar Pharmacenter (Rusija) Priprema: Hyporamine

Viferon 36000me / g 12g gel za lokalnu i vanjsku upotrebu

Feron (Rusija) Priprema: Viferon

Reaferon-lipint 500 tisuća.me 10 kom. medicinske vektorske kapsule

Vector-Medika ZAO (Rusija) Priprema: Reaferon-Lipint

Instalirajte mobilnu aplikaciju ASNA

Ostavite telefon - potražite vezu za instalaciju

© 2005-2020. ASNA. Sva prava pridržana
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, pravna adresa (stvarna adresa): 129226, Moskva, st. Dokukina, d.16, zgrada 1, 6 kat. Telefon: +7 (495) 223-3403
Broj licence FS-99-02-006765 od 12. rujna 2018.

Ostavite svoj telefonski broj,
naš će vas operater nazvati sam!

U početku možete pretraživati ​​čitavu bazu lijekova bez obzira na dostupnost i cijene određene ljekarne

Odabirom određene ljekarne možete potražiti proizvode po njenom rasponu i dostupnosti, kao i vidjeti točne cijene i informacije o posebnim cijenama u okviru programa ASNA-Štednja.

Ljekarne povezane s programom označene su s

Analogni reaferon lipint

Ne možete posjetiti trenutnu stranicu zbog:

  1. istekla oznaka / favoriti
  2. tražilicu kojoj je istekao popis za ovu stranicu
  3. nedostaje adresa
  4. Nemate dozvolu za pristup ovoj stranici.
  5. Zatraženi resurs nije pronađen.
  6. Pojavila se greška prilikom obrade Vašeg zahtjeva.

Idite na jednu od sljedećih stranica:

Ako se problemi nastave, obratite se administratoru sustava vaše web lokacije i prijavite pogrešku opisanu u nastavku...

Imate pogrešku u SQL sintaksi; provjerite u priručniku koji odgovara vašoj verziji MySQL poslužitelja da li se prava sintaksa koristi u blizini '' u 3. redu

Reaferon-EU Lipint

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Reaferon-EU-Lipint - antivirusni lijek koji se koristi u liječenju hepatitisa B i niza drugih bolesti.

Oblik i sastav izdavanja

Reaferon-EC-Lipint dostupan je u obliku liofilizata za pripremu suspenzije za oralnu primjenu. Pripravak je higroskopična porozna masa ili žućkast ili bijeli prah, moguće je djelomično ili potpuno ljuštenje boce sa staklene površine uz stvaranje tabletastog oblika (boce su hermetički zatvorene gumenim čepovima i obložene aluminijskim čepovima, 1 boca u kartonskoj kutiji).

Sastav liofilizata uključuje 250 tisuća IU, 500 tisuća IU ili 1 milijun IU ljudskog rekombinantnog interferona alfa-2b.

  • 8,01 mg natrijevog klorida;
  • 4,52 mg natrijevog hidrogen fosfata dodekahidrata;
  • 0,56 mg natrijevog dihidrogen fosfata dihidrata;
  • 41,18 mg C100 lipoida;
  • 4,53 mg kolesterola;
  • 0,56 mg alfa tokoferol acetata;
  • 91,34 mg laktoze monohidrata.

Indikacije za uporabu

Reaferon-EU-Lipint propisan je za:

  • Sveobuhvatno liječenje akutnog hepatitisa B, kroničnog hepatitisa B u aktivnim i neaktivnim replikativnim oblicima, kao i kroničnog hepatitisa B, kompliciranog glomerulonefritisom;
  • Liječenje atopijskih bolesti, alergijskog rinokonjunktivitisa, bronhijalne astme tijekom specifične imunoterapije;
  • Kombinirana terapija urogenitalne klamidijske infekcije kod odraslih;
  • Sveobuhvatno liječenje meningealnih i febrilnih oblika krpeljnog encefalitisa u odraslih;
  • Prevencija i liječenje akutnih respiratornih virusnih infekcija i gripe kod djece i odraslih;
  • Hitna prevencija encefalitisa koji prenose krpelji (u kombinaciji s imunoglobulinom koji se prenosi protiv krpelja).

kontraindikacije

Primjena Reaferon-EU-Lipint kontraindicirana je kod:

  • Teški oblici alergijskih bolesti;
  • Manjak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze;
  • Preosjetljivost na interferon ili druge komponente lijeka.

Lijek nije propisan trudnicama i dojiljama.

Oprez zahtijeva uzimanje Reaferon-EU-Lipint kod pacijenata sa:

  • Teška mijelosupresija;
  • Zatajenje jetre i bubrega;
  • Bolest štitnjače.

Doziranje i primjena

Reaferon-EU-Lipint primjenjuje se oralno.

Neposredno prije primjene dodajte 1-2 ml ohlađene kuhane ili destilirane vode u sadržaj bočice. Kada se trese 1-5 minuta, trebala bi se stvoriti jednolika suspenzija.

U liječenju akutnog hepatitisa B lijek se uzima pola sata prije jela:

  • Školska djeca i odrasli - 10 dana, 1 milijun IU, 2 puta dnevno;
  • Djeca 3-7 godina - 10 dana, 500 tisuća IU, 1 put dnevno ili (nakon provođenja kontrolnih biokemijskih pretraga krvi), moguća je duža upotreba lijeka, do potpunog kliničkog oporavka.

Kod aktivnih i neaktivnih replikativnih oblika kroničnog hepatitisa B, kao i kod kroničnog hepatitisa B povezanog s glomerulonefritisom, Reaferon-EU-Lipint uzima se pola sata prije jela 10 dana, 2 puta dnevno, nakon čega se lijek uzima svaki drugi dan 30 dana, jednom dnevno (prije spavanja):

  • Školska djeca i odrasli - svaki milijun IU;
  • Djeca 3-7 godina - 500 tisuća IU svaka.

Tijekom provođenja specifične imunoterapije Reaferon-EU-Lipint, odraslima se propisuje ujutro 30 minuta nakon obroka:

  • Alergijski rinokonjunktivitis - dnevno od 500 tisuća IU, u trajanju od 10 dana (doza tečaja - 5 milijuna IU);
  • Atopijska bronhijalna astma - 10 dana po 500 tisuća IU, a zatim 20 dana u istoj dozi svaki drugi dan. Ukupno trajanje terapije je 30 dana.

U liječenju i sprječavanju akutnih respiratornih virusnih infekcija i gripe, lijek treba uzimati pola sata prije jela:

  • Prevencija: odrasli i djeca od 15 godina - 1 mjesec tijekom porasta incidencije 2 puta tjedno za 500 tisuća IU, 1 put dnevno; djeca od 3-15 godina - s istom množinom od 250 tisuća IU;
  • Terapija: odrasli i djeca od 15 godina - 3 dana po 500 tisuća IU dnevno, 2 puta dnevno; djeca 3-15 godina - s istom množinom od 250 tisuća IU.

Odraslim osobama s kompleksnim liječenjem urogenitalnih infekcija Reaferon-EU-Lipint propisuju se svakodnevno, 10 dana, 30 minuta prije jela, 500 tisuća IU, 2 puta dnevno.

U složenom liječenju encefalitisa krpelja, lijek se uzima ujutro i navečer, pola sata prije jela, 2 puta dnevno, 500 tisuća IU:

  • Grozni oblik - 7 dana;
  • Meningealni oblik - 10 dana.

U slučaju hitne profilakse encefalitisa koji se prenosi krpeljom, Reaferon-EU-Lipint uzima se po istoj shemi tijekom 5 dana, u kombinaciji s jednom injekcijom intramuskularnog imunoglobulina krpelja u dozi od 0,1 ml / kg, najkasnije četvrti dan nakon ugriza.

Nuspojave

Pri korištenju lijeka u kliničkim ispitivanjima, nisu primijećene nuspojave. S obzirom na svojstva aktivne tvari, tijekom terapije moguć je razvoj nuspojava karakterističnih za ovu skupinu lijekova:

  • Zimica;
  • Astenski simptomi (umor, apatija, letargija);
  • Vrućica;
  • Mialgija;
  • glavobolje;
  • artralgija.

Djelomično ove poremećaje zaustavlja paracetamol ili indometacin.

Također je moguć razvoj alergijskih reakcija i poremećaja iz nekih tjelesnih sustava, što se očituje u obliku:

  • Mučnina, dispepsija, suha usta, smanjen apetit (probavni sustav);
  • Razdražljivost, anksioznost, nesanica, apatija, depresija - s produljenom uporabom (živčani sustav);
  • Promjene u štitnjači (endokrini sustav);
  • Leukopenija, limfopenija, trombocitopenija - s produljenom uporabom (laboratorijski pokazatelji).

Slučajevi predoziranja Reaferon-EU-Lipint nisu primijećeni.

posebne upute

Treba izbjegavati kombiniranu upotrebu Reaferon-EU-Lipint s imunosupresivnim lijekovima i lijekovima koji inhibiraju središnji živčani sustav..

Pijenje alkohola tijekom terapije se ne preporučuje..

Kod bolesti štitne žlijezde treba uzimati Reaferon-EC-Lipint pod nadzorom endokrinologa. Ako postoje znakovi disfunkcije štitnjače, potrebno je kontrolirati koncentraciju hormona štitnjače (TSH).

Tijekom razdoblja uzimanja lijeka, pacijenti koji osjećaju pospanost, umor ili dezorijentaciju trebali bi se suzdržati od uključivanja u potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju ubrzanje psihomotornih reakcija i povećanje koncentracije.

analoga

Analozi Reaferon-EU-Lipint su:

  • Po aktivnoj tvari - Infagel, Roferon-A, Reaferon-EU;
  • Prema mehanizmu djelovanja - humani interferon suhi leukociti, interferon beta-1b, Genfaxon Avonex Grippferon Ingaron PegAltevir Alfarona Viferon Interal Int-P Rebif Lockeron Ecstavia i drugi lijekovi koji pripadaju farmakološkoj skupini Interferoni.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti na temperaturama do 8 ° C.

Rok trajanja lijeka - 2 godine.

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Članci O Patologiji Dobi