Benoksi - opis lijeka, upute za uporabu, recenzije

Benoxi, UNIMED PHARMA s.r.o. (Slovačka)

Pažnja! Lijek se izdaje samo na recept.!

Oblik oslobađanja: kapi za oči 4 mg / 1 ml: bočica kapaljka 10 ml

Djelatna tvar: oksibuprokain (oksibuprokain)

Sastav, obrazac za puštanje i pakiranje

10 ml - plastična bočica s kapaljkom (1) - paketi od kartona.

farmakološki učinak

Lokalni anestetik za uporabu u oftalmologiji. Izaziva reverzibilnu blokadu širenja i provođenja živčanih impulsa kroz aksone živčanih stanica.

Indikacije za uporabu

Za lokalnu anesteziju oka.

Doziranje

Pojedinačno, ovisno o indikacijama i kliničkoj situaciji.

Nuspojava

Moguće: gori, zamagljen vid.

kontraindikacije

Preosjetljivost na oksibuprokain.

Trudnoća

Ne preporučuje se tijekom trudnoće i dojenja.

posebne upute

Na pozadini djelovanja anestetika oči trebaju biti zaštićene od prašine i bakterijskih kontaminacija..

Duljom primjenom lokalnog anestetika može doći do oštećenja rožnice..

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljačkim mehanizmima

Nakon instalacije ne preporuča se baviti se upravljanjem vozilima i drugim potencijalno opasnim aktivnostima dok se normalan vid ne vrati.

Omogućen je opis aktivnih tvari lijeka. Navedeni znanstveni podaci su uopćeni i ne mogu se koristiti za odlučivanje o mogućnosti uporabe određenog lijeka.

Benoksi - upute za upotrebu, sastav, doziranje, nuspojave

Benoksi (Benoxi)

osnovna fizikalna i kemijska svojstva: bezbojna, prozirna otopina.

Sastav od 1 ml otopine uključuje 4 mg oksibuprokain hidroklorida;

ostale komponente: borna kiselina, klorheksidin diacetat, pročišćena voda.

Oblik oslobađanja lijeka. Kapi za oči.

Farmakoterapijska skupina: Sredstva koja se koriste u oftalmologiji. Lokalni anestetici. PBX kod S01HA02.

Farmakološka svojstva.

farmakodinamiku Djelatna tvar lijeka Benoksi - oksibuprokain hidroklorid sintetički je lokalni anestetik koji pripada skupini estera (ester derivata para-aminobenzojeve kiseline). Ovo je moćan površinski anestetik koji ima brzo povećavajući učinak i kratkotrajni lokalni anestetički učinak (10-20 minuta). Kad oksibuprokain dosegne terapijske doze u osjetljivim živčanim završecima, on reverzibilno blokira početak i prijenos impulsa i, prema tome, stvara privremenu anesteziju na mjestu ubrizgavanja. Lijek je učinkovitiji od kokaina i bolje se podnosi od kokaina ili tetrakaina. Ne utječe na širinu zjenice oka i sposobnost smještaja. Nakon završetka lokalnog anestezijskog djelovanja, osjetljivost zjenice vraća se u početno stanje.

In vitro, oksibuprokain ima slab antibakterijski učinak.

farmakokinetika Nakon lokalne injekcije u konjunktivnu vreću, oksibuprokain se apsorbira u cirkulacijski sustav dok se ne postigne određena razina koncentracije. Međutim, u krvožilnom sustavu mogu se primijetiti samo neznatne koncentracije. U krvi se oksibuprokain metabolizira plazma esterazom (razbijanjem eterske veze) i nastaje neaktivan metabolit. Glavni metabolit je 3-butoksi-4-aminobenzojeva kiselina, od kojih se 80% izlučuje bubrezima u obliku dijela s glukuronskom kiselinom.

Candesar N - upute za upotrebu, sastav, doziranje, nuspojave

Indikacije za uporabu. Terminalna anestezija rožnice i konjunktiva tijekom uklanjanja čestica treće strane koje se nalaze kako na površini tako i duboko, tijekom tonometrije, gonioskopije i drugih dijagnostičkih testova. Priprema za (konjuktivne i retrobulbarne) injekcije.

Način upotrebe i doza. Kapi za oči ubačene u konjunktivnu vrećicu. Između uzastopnih injekcija lijeka, oči trebaju biti zatvorene. Točnu dozu uvijek određuje liječnik, ovisno o količini intervencije.

Anestezija rožnice i konjunktive.

Uklanjanje čestica treće strane koje se nalaze na površini: 3 puta, jedna kap 5 minuta.

Uklanjanje čestica treće strane koje su duboko sadržane: 5-10 puta, jedna kap svakih 30-60 sekundi.

Prije pidkonjuktivne ili retrobulbarne injekcije: 3 puta, jedna kap na 5 minuta.

Tonometrija, gonioskopija i ostali pregledi: 1-2 kapi Benoxyja.

Nuspojave: Nakon primjene lijeka javlja se privremeni osjećaj pečenja i crvenilo konjuktivije. Oštećenja epitela rožnice, čirevi na površini rožnice. Može se javiti stanje slično upali rožnice ili katarakte. Alergijske reakcije očnih kapaka i konjuktiva.

Sistemske nuspojave: alergijske, kardiovaskularne reakcije; anafilaktički šok (kroz povećanu osjetljivost tijela na tvari treće strane); nesvjestica (privremeni ili kratkotrajni gubitak svijesti); simptomi intoksikacije živčanog sustava. Pojava ovih sistemskih nuspojava nakon primjene lijeka u konjunktivnu vreću nije vjerojatna.

Ograničenja i kontraindikacije u uporabi lijeka. Preosjetljivost na aktivnu tvar ili bilo koju komponentu lijeka. Preosjetljivost na druge lokalne anestetike skupine estera para-aminobenzojeve kiseline ili na lokalne anestetike amidne skupine. Lijek je kontraindiciran djeci mlađoj od 2 godine.

Opis vocadina (vaginalni pesari) (Wokadine) i upute za uporabu lijeka.

Prekoračenje dopuštene doze lijeka (predoziranje). Prekoračenje dopuštene doze lijeka (predoziranje) lijeka tijekom uzimanja propisane doze malo je vjerojatno. Znakovi predoziranja očituju se pojavom sljedećih sistemskih nuspojava: uznemirenost, nesanica, mučnina, povraćanje, klonus, konvulzije, respiratorno zatajenje, koma (gubitak svijesti), hipotenzija (pad krvnog tlaka), šok, zastoj srca. U slučaju predoziranja ili slučajne uporabe od strane djece, odmah se obratite liječniku.

Značajke uporabe. Lijek treba davati samo liječnik. Benoksi se može koristiti samo kratko vrijeme. Tijekom anestezije pacijent ne smije dirati anestezirano oko i treba ga zaštititi od prašine i bakterijskih infekcija. Lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s pseudo-kolinesteraznom insuficijencijom, zloćudnom miastenijom gravisom, niskim krvnim tlakom, srčanim bolestima (zatajenje srca, aritmijom) i bolesnicima s epilepsijom. Nekontrolirana upotreba bilo koje vrste anestetika, čak i u malim koncentracijama i uz kratkotrajnu upotrebu, može dovesti do oštećenja epitela rožnice. U prisutnosti dugotrajne boli, pacijentima se propisuju sistemski analgetici. Zbog činjenice da oksibuprokain zaustavlja razvoj i razmnožavanje bakterija (bakteriostatski učinak), Benoxy se ne može primijeniti prije odabira bakterioloških brisa.

Prije uvođenja lijeka potrebno je ukloniti kontaktne leće, a možete ih koristiti tek nakon što simptomi potpuno nestanu.

Trudnoća i dojenje. Benoksi se trudnicama tijekom dojenja može propisati samo u tom slučaju, kada očekivani terapeutski učinak za majku značajno premašuje potencijalni rizik za plod ili dijete.

Winstrol - Winstrol - upute za upotrebu, sastav, doziranje, nuspojave

Utjecaj na sposobnost prije orijentacije u prometu i vještine s mehanizmima. Vožnja, upravljanje vozilima i rad na visinama dozvoljeni su najkasnije sat vremena nakon uzimanja lijekova.

Interakcija s drugim lijekovima. Kada koristite Benoxy s drugim lijekovima, oni mogu međusobno komunicirati. Stoga vaš liječnik mora biti informiran o svim lijekovima koje uzimate ili uzimate, bilo kako je propisao liječnik ili bez recepta..

Lijek pojačava djelovanje sukcinilkolina i simpatomimetika, slabi učinak sulfonamida i beta blokatora. Lijek je nespojiv s otopinama fluoresceina, jer kada oni komuniciraju s klorheksidin diacetatom, koji je dio lijeka, nastaje talog. Lijek je također nespojiv sa srebro nitratom, živinim solima i alkalnim tvarima..

Rok trajanja. 2 godine. Ne koristite lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na ambalaži.

Otvoreno pakiranje treba koristiti u roku od 14 dana. Bocu Benoxy-a zatvorite odmah nakon svake injekcije.

Uvjeti skladištenja. Čuvajte na sobnoj temperaturi u originalnom pakiranju na mjestu zaštićenom od svjetlosti. Čuvati izvan dohvata djece..

Benoksi (Benoxi)

Drugi oblici puštanja

kapi za oči (odabrano)

Djelatna tvar:

Obrazac za izdavanje:

Doziranje i primjena:

Lokalno ubrizgajte 1 kap u konjunktivnu vrećicu. Dugotrajna anestezija (do 1 h) osigurava se tri ukapavanja Inokaina u razmaku od 4-5 minuta.

Detaljan opis lijeka:

Doziranje i primjena

Lokalno ubrizgajte 1 kap u konjunktivnu vrećicu. Dugotrajna anestezija (do 1 h) osigurava se tri ukapavanja Inokaina u razmaku od 4-5 minuta.

indikacije

Lokalna anestezija u oftalmologiji:

mjerenje intraokularnog tlaka (tonometrija);

dijagnostičko struganje konjunktive;

ekstrakcija stranih tijela i šavova iz rožnice i konjuktiva;

kratkotrajne kirurške intervencije na rožnici i konjunktivi.

kontraindikacije

Pojedinačna preosjetljivost na komponente lijeka.

Nuspojava

Kratkotrajno trnjenje; gorenje i hiperemija konjunktiva; alergijske reakcije; keratitis (rijetko).

Interakcija

U literaturi nisu opisani negativni ili pozitivni učinci istodobnim unošenjem oksibuprokaina i ostalih tradicionalno korištenih kapi za oči u konjunktivnu šupljinu.

Napominje se da oksibuprokain teoretski može smanjiti antibakterijsko djelovanje sulfonamida.

Sastav i oblik ispuštanja

u tamnim staklenim bocama s kapaljkom ili u plastičnim bočicama s kapalicama od 5 ml svaka; u paketu kartona 1 boca.

Pojava lijeka

Bezbojna bistra tekućina.

Klinička farmakologija

0,4% Inokainska otopina naširoko se koristi u oftalmologiji, kao nakon ubrizgavanja u oči brzo uzrokuje površinsku anesteziju, blago iritira učinak na konjuktivu, dobro prodire u epitel i praktički nema štetan učinak na njega.

farmakodinamiku

Lokalni anestetik; blokira živčane završetke. Dobro prodire u tkiva za lokalnu upotrebu. U usporedbi s tetrakainom i drugim lokalnim anesteticima, manje iritira na konjuktivu i rožnicu.

Površna anestezija konjuktiva i rožnice javlja se nakon 30 s i traje 15 minuta.

farmakokinetika

Inokain lako prodire kroz strome rožnice nakon što ga jednom instilira u konjunktivnu šupljinu. Tijekom sljedećih 15 minuta primjećuje se kvantitativno smanjenje stromalne koncentracije lijeka, što dovodi do perioda anestezije od 12-15 minuta uz jednu instilaciju.

posebne upute

Koristi se samo za ukapavanja u konjunktivnu vreću. Ne smije se koristiti za injekcije.

Produljena, opetovana i produljena upotreba (kao i drugi lokalni anestetici) može dovesti do stabilnog zamagljivanja rožnice.

Nije namijenjen dugotrajnoj terapiji u složenom liječenju očnih bolesti.

Tijekom anestezije potrebno je zaštititi oko od iritantnih kemijskih utjecaja, stranih tijela i trenja.

Predozirati

Nema podataka o predoziranju lijeka..

Mjere predostrožnosti

Nema dovoljno iskustva s primjenom lijeka u djece. Moguće je koristiti prema propisanom od liječnika, ako očekivani terapeutski učinak premašuje rizik od razvoja mogućih nuspojava.

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno iskustva s primjenom lijeka tijekom trudnoće i dojenja. Moguće je koristiti prema propisanom od liječnika, ako očekivani terapeutski učinak premašuje rizik od razvoja mogućih nuspojava.

Benoksi (Benoxi)

Farmakološke skupine:

Sastav i oblik lijeka Benoxy

10 ml - plastična bočica s kapaljkom (1) - paketi od kartona.

Farmakološko djelovanje Benoxy-a

Lokalni anestetik za uporabu u oftalmologiji. Izaziva reverzibilnu blokadu širenja i provođenja živčanih impulsa kroz aksone živčanih stanica.

Indikacije Benoxy

Za lokalnu anesteziju oka.

Kontraindikacije Benoxy

Preosjetljivost na oksibuprokain.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja Benoxy

Ne preporučuje se tijekom trudnoće i dojenja.

Nuspojave Benoxy-a

Moguće: gori, zamagljen vid.

Interakcije benoksi lijekova

Lijek pojačava učinak sukcinilkolina i simpatomimetika i smanjuje učinak sulfonamida i beta blokatora.

Sastav lijeka Benoxy uključuje konzervans klorheksidin diacetat, koji je nespojiv s otopinom fluoresceina (uz istodobnu upotrebu taloga). Također, lijek je nespojiv sa srebrnim nitratom, s alkalnim tvarima i živim solima.

Doziranje i primjena lijeka Benoxy

Pojedinačno, ovisno o indikacijama i kliničkoj situaciji.

Uvjeti skladištenja za Benoxy

Na suhom i tamnom mjestu pri temperaturi ne većoj od 25ºS.

Čuvati izvan dohvata djece!

Datum isteka roka upotrebe benoksi lijekova

Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Boca nakon otvaranja može se koristiti 14 dana. Nakon ubrizgavanja bočicu odmah i čvrsto zatvorite..

Upute za medicinsku upotrebu lijeka Benoxy

Benoksi - upute za medicinsku upotrebu - RU br. P N016007 / 01 od 2011-10-21
Benoksi - upute za medicinsku upotrebu - RU br. P N016007 / 01 od 2011-10-21

Predoziranje Benoxy-a

Iritacija, nesanica, mučnina, povraćanje, konvulzije, respiratorno zatajenje, koma, arterijska hipotenzija, zastoj srca.

Posebne upute lijeka Benoxy

Na pozadini djelovanja anestetika oči trebaju biti zaštićene od prašine i bakterijskih kontaminacija..

Duljom primjenom lokalnog anestetika može doći do oštećenja rožnice..

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljačkim mehanizmima

Nakon instalacije ne preporuča se baviti se upravljanjem vozilima i drugim potencijalno opasnim aktivnostima dok se normalan vid ne vrati.

Mjere opreza kod Benoxa

Lijek je namijenjen samo za ubrizgavanje u konjunktivnu vreću. Ne koristiti za injekcije.

Nije namijenjen dugotrajnoj terapiji u složenom liječenju očnih bolesti. Produljena, opetovana i produljena upotreba (kao i drugi lokalni anestetici) može dovesti do stabilnog zamagljivanja rožnice.

Upute za uporabu recenzija cijena benoksi analoga

Upute za uporabu Benoxy-a

farmakološki učinak

Ima lokalni anestetički učinak kratkog djelovanja, reverzibilno blokira osjetljive živčane završetke i vodiče; prodire u membranu živčanih stanica, remeti transmembranski transport iona (posebno natrija), smanjuje protok impulsa u središnjem živčanom sustavu, ne utječe na veličinu zjenice oka i njegovu sposobnost smještaja. Lako se apsorbira kroz sluznicu..

Površinska anestezija konjuktiva i rožnice nakon nanošenja kapi za oči javlja se nakon 30-60 sekundi i traje 10-20 minuta.

indikacije

Površinska anestezija rožnice i konjuktiva:

• U manjim kirurškim zahvatima, na primjer, za uklanjanje površinski i duboko lociranih stranih tijela.
• Uz tonometriju, gonioskopiju ili druge dijagnostičke preglede.
• Prije subkonjuktivnih i retrobulbarnih injekcija.

kontraindikacije

• Preosjetljivost na komponente (uključujući ostale lokalne anestetike iz skupine estera para-aminobenzojeve kiseline ili amida).
• Dječja dob (do 2 godine).
• Trudnoća.
• Period dojenja.

Trudnoća i dojenje

Klinička iskustva s primjenom lijeka tijekom trudnoće i dojenja nisu dovoljna. Primjena Benoxy-a tijekom trudnoće i tijekom dojenja moguća je samo u slučajevima kada očekivana korist terapije za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod ili novorođenče.

posebne upute

Lijek je namijenjen samo za ubrizgavanje u konjunktivnu vreću. Ne koristiti za injekcije.

Nije namijenjen dugotrajnoj terapiji u složenom liječenju očnih bolesti.

Produljena, opetovana i produljena upotreba (kao i drugi lokalni anestetici) može dovesti do stabilnog zamagljivanja rožnice.

Tijekom anestezije potrebno je zaštititi oko od iritantnih kemijskih utjecaja, stranih tijela i trenja.

Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom i druge mehanizme

Nakon upotrebe lijeka Benoxy, vožnja i obavljanje poslova koji zahtijevaju veliku brzinu psihomotornih reakcija dopušteno je najkasnije sat vremena kasnije..

Doziranje i primjena

Lokalno. U intervalu između pojedinih injekcija lijeka, oči trebaju biti zatvorene.

Anestezija rožnice i konjunktive:

• Za uklanjanje stranih tijela na površini

U konjunktivnu vrećicu 1 kapi 3 puta po 5 minuta.

• Za uklanjanje dubokih stranih tijela

1 kap 5-10 puta s razmakom od 30 - 60 sekundi.

Prije subkonjuktivne i retrobulbarne injekcije:

1 kap 3 puta u 5 minuta.

Za tonometriju, gonioskopiju i druga ispitivanja

Nakon uboda, odmah i čvrsto zatvorite bocu..

Nuspojave

Možda: kratkotrajni trnci, peckanje i hiperemija konjunktiva, alergijske reakcije.

Rijetko: keratitis i erozija površine rožnice.

Interakcija lijekova

Lijek pojačava učinak sukcinilkolina i simpatomimetika i smanjuje učinak sulfonamida i beta blokatora.

Sastav lijeka Benoxy uključuje konzervans klorheksidin diacetat, koji je nespojiv s otopinom fluoresceina (uz istodobnu upotrebu precipitata).

Lijek je nespojiv sa srebrnim nitratom, s alkalnim tvarima i živom soli.

Predozirati

Simptomi: iritacija, nesanica, mučnina, povraćanje, grčevi, respiratorno zatajenje, koma, arterijska hipotenzija, zastoj srca.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom, tamnom mjestu pri temperaturi koja ne prelazi 25 ° C..

Rok trajanja

2 godine. Boca nakon otvaranja može se koristiti 14 dana

Sastav

10 ml kapi za oči sadrži:

• Oksibuprokain (u obliku hidroklorida) 40 mg.

Borna kiselina 200 mg, klorheksidin diacetat 1 mg, pročišćena voda do 10 ml.

Benoksi analozi

Benoxy 0,004 / ml 10 ml kapsula bočica / čep

Cijena - 128 rubalja.

Benoksi kapi oftalmološki 0,4% bočica od 10 ml sloj. paket kart. Broj 1

Cijena - 163 rubalja.

Benoxy kapi za oči 0,4%, 10 ml

Cijena - 163 rubalja.

Benoksi 4 mg / ml hl., Kapi 10 ml fl. x1 b (r)

Cijena - 128 rubalja.

Benoxy 0,4% 10ml kapi bočica / čep

Cijena - 128 rubalja.

Benoxy kapi za oči 0,4%, 10 ml

Cijena - 179 rub.

Benoksi 4 mg / ml hl., Kapi 10 ml fl. x1 b (r) /! do 12,13 g /

Cijena - 128 rubalja.

Xalatamax kapi za oči 0,005% 2,5 ml pakiranje za kućne ljubimce s fl-kapom

Cijena - 128 rubalja.

farmakološki učinak

Lijek protiv glaukoma za lokalnu upotrebu. Latanoprost je analog prostaglandina F_2α i selektivni agonist FP receptora. Smanjuje intraokularni tlak povećavajući odljev vodenog humora i ima učinak protiv glaukoma. Glavni mehanizam djelovanja latanoprosta povezan je s povećanjem uveoskleralnog odljeva. Ne utječe značajno na proizvodnju vodenog humora i ne utječe na krvno-oftalmičku barijeru.

Pad intraokularnog tlaka počinje 3-4 sata nakon primjene lijeka, maksimalan učinak primjećuje se nakon 8-12 sati, trajanje djelovanja je najmanje 24 sata.

Dobro prodire kroz rožnicu, hidrolizom latanoprosta do biološki aktivnog oblika - latanoprostne kiseline. C_maksimum latanoprost u vodenom humoru postiže se otprilike 2 sata nakon topikalne primjene lijeka.

U tkivima oka latanoprostna kiselina se praktično ne metabolizira; metabolizam se javlja uglavnom u jetri.

Metabolizam i izlučivanje

T_1/2 je 17 minuta Glavni metaboliti - 1,2-dinor i 1,2,3,4-tetranorski metaboliti nemaju ili imaju slabu biološku aktivnost, izlučuju ga bubrezi.

indikacije

• Glaukom otvorenog kuta.
• Povećani intraokularni tlak.

kontraindikacije

• Pojedinačna preosjetljivost na latanoprost, benzalkonijev klorid ili druge komponente lijeka;
• starost do 18 godina.

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno iskustva s primjenom lijeka tijekom trudnoće i dojenja. Primjena Latanoprosta tijekom trudnoće moguća je samo pod nadzorom liječnika i samo ako očekivana korist za majku nadmašuje rizik mogućih nuspojava kod fetusa.

Latanoprost i njegovi metaboliti mogu preći u majčino mlijeko. Ako je potrebno propisati Xalatamax tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.

posebne upute

Latanoprost može uzrokovati postepenu promjenu boje očiju zbog povećanja količine smeđeg pigmenta u irisu. Taj se učinak otkriva uglavnom kod bolesnika sa mješovitom bojom šarenice, na primjer, plavo-smeđu, sivo-smeđu, zeleno-smeđu ili žuto-smeđu, što se objašnjava povećanjem sadržaja melanina u stralnim melanocitima irisa. Obično se smeđa pigmentacija koncentrično širi oko zjenice do oboda šarenice, dok cijeli iris ili njegovi dijelovi mogu dobiti intenzivniju smeđu boju. U bolesnika s jednolično obojenim očima plave, sive, zelene ili smeđe boje, promjene u boji očiju nakon dvije godine uporabe lijeka bile su vrlo rijetke. Promjenu boje ne prate nikakvi klinički simptomi ili patološke promjene. Nakon prekida lijeka nije došlo do daljnjeg povećanja količine smeđeg pigmenta, međutim, već razvijena promjena boje može biti nepovratna. U prisutnosti nevija ili lentiga na irisu, njihove promjene nisu primijećene pod utjecajem terapije.

Latanoprost može uzrokovati postepene promjene na trepavicama i dlačicama velusa, poput produljenja, zadebljanja, povećane pigmentacije, povećane gustoće i promjene smjera rasta trepavica. Promjene trepavica su reverzibilne i nestaju nakon prestanka liječenja. Prije liječenja, bolesnike treba obavijestiti o mogućnosti promjene boje očiju. U slučaju intenzivne promjene pigmentacije oka, liječenje se može prekinuti. Liječenje samo jednog oka može dovesti do trajne heterokromije. Lijek sadrži benzalkonijev klorid, koji se može apsorbirati u kontaktne leće. Kada koristite kontaktne leće, treba ih ukloniti prije instilacije i staviti ih najkasnije 15-20 minuta nakon ubrizgavanja lijeka.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljačkim mehanizmima

Bolesnicima koji nakon nanošenja kapi za oči imaju prolazno zamagljen vid, ne preporučuje se voziti automobil ili raditi s pokretnim strojevima dok se ne obnove. Boca se mora zatvoriti nakon svake uporabe. Ne dodirujte vrhom pipete oko..

Doziranje i primjena

Lijek se ubrizgava u konjuktivnu vrećicu oka 1 kap dnevno 1 put navečer.

Kada preskačete dozu, slijedeću se daje uobičajeno (tj. Doza se ne udvostručuje).

Češćom primjenom lijeka njegova se učinkovitost smanjuje.

Trajanje tijeka liječenja i mogućnost njegova ponovnog uspostavljanja određuje liječnik.

Nuspojave

Na dijelu organa vida

Nadraživanje očiju (peckanje, osjećaj pijeska u očima, svrbež, peckanje i osjet stranog tijela), blefaritis, hiperemija konjunktive, bol u očima, pojačana pigmentacija šarenice, prolazna epitela epitela, edem očnih kapaka, edem i erozija rožnice, konjuktivitis, produljenje, zadebljanje, povećanje broja i povećanje pigmentacije trepavica i velus dlake, iritis / uveitis, keratitis, edem makule (uključujući cistoid), promjena smjera rasta trepavica, ponekad uzrokujući iritaciju očiju, zamagljen vid.

Osip, potamnjivanje kože očnih kapaka i lokalne kožne reakcije s kapka.

Iz živčanog sustava

Vrtoglavica.

Iz dišnog sustava

Bronhijalna astma (uključujući akutne napade ili pogoršanje bolesti u bolesnika s poviješću bronhijalne astme), kratkoća daha.

Iz mišićno-koštanog sustava

Bol u mišićima, bolovi u zglobovima.

Nespecifična bol u prsima.

Interakcija lijekova

Latanoprost ima aditivni učinak u snižavanju intraokularnog tlaka kada se koristi u kombinaciji s beta blokatorima, adrenergičkim agonistima, inhibitorima karbohidrata i djelomičnim aditivnim učinkom kada se koristi u kombinaciji s m-holinomimeticima.

Studije in vitro otkrile su da kada se pomiješaju s latanoprostom, nastaju kapljice za oči koje sadrže precipitaciju tiomersala. Stoga se kapi za oči koje sadrže ove tvari trebaju koristiti s razmakom od najmanje 5 minuta. Istodobna primjena 2 analoga prostaglandina može uzrokovati paradoksalno povećanje intraokularnog tlaka.

Predozirati

Simptomi: iritacija sluznice oka, hiperemija konjunktiva ili episklera.

Liječenje: provesti simptomatsku terapiju.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom, tamnom mjestu pri temperaturi od 2 do 8 ° C. Otvorite bocu na temperaturi koja ne prelazi 25ºS.

Rok trajanja

2 godine nakon otvaranja bočice, koristite u roku od 4 tjedna.

Sastav

U 1 ml kapi za oči 0,005% sadrži:

Benzalkonijev klorid - 0,20 mg; natrijev dihidrogen fosfat monohidrat - 4,60 mg; natrijev hidrogen fosfat - 4,74 mg; natrijev klorid - 4,10 mg; pročišćena voda - 996,31 mg.

Luxfen kapi za oči 0,2% 5ml čep za boce za kućne ljubimce

Cijena - 128 rubalja.

farmakološki učinak

Lijek protiv glaukoma Brimonidin - selektivni agonist α₂-adrenoreceptore.

Kada se ukapava 0,2% otopina brimonidina, smanjenje intraokularnog tlaka je 10-12 mm RT. Čl., Maksimalan učinak opaža se nakon 2 sata, trajanje akcije je 12 sati.

Brimonidin ima dvostruki mehanizam djelovanja: smanjuje intraokularni tlak smanjujući sintezu intraokularne tekućine i pojačavajući uveoskleralni odljev.

Usisavanje i distribucija

Nakon ukapavanja kapi za oči C_maksimum lijek u krvnoj plazmi postiže se nakon 0,5-2,5 sati. Vezanje na proteine ​​u krvi lokalnom primjenom iznosi 29%. Sistemska apsorpcija brimonidina je spora. Nakon korištenja lijeka 2 puta / dnevno tijekom 10 dana, koncentracija brimonidina u plazmi ostaje niska (prosječno 0,06 ng / ml).

Metabolizam i distribucija

Lijek se metabolizira uglavnom u jetri. Brimonidin i njegovi metaboliti izlučuju se bubrezima. T_1/2 je oko 2 sata.

indikacije

Glaukom otvorenog kuta, oftalmička hipertenzija (u monoterapiji i u kombinaciji s drugim lijekovima koji smanjuju intraokularni tlak).

kontraindikacije

• Preosjetljivost na komponente lijeka;
• istodobna terapija s inhibitorima monoamin oksidaze (MAO) i tricikličkim antidepresivima;
• dječja dob do 2 godine;
• period dojenja.

S oprezom: prilikom primjene lijeka u bolesnika s teškim, nestabilnim i nekontroliranim oblikom kardiovaskularne bolesti, s cerebralnom ili koronarnom insuficijencijom, depresijom, ortostatskom hipotenzijom, Raynaudovom bolešću, tliteboangiitis obliterans; s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega; dječja dob od 2 do 18 godina.

Trudnoća i dojenje

Ispitivanja sigurnosti i učinkovitosti brimonidina na trudnicama i dojiljama nisu provedena. U studijama na životinjama, lokalna primjena brimonidina nije dovela do ometanog intrauterinog razvoja. Nema točnih podataka o prodiranju brimonidina u majčino mlijeko ako se primjenjuje lokalno. Međutim, rizik se ne može u potpunosti isključiti. Primjena brimonidina tijekom trudnoće dopuštena je samo u slučajevima kada očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod ili dijete.

Kada se propisuje tijekom dojenja, preporučuje se prekid dojenja tijekom liječenja.

posebne upute

Prije upotrebe lijeka, potrebno je ukloniti kontaktne leće. Vremenski interval između uporabe lijeka i ponovne instalacije kontaktnih leća trebao bi biti najmanje 15 minuta.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i druge mehanizme koji zahtijevaju povećanu koncentraciju pozornosti

Lijek može uzrokovati stanje umora ili pospanosti, smanjenje jasnoće vida, stoga se tijekom razdoblja liječenja lijekom treba suzdržavati od upravljanja vozilima i servisiranja pokretnih mehanizama.

Doziranje i primjena

Umočite 1 kap lijeka 2 puta dnevno.

Trajanje liječenja određuje liječnik.

Nuspojave

Učestalost nuspojava klasificira se na sljedeći način:

• vrlo često (> 1/10);
• često (od> 1/100 do <>
• ponekad (od> 1/1000 do <>
• rijetko (od> 1/10 000 do <>
• vrlo rijetko (<>
• frekvencija nepoznata (nuspojave s nepoznatom učestalošću).

Sa strane organa vida: vrlo često - alergijski konjuktivitis, hiperemija konjunktiva, svrbež kože očnih kapaka i sluznice očiju; često - peckanje, konjuktivna folikula očiju i folikularni konjunktivitis, lokalne alergijske reakcije sluznice očiju (uključujući keratokonjunktivitis), blefaritis, blefarokonjunktivitis, zamagljen vid, katarakta, konjuktivni edem, konjuktivitis, konjuktivitis protoka krvi, od očiju, suhoća i nadraživanje sluznice očiju, bol, oticanje očnih kapaka, crvenilo očnih kapaka, osjet stranog tijela u očima, keratitis, oštećenje očnih kapaka, fotoosjetljivost, površna mrljasta keratopatija, lakriminacije, gubitak vidnog polja, funkcionalno oštećenje staklastog tijela, staklasti hemor plutajuće neprozirnosti u staklovini i smanjena oštrina vida; rijetko - erozija rožnice, ječam.

Iz središnjeg živčanog sustava: često - glavobolja, pospanost, nesanica, vrtoglavica.

Na dijelu kardiovaskularnog sustava: često - povišen krvni tlak; rijetko - snižavanje krvnog tlaka.

Na dijelu dišnog sustava: često - bronhitis, kašalj, kratkoća daha; rijetko - suhoća nosne sluznice; za vrijeme spavanja.

Iz gastrointestinalnog trakta: često - probavni poremećaji - dispepsija, suha oralna sluznica.

Na dijelu kože i potkožnog masnog tkiva: često - osip.

Zarazne i parazitske bolesti: često - sindrom sličan gripu, zarazna bolest (zimica i respiratorna infekcija), rinitis, sinusitis, uključujući zarazne.

Laboratorijski pokazatelji: često - hiperkolesterolemija.

Ostalo: često - opće alergijske reakcije, astenija, umor; rijetko - promjena ukusa.

Djeca su primijetila: apneju, bradikardiju, snižavanje krvnog tlaka, hipotermiju, mišićnu hipotenziju.

Dodatno dobiveni podaci o slijedećim učincima:

Sa strane organa vida: učestalost nepoznata - iritis, keratokonjunktivitis, mioza.

Iz središnjeg živčanog sustava: depresija.

Iz kardiovaskularnog sustava: bradikardija, tahikardija.

Iz gastrointestinalnog trakta: mučnina.

Na dijelu kože i potkožnog masnog tkiva: lokalne kožne reakcije (eritem, svrbež, oticanje lica, osip i vazodilatacija žila na očnim kapcima).

Interakcija lijekova

Brimonidin u koncentraciji od 2 mg / ml može pojačati djelovanje tvari koje utječu na središnji živčani sustav (alkohol, barbiturati, opioidi, sedativi i anestetici). Oprez treba biti potreban u slučaju uzimanja lijekova koji mogu utjecati na apsorpciju u krv i metabolizam adrenalina, norepinefrina i drugih takozvanih biogenih amina (klorpromazin, metilfenidat, rezerpin).

U nekih bolesnika, nakon primjene otopine brimonidina u koncentraciji od 2 mg / ml, primjećuje se lagani pad krvnog tlaka. Oprez treba biti oprezan dok se koriste antihipertenzivi i / ili lijekovi srčane glikozidne skupine (digitalis).

Istodobnom sustavnom primjenom agonista ili antagonista adrenoreceptora (na primjer, izoprenalina ili prazosina) po prvi put, kao i s promjenom doze ovih istodobno primijenjenih sistemskih lijekova (bez obzira na put primjene) mogu se pojaviti interakcije s agonistima alfa-adrenoreceptora ili učinci na njihovo djelovanje.

Predozirati

Predoziranje je izuzetno rijetko..

Simptomi: u slučaju slučajnog gutanja lijeka mogući su - depresija središnjeg živčanog sustava, pospanost, depresija i gubitak svijesti, snižavanje krvnog tlaka, bradikardija, snižavanje tjelesne temperature, cijanoza kože, apneja.

Liječenje: potporna simptomatska terapija, upravljanje dišnim putovima.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja

2 godine. Rok otvaranja bočice nakon otvaranja boce - 4 tjedna.

Sastav

1 ml kapi za oči sadrži:

Djelatna tvar: tartarat - 2,0 mg.

Pomoćne tvari: benzalkonijev klorid (u količini 100% tvari) - 0,052 mg, polivinil alkohol - 14,0 mg, natrijev klorid - 6,90 mg, natrijev citrat dihidrat - 4,70 mg, monohidrat limunske kiseline - 0,48 mg klorovodična kiselina - do pH 6,45, natrijev hidroksid - do pH 6,45, voda - do 1 ml.

Tobrex 2x 0,3% 5ml kapi

Cijena - 192 rubalja.

farmakološki učinak

Antibiotik širokog spektra iz skupine aminoglikozida. Ima baktericidni učinak, remeti sintezu proteina i propusnost citoplazmatske membrane mikrobne stanice.

Kada se primjenjuje lokalno, sistemska apsorpcija je mala..

indikacije

Infekcije oka i njegovih dodataka:

• blefaritis;
• konjunktivitis;
• keratokonjuktivitis;
• befarokonjuktivitis;
• keratitis;
• iridociklitis;

Prevencija postoperativnih infekcija u oftalmologiji.

kontraindikacije

Pojedinačna preosjetljivost na komponente Tobrex 2X.

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno iskustva s primjenom Tobrexa 2X tijekom trudnoće i dojenja. Primjena lijeka tijekom trudnoće, tijekom dojenja moguća je u slučaju kada očekivani terapeutski učinak premašuje potencijalni rizik za plod i dijete.

posebne upute

Produljena upotreba antibiotika može dovesti do prekomjernog rasta vatrostalnih mikroorganizama, uključujući gljivice.

Lijek se može koristiti u pedijatriji kod djece od 1 godine i starijih u dozama sličnim odraslima..

U slučaju superinfekcije treba propisati odgovarajuću terapiju.

Tobrex 2X sadrži konzervans benzododekinijum bromid koji se može apsorbirati kontaktnim lećama. Prije upotrebe lijeka, leće treba ukloniti i vratiti ih najkasnije 15 minuta nakon korištenja lijeka.

Boca se mora zatvoriti nakon svake uporabe..

Doziranje i primjena

Prije svake uporabe, okrenite bočicu i još jednom protresite. Ne morate tresti bocu više od jednom.

Umočite 1 kapi lijeka u konjunktivnu vrećicu dva puta dnevno (ujutro i navečer) tjedan dana.

U slučaju akutnog akutnog infektivnog procesa prvog dana, lijek se ubrizgava 1 kapi četiri puta dnevno, zatim 1 kap dva puta dnevno do završetka liječenja.

Nuspojave

U nekim slučajevima (1,5%) razvija se alergijska reakcija, praćena svrbežom, hiperemijom konjunktiva, lakriminacijom.

U 1% slučajeva primjećuju se eritem i oticanje očnih kapaka, edem konjunktiva, osjećaj nelagode u oku..

S lokalnom primjenom tobramicina može se pojaviti peckanje i osjet stranog tijela u oku.

U manje od 1% slučajeva opažaju se blefaritis, keratitis, bol u očima, hemoza, taloženje kristala, ulceracija rožnice..

Interakcija lijekova

U slučaju istodobne primjene tobramicina topički s sistemskim aminoglikozidnim antibioticima, moguće je povećanje sistemskih nuspojava.

Predozirati

Ako se primjenjuje lokalno, predoziranje malo je vjerojatno.

Uvjeti skladištenja

Na tamnom mjestu pri temperaturi od 5 do 25 ° C.

Rok trajanja

2 godine. Nakon otvaranja boce, lijek treba koristiti unutar 4 tjedna.

Sastav

1 ml kapi za oči sadrži:
aktivne tvari: 3 mg;
pomoćne tvari: ksantanska guma, manitol, borna kiselina, trometamol, polisorbat 80, benzododekinijum bromid, sumporna kiselina i / ili natrijev hidroksid (za podešavanje pH), pročišćena voda