Zaditen - upute za uporabu

Robna marka: Zaditen ®

Međunarodno vlasničko ime (INN): ketotifen

Oblik doziranja:

Sastav:

Opis: bistra, bezbojna ili blago žućkasta otopina bez mirisa.,

Faomakoterapijska skupina: lokalno antialergijsko sredstvo.

ATX kôd: S01GX08

Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
In vivo i in vitro ketotifen inhibira otpuštanje medijatora (histamina, leukotriena, prostaglandina i faktora koji aktiviraju trombocite) iz stanica uključenih u alergijske reakcije tipa I (mastociti, eozinofili, bazofili i neutrofili). Ketotifen inhibira kemotaksiju, aktivaciju i degranulaciju eozinofila i stabilizira stanične membrane inhibirajući fosfodiesterazu i snižavajući nivo ciklo-AMP. Ketotifen također blokira H₁- histaminski receptori.

farmakokinetika
Koncentracija ketotifena u krvi nakon instilacije u konjunktivnu šupljinu tijekom 14 dana bila je u većini slučajeva ispod granice kvantifikacije (20 pg / ml).
Pri sustavnoj primjeni, 50% ketotifena se metabolizira tijekom "prvog prolaza" kroz jetru. Maksimalna koncentracija u plazmi postiže se u roku od 2-4 sata. Vezanje proteina plazme je 75%. Prikazuje se u dvije faze. Rani poluživot je 3-5 sati, a konačno uklanjanje 21 sat. Izlučuje se bubrezima, 60-70% u obliku metabolita u obliku glukuronida, 1% nepromijenjeno.

Indikacije za uporabu
Prevencija i liječenje sezonskog alergijskog konjuktivitisa.

kontraindikacije
Povećana individualna osjetljivost na ketotifen ili bilo koje druge komponente lijeka.
Budući da učinkovitost i sigurnost liječenja kapilom za oči Zaditen nisu utvrđene kod djece mlađe od 3 godine, kao i tijekom trudnoće i dojenja, lijek se ne smije primjenjivati ​​u ovoj kategoriji bolesnika.

Doziranje i primjena
Odrasli, pacijenti stariji od 65 godina, djeca starija od 3 godine: Kapi u konjunktivalnu vreću padam 2 puta dnevno.
Pacijenti stariji od 65 godina ne zahtijevaju prilagođavanje doze.

Nuspojava
Sa strane organa vida:
Izgaranje očiju, mrlja erozije epitela rožnice (učestalost od 1 do 2%). Smanjena oštrina vida tijekom ubrizgavanja lijeka, sindrom suhog oka, konjuktivitis, bol u očima, potkokonjuktivno krvarenje, fotofobija, poremećaji očnih kapaka (učestalost Interakcija s drugim lijekovima
Nema podataka o interakciji kapi za oči Zaditen s drugim lijekovima.

posebne upute
Zaditen, kapi za oči, sadrži benzalkonijev klorid kao konzervans koji može prodrijeti kroz materijal mekih kontaktnih leća. Lijek se koristi samo nakon uklanjanja kontaktnih leća. Kontaktne leće treba nositi 15 minuta nakon ubrizgavanja.
Sve kapi za oči, koje uključuju benzalkonijev klorid, mogu promijeniti boju mekih kontaktnih leća. Otvaranje originalne ambalaže krši sterilnost boce s kapaljkom. Kako bi se spriječila kontaminacija otopine lijeka tijekom instilacije, pacijenti trebaju izbjegavati dodir vrha bočice s kapaljkom s očima i kožom..
Ako je potrebno ubrizgati nekoliko lijekova u konjunktivnu šupljinu, lijekove treba koristiti odvojeno, s razmakom od najmanje 5 minuta.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mehanizmima
S razvojem zamagljenog vida, pospanosti tijekom liječenja Zaditechom, pacijenti bi trebali odbiti upravljati vozilima ili raditi sa mehanizmima.

Obrazac za puštanje
Kapi za oči 0,25 mg / ml 5 ml u bijeloj plastičnoj bočici s kapaljkom. 1 bočica s uputama za upotrebu u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja
Čuvati na temperaturi do 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja
2 godine. Rok otvaranja nakon otvaranja boce -1 mjesec.
Lijek se ne smije koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni
Na recept,

NOVARTIS PHARMA AG, SWITZERLAND, PROIZVODENA EXELVISION, FRANCUSKA / NOVARTIS PHARMA AG, SWITZERLAND, PROIZVODJENA EKSKELVIZIJOM, FRANCUSKA

ADRESA: LICHTSTRASSE 35.4056 BASEL, SWITZERLAND / LICHTSTRASSE 35.4056 BASEL, SWITZERLAND

DODATNE INFORMACIJE O LIJEKU MOŽE SE PRIJAVITI ADRESOM: Sadovnicheskaya St. 82/2, Moskva, 115035

dosadno

Pažnja! Ovaj lijek može biti posebno nepoželjan u interakciji s alkoholom! Više detalja.

Indikacije za uporabu

Prevencija alergijskih bolesti: atopijska astma, alergijski bronhitis, sijena groznica, alergijski rinitis, alergijski dermatitis, urtikarija, alergijski konjuktivitis.

Mogući analozi (zamjene)

Djelatna tvar, skupina

Oblik doziranja

Kapi za oči, kapsule, sirup, tablete

kontraindikacije

Preosjetljivost na lijek, trudnoća, dojenje. S oprezom. Epilepsija, zatajenje jetre.

Kako koristiti: doziranje i tijek liječenja

Iznutra, tijekom obroka, odrasli - 1 mg 2 puta dnevno, ujutro i navečer. Ako je potrebno, povećajte dozu na 2 mg 2 puta dnevno. Djeca: do 6 mjeseci starosti - sirup u dozi 0,05 mg / kg, od 6 mjeseci do 3 godine - 0,5 mg 2 puta dnevno, od 3 godine i stariji - 1 mg 2 puta dnevno. Trajanje liječenja je najmanje 3 mjeseca. Otkazivanje terapije provodi se postupno, u roku od 2-4 tjedna.

farmakološki učinak

Stabilizator membrane mastocita, ima umjereno blokiranje histamina H1, inhibira otpuštanje histamina, leukotriene iz bazofila i neutrofila, smanjuje nakupljanje eozinofila u respiratornom traktu i odgovor na histamin, suzbija rane i kasne astmatične reakcije na alergen.

Sprječava razvoj bronhospazma, nema bronhodilatacijski učinak. Inhibira PDE, što rezultira povećanim cAMP u masnim stanicama.

Terapeutski učinak u potpunosti se očituje nakon 1,5-2 mjeseca od početka terapije.

Nuspojave

Iz živčanog sustava: pospanost, vrtoglavica, usporavanje brzine reakcije (nestaju nakon nekoliko dana terapije), sedacija, osjećaj umora; rijetko - anksioznost, poremećaji spavanja, nervoza (posebno kod djece).

Iz probavnog sustava: suha usta, pojačan apetit, mučnina, povraćanje, gastralgija, zatvor.

S mokraćne strane: disurija, cistitis.

Ostalo: trombocitopenija, debljanje, alergijske kožne reakcije.

Simptomi: pospanost, zbunjenost, dezorijentacija, bradavica ili tahikardija, snižen krvni tlak, kratkoća daha, cijanoza, konvulzije, razdražljivost, koma.

Liječenje predoziranjem: ispiranje želuca (ako je prošlo malo vremena od trenutka primjene), simptomatsko liječenje, s razvojem konvulzivnog sindroma - barbiturati kratkog djelovanja i benzodiazepini. Dijaliza je neučinkovita.

posebne upute

Oštro otkazivanje prethodnog liječenja beta-adrenostimulansima, GCS, ACTH u bolesnika s bronhijalnom astmom i bronhospastnim sindromom nakon pridruživanja ketotifenskoj terapiji je nepoželjno, otkazivanje se provodi najmanje 2 tjedna, postupno smanjujući dozu. Liječenje se prekida postupno, unutar 2-4 tjedna (moguć je ponovni pojava astmatičnih simptoma).

Za osobe osjetljive na sedaciju, u prva 2 tjedna liječenja Zaditen se propisuje u malim dozama.

Nije namijenjen ublažavanju napada astme..

U bolesnika koji istodobno primaju oralne hipoglikemijske lijekove, treba pratiti broj trombocita u perifernoj krvi..

Imajte na umu da sirup sadrži etanol (2,35 vol.%) I ugljikohidrate (0,6 g / ml).

Tijekom razdoblja liječenja morate biti oprezni prilikom upravljanja vozilima i drugih potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Trudnoća i dojenje

Tijekom trudnoće, posebno u prvom tromjesečju, uporaba je moguća samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod.

Ketotifen prelazi u majčino mlijeko, pa ako ga je potrebno koristiti tijekom dojenja, treba odlučiti o pitanju zaustavljanja dojenja.

Interakcija

Uzimanje Zaditena pojačava učinak tableta za spavanje, antihistaminike, etanol.

Kombinacijom liječenja hipoglikemijskim lijekovima povećava se vjerojatnost razvoja trombocitopenije.

dosadno

Upute za korištenje:

Zaditen se odnosi na antihistaminike sistemskog djelovanja.

Oblik i sastav izdavanja

Zaditen je dostupan u sljedećim doznim oblicima:

• Tablete koje sadrže 1 mg ketotifena (u obliku hidrogen fumarata) i pomoćne tvari (laktoza monohidrat, magnezijev stearat, kukuruzni škrob). U jednom pakiranju nalazi se 30 tableta bijele, sivkasto-bijele ili žućkasto-bijele boje;
• Sirup za djecu, u kojem 5 ml sadrži 1 ml ketotifena (u obliku hidrogen fumarata). Realizira se u bocama od 100 ml;
• Kapi za oči, od kojih 1 ml sadrži 250 mcg ketotifena. Dostupno u bočicama od 5 ml.

Indikacije za uporabu

Koristi se za liječenje i prevenciju alergijskih bolesti, kao što su alergijski rinitis, urtikarija, alergijski dermatitis, sijena groznica, alergijski bronhitis, atopijska astma.

Kapi Zaditen koriste se u liječenju i prevenciji alergijskog konjuktivitisa.

kontraindikacije

Zaditen se ne preporučuje uzimati u takvim uvjetima:

• Trudnoća;
• Period dojenja;
• Povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka.

S oprezom, lijek trebaju uzimati pacijenti koji pate od zatajenja jetre i epilepsije..

Doziranje i primjena

Tablete i sirup za djecu.Zaditen se uzima oralno uz hranu..

Za odrasle osobe propisana je 1 tableta. (1 mg) ujutro i navečer. Ako pacijent ima tendenciju razvoja sedativnog učinka, preporučuje se polako povećavati dozu tijekom prvog tjedna terapije, počevši s ½ tablete 2 puta dnevno i dovodeći do pune doze. Po potrebi se dnevna doza povećava na 4 tablete, odnosno na 2 tablete ujutro i navečer. Kada koristite veću dozu, učinak je mnogo brži.

Djeci su propisane tablete počevši u dobi od 3 godine. Preporučena doza - 1 tableta ujutro i navečer.

Za djecu mlađu od 3 godine, Zaditen se koristi u obliku sirupa. Njegova doza ovisi o dobi djeteta:

• Do 6 mjeseci - 0,05 mg / kg dva puta dnevno;
• 6 mjeseci - 3 godine - 0,5 mg dva puta dnevno;
• Nakon 3 godine - 1 mg dva puta dnevno.

Trajanje tečaja je najmanje 3 mjeseca. Ako je potrebno, otkažite Zaditen, to se radi postupno. U ovom periodu mogući su relapsi..

Kapi Zaditen propisuju se odraslima i djeci starijoj od 12 godina. Preporučena doza: 1 kap u svako oko ujutro i navečer. Trajanje upotrebe ne smije biti duže od 6 tjedana.

Nuspojave

Na početku liječenja Zaditenom moguć je razvoj nuspojava kao što su blaga vrtoglavica, povećana pospanost i usporavanje mentalnih reakcija. Obično nakon nekoliko dana te manifestacije nestaju.

Moguće nuspojave uključuju: povećani apetit, ponekad suha usta i dispeptičke simptome; debljanje, cistitis, disurija, trombocitopenija.

Primjena kapi Zaditen može dovesti do razvoja sljedećih nuspojava:

• Sa strane vidnog sustava: suhe oči, smanjena oštrina vida, ponekad fotofobija, osjećaj boli u očima, konjuktivitis, potkokonjuktivno krvarenje, s ukapavanjem osjećaj boli;
• Alergijske reakcije: ponekad - osip na koži, u nekim slučajevima - ekcem;
• Ostali simptomi: ponekad - umor, glavobolja, u nekim slučajevima - suha usta.

posebne upute

Terapeutski učinak Zaditena razvija se postepeno, unutar 1-2 mjeseca.

U početnom razdoblju dugotrajne terapije Zaditenom primjena simptomatskih i profilaktičkih lijekova protiv astme koje pacijent uzima ne može se odmah otkazati. To se posebno odnosi na sistemske glukokortikoide..

Uz istodobnu upotrebu Zaditena i bronhodilatatora, ponekad je potrebno smanjiti doziranje potonjeg.

U bolesnika koji uzimaju antidijabetičke lijekove, prilikom propisivanja Zaditena potrebno je kontrolirati razinu trombocita u perifernoj krvi.

Potrebno je biti oprezan prilikom propisivanja ovog lijeka pacijentima s poviješću epilepsije, jer Zaditen može spustiti prag za konvulzivne spremnosti..

Zaditen je u stanju povećati učinkovitost lijekova koji snažno djeluju na središnji živčani sustav, kao i antihistaminika i alkohola.

Zaditen Drops sadrže konzervans benzalkonijevog klorida koji može prodrijeti u mekani materijal kontaktnih leća. Da bi se spriječio takav učinak, preporuča se ukloniti kontaktne leće prije primjene lijeka i staviti ih nakon što je najmanje 15 minuta prošlo nakon instilacije.

U slučaju primjene kapi Zaditen istodobno s ostalim kapi za oči, važno je napraviti pauzu između njihove instilacije najmanje 5 minuta.

Nemoguće je primijeniti kapi Zadit s iritacijom ili upalom očiju.

Kada uzimate Zaditen, potrebno je izbjegavati potencijalno opasne aktivnosti povezane s potrebom za brzim psihomotornim reakcijama i povećanom pažnjom. Vožnja vozilima također je uključena u ovu kategoriju aktivnosti..

analoga

Analozi tableta Zaditen su Ketotifen tablete. Analozi kapi Zaditen uključuju kapi Daltifen.

Uvjeti skladištenja

Zaditen se mora čuvati na mjestu nedostupnom za djecu, na temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja tableta - 4 godine, sirup za djecu i kapi za oči - 2 godine.

Kapi za oči Zaditen treba koristiti u roku od mjesec dana nakon otvaranja boce. Zabranjeno ih je koristiti duže od ovog razdoblja..

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Upute za uporabu Zaditen ® (Zaditen ®)

⚠️ Otkazana je državna registracija ovog lijeka

Vlasnik potvrde o registraciji:

Izrađeno je:

Oblik doziranja

Oblik za puštanje, pakiranje i sastav Zaditen ®

Kapi za oči u obliku bistre, bezbojne ili blago žućkaste otopine, bez mirisa.

Pomoćne tvari: glicerol, natrijev hidroksid (1M otopina), benzalkonijev klorid, voda d / i.

5 ml - polietilenske boce (1) s kapalicom - paketi od kartona.

farmakološki učinak

Mehanizam djelovanja povezan je sa stabilizacijom membrane mastocita i smanjenjem oslobađanja histamina, leukotriena i drugih biološki aktivnih tvari iz njih. Suzbija nakupljanje eozinofila uzrokovano faktorom aktivacije trombocita. Sprječava očitovanje alergijskih reakcija neposrednog tipa. Blokira histaminske H1 receptore.

farmakokinetika

Koncentracija ketotifena u krvi nakon instilacije u konjunktivnu šupljinu tijekom 14 dana kod 18 odraslih osoba je manja od 20 pg / ml (minimalna detektirajuća koncentracija).

Metabolizam i izlučivanje

Glavni metabolit ketotifen-N-glukuronida gotovo je neaktivan..

Oko 1% lijeka izluči se nepromijenjeno bubrezima u roku od 48 sati, 60-70% - u obliku metabolita (glukuronida).

Indikacije Zaditen ®

• prevencija i liječenje alergijskog konjuktivitisa.

Režim doziranja

Nuspojava

Sa strane organa vida: rijetko (ne više od 2%) - smanjenje oštrine vida, suhe oči; u nekim slučajevima - osjećaj boli kod uboda, osjećaj boli u očima, fotofobija, subkonjuktivno krvarenje, konjuktivitis.

Dermatološke reakcije: rijetko - osip na koži; u nekim slučajevima - ekcem, alergijske reakcije.

Ostalo: rijetko - glavobolja, umor; u nekim slučajevima - suha usta.

kontraindikacije

• povećana individualna osjetljivost na ketotifen.

Trudnoća i dojenje

Nema kliničkih podataka o sigurnosti kapi za oči..

Uporaba lijeka tijekom dojenja (dojenje) moguća je samo pod strogim nadzorom liječnika.

Upotreba u djece

posebne upute

Preparat sadrži benzalkonijev klorid kao konzervans koji može prodrijeti kroz materijal mekih kontaktnih leća, pa se preporučuje uklanjanje leća prije ugradnje Zaditena i stavljanje na njih najkasnije 15 minuta nakon ugradnje.

Ne smije se koristiti. Zaditen kad nosite kontaktne leće, s iritacijom ili upalom očiju..

Uz istodobnu primjenu lijeka Zaditen s drugim kapi za oči, potrebno je napraviti pauzu između instilacija najmanje 5 minuta.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljačkim mehanizmima

Tijekom liječenja Zaditenom, potrebno je suzdržati se od potencijalno opasnih aktivnosti povezanih s potrebom za povećanom pažnjom i brzim psihomotornim reakcijama.

Predozirati

Interakcija lijekova

Nema interakcije lijeka Zaditen s drugim lijekovima.

Uvjeti skladištenja lijeka Zaditen ®

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C..

Rok trajanja lijeka Zaditen ®

Nakon otvaranja boce, kapi za oči treba koristiti u roku od mjesec dana.

dosadno

Zaditen - lijek za borbu protiv manifestacija alergija.

Oblik i sastav izdavanja

Lijek je dostupan u obliku tableta, sirupa i kapi za oči.

Glavna aktivna tvar Zaditen-a je ketotifen.

Pomoćne tvari su:

• U kapi za oči Zaditen - glicerol, otopina natrijevog hidroksida, benzalkonijev klorid, voda za injekcije;
• U Zaditen tabletama - laktoza monohidrat, magnezijev stearat, kukuruzni škrob;
• U Zaditen sirupu - fumarna kiselina, limunska kiselina, aroma banane, propil parahidroksibenzoat, metil parahidroksibenzoat, natrijev hidrogen fosfat, hidrogenirani glukozni sirup, demineralizirana voda.

Farmakološko djelovanje

Ketotifen, koji je glavni aktivni sastojak lijeka, inhibira učinak upale medijatora. Također inhibira otpuštanje histamina i leukotriena, ulazak eozinofila na mjesta upale, razvoj hiperreaktivnosti dišnih putova.

Zaditen je moćan lijek koji blokira histamin H₁-receptora i time pridonose uklanjanju simptoma alergije.

Zadito sprječava nastanak neposrednih alergijskih reakcija.

Indikacije zaditen

Prema uputama Zaditen se koristi za:

• Bronhijalna astma za sprečavanje njenih napada;
• Senena groznica s astmatičnim simptomima;
• Alergijski bronhitis, rinitis, konjuktivitis;
• Akutna i kronična urtikarija;
• Atopijski dermatitis.

kontraindikacije

Prema uputama Zaditen se ne koristi ako pacijenti imaju preosjetljivost na komponente lijeka.

Doziranje i primjena

Zaditen tablete namijenjene su oralnoj primjeni. Uzimaju se 2 puta dnevno, 1 mg uz doručak i večeru..

Ako pacijent ima tendenciju razvoja sedativnog učinka, tada se u ovom slučaju preporučuje započeti uzimanje lijeka sa 0,5 mg 2 puta dnevno s postupnim povećanjem doze tijekom 7 dana.

Dnevna doza Zadita može se povećati na 4 mg.

Povlačenje tableta Zaditen treba izvoditi postupno u razdoblju od 14-28 dana..

Oblik tablete lijeka ne koristi se do 3. godine života.

Djeca od 6 mjeseci do 3 godine propisuju Zaditen u obliku sirupa u dozi od 0,25 ml po kilogramu mase 2 puta dnevno u jutarnjim i večernjim satima. Djeci starijoj od 3 godine sirup je propisan 5 ml 2 puta dnevno uz doručak i večeru.

Kapi Zaditen su indicirane za upotrebu odraslima i djeci starijoj od 12 godina 2 puta dnevno, po 1 kap u svako oko. Maksimalno trajanje uporabe je 6 tjedana.

Nuspojave

Lijek može izazvati neželjene reakcije u obliku: suha usta, sedacija, vrtoglavica, povećana razdražljivost, razdražljivost, kožne reakcije, debljanje, nesanica.

Primjena kapi Zaditen može uzrokovati: suhe oči, smanjenu oštrinu vida, bol i bol u očima prilikom uboda, fotofobiju, konjuktivitis, potkokonjuktivno krvarenje.

Predozirati

Predoziranje lijeka očituje se: pospanost, dezorijentacija i zamagljivanje svijesti, arterijska hipotenzija i tahikardija, povećana ekscitabilnost, konvulzije, obrnuta koma.

Za liječenje predoziranja koriste se ispiranje želuca i upotreba aktivnog ugljena, kao i simptomatska terapija uz praćenje parametara kardiovaskularne aktivnosti. Uz uzbuđenje i napadaje propisani su benzodiazepini ili kratko djelujući barbiturati.

Interakcija s drugim lijekovima

Lijek može pojačati učinke lijekova koji djeluju snažno na središnji živčani sustav, alkohola i antihistaminika..

posebne upute

Prije ubrizgavanja kapi Zaditen potrebno je ukloniti kontaktne leće i ne nositi ih najmanje 15 minuta nakon postupka, jer pripravak sadrži benzalkonijev klorid koji ima sposobnost prodiranja u meke leće.

Ako se kapi Zaditen propisuju istodobno s drugim kapi za oči, tada interval između instilacija treba biti najmanje 5 minuta.

Počevši s terapijom Zaditenom nije potrebno otkazivati ​​simptomatske i profilaktičke lijekove protiv astme.

U bolesnika koji uzimaju antidijabetičke lijekove potrebno je kontrolirati razinu trombocita u krvi.

Lijek se pažljivo propisuje pacijentima s epilepsijom, jer Zaditen može spustiti prag za konvulzivnu spremnost..

Uvjeti skladištenja

Ovaj se proizvod čuva na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Kapi za oči nakon otvaranja bočice mogu se čuvati mjesec dana.

dosadno

Članci medicinskih stručnjaka

ATX kod

Aktivne tvari

Indikacije Zaditen

Već pripadanje antialergijskih lijekova, koji doprinose stabilizaciji staničnih membrana, sugerira da se ovaj lijek koristi u području medicine..

Indikacije za uporabu Zaditen su sljedeće:

• Prevencija i liječenje alergijskih bolesti različite geneze.
• Preventivne mjere za sprečavanje pogoršanja simptoma kod bronhijalne astme.
• Liječenje kronične i teške urtikarije.
• Atopijski dermatitis - kronično manifestirana alergijska kožna bolest koja se javlja kod pojedinaca genetski predisponiranih za atopiju. Često ima tečaj koji se ponavlja.
• Konjuktivitis alergijske manifestacije.
• Rinitis alergijske etiologije.

Obrazac za puštanje

Moderna farmakologija spremna je ponuditi svojim kupcima prilično dobar asortiman proizvoda. Oblik otpuštanja kojem je Zaditen predstavljen, njegov sastav i pojedinačna doza malo se razlikuju.

Kapi za oči

1 ml. Osnovna tvar je 0,345 mg ketotifen hidrofumarata, a pomoćne tvari: glicerin (ili glicerol), benzalkonijev klorid, voda za injekcije i otopina natrijevog hidroksida.

U jednom pakiranju je jedna bočica lijeka.

Zadit tablete

Jedna jedinica lijeka sadrži 1 mg glavne aktivne tvari ketotifen, koja je ovdje predstavljena u obliku hidrogen fumarata. Uz to uključuje i druge srodne tvari.

Pakovanje sadrži epruvetu s 30 tableta.

Sirup Zaditen

Ovaj oblik oslobađanja razvijen je posebno za male pacijente. 5 ml lijeka sadrži 1 mg ketotifena u istom obliku u kojem je predstavljen u tabletama.

Sirup u ljekarni možete pronaći u bočici od 100 ml.

farmakodinamiku

Zaditen je antialergijski lijek. Stoga je Zadovodna farmakodinamika precizno povezana s membranama mastocita, procesima u kojima teži stabilnom i stabilnom stanju. Zaditen smanjuje količinu biološki aktivnih elemenata koji se oslobađaju iz stanica, poput leukotriena, limfokina, histamina i nekih drugih medijatora.

Lijek dobro pokriva H1-histaminske receptore, smanjuje brzinu reakcija kao što je fosfodiesteraza, inhibira reaktivnu osjetljivost eozinofila, sprječava njihovo nakupljanje i taloženje u dišnim putevima uzrokovano aktiviranjem alergena ili trombocita. Zaditen potiče povećanje cAMP u stanicama, inhibira središnji živčani sustav, ne dovodi do razvoja spazmodičnih reakcija u bronhijama. Klinička učinkovitost pojavljuje se nakon šest do osam tjedana..

farmakokinetika

Kinematski obrasci koji su svojstveni tijeku bioloških i kemijskih procesa u ljudskom tijelu - ovo je farmakokinetika.

Postupak usisavanja. Zbog relativno dobrog metabolizma, biološka apsorpcija lijeka je 50%. Maksimalni sadržaj Zaditena u krvnoj plazmi dostići će dva do četiri sata nakon uzimanja lijeka.

Metabolizam i izlučivanje lijekova. Osnovna tvar lijeka (ketotifen-N-glukuronid) ima gotovo nultu aktivnost. Ne postoje karakteristične karakteristike metabolizma aktivne komponente lijeka u djece i odvijaju se potpuno jednako kao i kod odraslih, ali brzina čišćenja bioloških tkiva tijela (klirens) u djece je mnogo veća. Na temelju toga propisano je doziranje za djecu stariju od tri godine jednako kao i za odrasle.

Otprilike 1% Zaditana tijekom dva dana izlučuje se putem bubrega gotovo nepromijenjenim, a 60-70% ovog lijeka su metaboliti glukuronida.

Jedenje nema nikakvog učinka na farmakokinetiku Zaditena.

Primjena Zadita tijekom trudnoće

Nije bilo kliničkog ili laboratorijskog praćenja ili ispitivanja koja bi sugerirala upotrebu Zaditena tijekom trudnoće. U vezi s tim, proizvođač ne preporučuje propisivanje i uporabu predmetnog lijeka tijekom trudnoće i dojenja, sve dok se negativni utjecaj ne potvrdi ili odbije. Utječe na plod ili zdravlje novorođenčeta.

kontraindikacije

Do danas nisu utvrđene kontraindikacije za uporabu Zaditen-a. Osim ako se pojedinačna preosjetljivost na sastavne dijelove lijeka može pripisati takvim. Također ga treba pažljivo pripisati djeci koja još nemaju tri godine. U ovom slučaju, liječnik mora procijeniti prednosti i nedostatke i odlučiti o uporabi lijeka samo ako potencijalna korist od korištenja lijeka premaši rizik od mogućih posljedica.

Nuspojave

U početku se treba podsjetiti da se mogu pojaviti nuspojave Zaditen-a, ili ne pojaviti. Učestalost takvih manifestacija nije visoka i iznosi samo 1%, ali ne vrijedi je ispustiti sa štitnika. Ipak, tijekom uzimanja ovog lijeka mogu se pojaviti sljedeće neugodne pojave.

• Može uzrokovati osipe na koži.
• Glavobolja i vrtoglavica.
• urtikarija.
• Manifestacija i napredovanje ekcema.
• Pacijent postaje letargičan, neprestano ga spuštajući da spava. U ovom slučaju trebali biste odbiti voziti automobil ili raditi s alatima i mehanizmima.
• Smanjenje općeg tonusa organizma, usporavanje reakcija.
• Razdražljivost. To se posebno odnosi na male pacijente..
• Usna šupljina osjeća nedostatak vlage - pojavljuje se suhoća.
• Mučnina, rjeđe povraćanje.
• Prilikom primjene mirisa kapanja zaditenskog preparata u očima se mogu pojaviti neugodne senzacije: peckanje, svrbež na kapcima, mogu se pojaviti kao sitni mrlje erozije rožnice. Takva se patologija javlja u čak dva posto slučajeva.
• Mogući su simptomi suhih očiju i fotofobija.
• U prilično rijetkim slučajevima potkokonjuktivna krvarenja mogu biti nuspojave Zaditen-a..
• Konjuktivitis i oteklina. Te se manifestacije opažaju u manje od jednog posto slučajeva..
• Pogoršanje želučanih bolesti, zatvor.
• Cistitis i disurija.
• trombocitopenija.
• Povećani apetit i, kao rezultat, povećava težinu pacijenta.

Doziranje i primjena

Način uporabe i doza Zaditena u velikoj mjeri ovisi o dobnoj kategoriji bolesnika, kao i o obliku lijekova.

Ako je lijek propisan u obliku kapi, koristi se konjunktivno, to jest, usadjen u konjunktivnu vrećicu. Pacijentima starijim od 65 godina i bebama koje već imaju tri godine kaplje se jedna kap dva puta dnevno. Odrasli mlađi od 65 godina primaju dvije kapi dva puta dnevno.

Djeci u dobi od šest mjeseci do tri godine, ako je medicinski potrebno, propisuje se Zaditen u obliku sirupa. Doziranje i primjena smanjuju se na brojeve dodijeljene u količini od 0,25 ml (0,05 mg) po kilogramu djetetove težine. Na primjer, ako dijete teži 10 kg, tada se lijek treba upotrijebiti u dozi od 2,5 ml. Uzimajte sirup dva puta dnevno (ujutro i navečer).

Djeci starijoj od tri godine propisuje se sirup s dozom od 5 ml (prema izmjerenom kapacitetu) dva puta dnevno.

Zaditenske tablete pripisuju se odraslom pacijentu u dozi od 1-2 mg lijeka dva puta dnevno, a maksimalna dnevna doza od 4 mg. Za djecu, kao u slučaju oblika oslobađanja sirupa, doza se izračunava na 0,05 mg po kilogramu djetetove težine.

Trajanje tečaja liječenja propisano je uzimajući u obzir težinu bolesti i stanje pacijenta, ali ne smije biti duže od šest tjedana.

Predozirati

Ispitivanjem i analizom slučajeva uzimanja lijeka Zaditen, nije uočeno predoziranje. Čak i uzimanje ketotifena, osnovne aktivne tvari lijeka, u dozama većim od 20 mg dnevno nije dovelo do pojave ozbiljnih negativnih simptoma.

Interakcije s drugim lijekovima

Studije interakcije Zaditena s drugim lijekovima nisu provedene, tako da nema službenih podataka. Ali nemojte zaboraviti da sastav lijeka uključuje benzalkonijev klorid, koji može proći u materijal mekih kontaktnih leća. Na temelju toga, prije upotrebe kapi Zaditen, trebate ukloniti leće i tek nakon nekog vremena (barem 15 minuta) ih možete ponovo nositi. Ako postoji nekoliko lijekova koje je potrebno uvesti u konjunktivnu vrećicu, tada je između njihove primjene potrebno održati stanku od najmanje pet minuta.

Zaditen | Zaditen

Analozi (generički sinonimi)

Recept (međunarodno)

Rp.: "Zaditen" 1 mg
D.t.d. Broj 20 u tabl.
S. 1 tableta 2 puta dnevno.

Recept (Rusija)

Rp.: Ketotifeni 1 mg
D.t.d. Broj 20 u tabl.
S. 1 tableta 2 puta dnevno.

Recept za recept 107-1 / god

Djelatna tvar

farmakološki učinak

Inhibira oslobađanje histamina i drugih medijatora (sporo reagirajuća supstanca anafilaksije, limfokini itd.) Iz mastocita i bazofila. Nekonkurentno blokira H1-histaminske receptore, inhibira fosfodiesterazu, povećava razinu cAMP u stanicama. Suzbija preosjetljivost eozinofila rekombinantnim ljudskim citokinima i njihovu akumulaciju u respiratornom traktu. Sprječava razvoj simptoma hiperreaktivnosti dišnih putova zbog faktora aktiviranja trombocita ili izloženosti alergenima. Sprječava razvoj bronhospazma (nema bronhodilatatorni učinak). Klinički učinak razvija se nakon 6-8 tjedana. Prigušuje središnji živčani sustav.

Način primjene

Za odrasle: tablete
Zaditen tablete uzimaju se oralno tijekom obroka. Režim doziranja za odrasle - 1 mg 2 puta dnevno (ujutro i navečer). Tijek liječenja je 3 mjeseca ili više. U nedostatku dovoljnog kliničkog učinka, jedna se doza može povećati na 2 mg. Preporučuje se postupno (unutar 2-4 tjedna) povlačenje terapije..

Kapi za oči
Zaditen kapi za oči koriste se zajedno. Dnevno doziranje - 1 kap 2 puta dnevno tijekom mjesec i pol dana. Instalacija se vrši na oba oka..
Za djecu: Sirup za djecu
Zaditen sirup uzima se oralno. Preporučena doza ima dobna ograničenja:

Starost do 6 mjeseci - 0,05 mg po 1 kg težine;
6 mjeseci-3 godine - 0,5 mg 2 puta dnevno;
3 godine i stariji - 1 mg 2 puta dnevno.
Liječenje treba nastaviti najmanje 3 mjeseca.

Ukidanje lijeka provodi se s postupnim smanjivanjem doze tijekom razdoblja od 0,5-1 mjeseci

indikacije

Tablete i sirup za djecu
Prevencija i liječenje kronične i akutne urtikarije, atopijskog dermatitisa, alergijskog rinitisa, konjuktivitisa;
Alergijski bronhitis;
Sprječavanje napada astme, uključujući kombinirani oblik;
Senena groznica (astmatični simptomi).

Kapi za oči
Alergijski konjuktivitis (prevencija i liječenje).

kontraindikacije

Preosjetljivost, trudnoća, dojenje, djeca mlađa od 3 godine (tablete, kapi za oči) ili 6 mjeseci (sirup).

Nuspojave

Kada se uzima oralno

Iz živčanog sustava i osjetilnih organa: sedativni učinak, usporavanje brzine reakcije, letargija, osjećaj umora, blaga vrtoglavica, glavobolja, pospanost, rijetko anksioznost, poremećaj sna, nervoza (posebno u djece).

Iz probavnog trakta: suha usta, pojačan apetit, mučnina, povraćanje, gastralgija, zatvor.

Ostalo: trombocitopenija, disurija, cistitis, debljanje, alergijske kožne reakcije.

Kada se primjenjuje zajedno

Na dijelu očiju: hiperemija konjunktiva, glavobolja, rinitis, alergijske reakcije, goruće oči, konjuktivitis, iscjedak iz očiju, suhe oči, bol u očima, poremećaji očnih kapaka, uključujući osip, svrbež, keratitis, poremećaj suza, mdrijaza, fotofobija.

Ostalo: sindrom nalik gripi, faringitis.

Obrazac za puštanje

Tablete (10 komada u blisterima, u kutiji od 3 pakiranja);

Sirup za djecu (100 ml u bočicama);

Kapi za oči: bistra, bezbojna ili žućkasta tekućina, bez mirisa (5 ml svaka u plastičnim bocama s kapalicom, u kartonskom paketu 1 boca).

PAŽNJA!

Podaci na stranici koju pregledavate stvoreni su samo u informativne svrhe i ni na koji način ne promiču samo-lijek. Resurs je namijenjen upoznavanju zdravstvenih djelatnika s dodatnim informacijama o određenim lijekovima i na taj način povećava njihovu razinu profesionalnosti. Primjena preparata Zaditen bezuspješno pruža savjetovanje sa stručnjakom, kao i njegove preporuke o načinu uporabe i doziranju odabranog lijeka..

Ketotifen (Zaditen)

Postoje kontraindikacije. Prije započinjanja savjetujte se s liječnikom.

Komercijalna imena u inozemstvu - Zaditor, Alaway, Zyrtec Itchy-Eye kapi, Claritin Eye

Ovdje su svi antihistaminici i stabilizatori membrane mastocita..

Možete postaviti pitanje ili objaviti recenziju o lijeku (ne zaboravite u tekstu poruke navesti ime lijeka) ovdje.

Pripravci koji sadrže Ketotifen (Ketotifen, ATX kod (ATC) R06AX17):

Ketotifen - upute za uporabu. Lijek na recept. podaci su samo za zdravstvene radnike!

Klinička i farmakološka skupina:

Stabilizator membrane matičnih stanica. Antialergijski lijek

farmakološki učinak

Stabilizator membrane membrane mastocita ima umjereno djelovanje blokade histamina, inhibira otpuštanje histamina, leukotriene iz bazofila i neutrofila, smanjuje nakupljanje eozinofila u dišnim putevima i odgovor na histamin, suzbija rane i kasne astmatične reakcije na alergen. Sprječava razvoj bronhospazma, nema bronhodilatacijski učinak. Inhibira fosfodiesterazu, što rezultira povećanim sadržajem cAMP u stanicama masnog tkiva.

Terapeutski učinak u potpunosti se očituje nakon 1,5-2 mjeseca od početka terapije.

farmakokinetika

Apsorpcija - gotovo potpuna, bioraspoloživost - oko 50% (zbog prisutnosti učinka "prvog prolaza" kroz jetru). Vrijeme postizanja Cmaxa je 2-4 sata, veza s proteinima plazme je 75%.

Prolazi kroz krvno-moždanu barijeru. Prodire u majčino mlijeko.

Metabolizira se u jetri. Izlučuju ga bubrezi u obliku metabolita (glavni metabolit je ketotifen. N-glukuronid je farmakološki neaktivan). U roku od 48 sati glavni dio uzete doze izlučuje se bubrezima (1% - u nepromijenjenom i 60-70% - u obliku metabolita). Izlučivanje - dvofazno: T1 / 2 prve faze - 3-5 sati, druge -21 sat.

Farmakokinetika u djece starije od 3 godine ne razlikuje se od odraslih.

Indikacije za uporabu lijeka KETOTIFEN

• atopijska bronhijalna astma;
• sijena groznica (sijena groznica);
• alergijski rinitis;
• alergijski konjuktivitis;
• atopijski dermatitis;
• osip.

Režim doziranja

Iznutra, za vrijeme obroka, odrasli - 1 mg (jedna tableta ili jedna čašica sirupa) 2 puta dnevno ujutro i navečer. Ako je potrebno, povećajte dozu na 2 mg (dvije tablete ili dvije žlice sirupa) 2 puta dnevno.

Djeca 3 godine i starija - 1 mg (jedna tableta ili jedna čašica sirupa) 2 puta dnevno.

Trajanje liječenja je najmanje 3 mjeseca. Otkazivanje terapije provodi se postupno, u roku od 2-4 tjedna..

Nuspojava

Iz živčanog sustava: pospanost, vrtoglavica, usporavanje brzine reakcije (nestaju nakon nekoliko dana terapije), sedacija, osjećaj umora; rijetko - anksioznost, poremećaji spavanja, nervoza (posebno kod djece).

Iz probavnog sustava: suha usta, pojačan apetit, mučnina, povraćanje, gastralgija, zatvor.

S mokraćne strane: disurija, cistitis.

Ostalo: trombocitopenija, debljanje, alergijske kožne reakcije.

Kontraindikacije za uporabu lijeka KETOTIFEN

• trudnoća;
• razdoblje dojenja;
• djeca mlađa od 3 godine;
• preosjetljivost.

Mjere opreza - epilepsija, zatajenje jetre.

Upotreba za oslabljenu funkciju jetre

Mjere opreza - zatajenje jetre

posebne upute

Nagla otkazivanje prethodnog liječenja beta-adrenostimulansima, glukokortikosteroidima, adrenokortikotropnim hormonom (ACTH) u bolesnika s bronhijalnom astmom i bronhospastnim sindromom nakon pristupanja terapiji ketotifenom je nepoželjna, otkazivanje se provodi najmanje 2 tjedna, postupno smanjujući dozu. Liječenje se prekida postupno, unutar 2-4 tjedna (moguć je ponovni simptom astmatičnih simptoma).

Za osobe osjetljive na sedaciju, u prva 2 tjedna lijek je propisan u malim dozama.

Nije namijenjen ublažavanju napada astme..

U bolesnika koji istodobno primaju oralne hipoglikemijske agense, treba pratiti broj trombocita u perifernoj krvi..

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljačkim mehanizmima

Tijekom razdoblja liječenja potrebno je suzdržati se od upravljanja vozilima i sudjelovati u potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Predozirati

Simptomi: pospanost, zbunjenost, dezorijentacija, bradavica ili tahikardija, snižen krvni tlak, kratkoća daha, cijanoza, konvulzije, razdražljivost, koma.

Liječenje: ispiranje želuca (ako je prošlo malo vremena od prijema), simptomatsko liječenje, s razvojem konvulzivnog sindroma - barbiturati ili benzodiazepini. Dijaliza je neučinkovita.

Interakcija lijekova

Pojačava učinak tableta za spavanje, antihistaminika, etanola.

U kombinaciji s hipoglikemijskim lijekovima povećava se vjerojatnost razvoja trombocitopenije.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Lijek na recept.

Uvjeti skladištenja

Popis B. Čuvajte izvan dohvata djece, na suhom i tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C. Datum isteka - 3 godine.

Zaditen ® (Zaditen ®)

Djelatna tvar:

Kemijsko ime

4,9-dihidro-4- (1-metil-4-piperidiliden) -10H-benzo [4,5] ciklohepta [1,2-b] tiofen-10-on (kao fumarat)

Bruto formula

Farmakološka skupina tvari Ketotifen

• Stabilizatori membrane staničnih membrana
• Oftalmički fondovi

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

• H10.1 Akutni atopijski konjuktivitis
• J30 Vasomotorni i alergijski rinitis
• J45.0 Astma s prevladavanjem alergijske komponente
• L20 Atopijski dermatitis
• L50 Urtikarija

CAS kod

Farmakologija

Farmakološko djelovanje - antialergijsko, stabilizirajući na membrani, antihistamin, anti-astma.

Inhibira oslobađanje histamina i drugih medijatora (sporo reagirajuća supstanca anafilaksije, limfokini itd.) Iz mastocita i bazofila. Nekonkurentno blokira H₁-histaminski receptori, inhibira fosfodiesterazu, povećava razinu cAMP u stanicama. Suzbija preosjetljivost eozinofila rekombinantnim ljudskim citokinima i njihovu akumulaciju u respiratornom traktu. Sprječava razvoj simptoma hiperreaktivnosti dišnih putova zbog faktora aktiviranja trombocita ili izloženosti alergenima. Sprječava razvoj bronhospazma (nema bronhodilatatorni učinak). Klinički učinak razvija se nakon 6–8 tjedana. Prigušuje središnji živčani sustav.

Nakon oralne primjene apsorbira se gotovo u potpunosti. Bioraspoloživost je oko 50% zbog efekta "prvog prolaska" kroz jetru. Vrijeme je doći do C_maksimum u plazmi - 2-4 sata, vezanje na proteine ​​u plazmi - 75%. Prolazi kroz BBB i prelazi u majčino mlijeko. Metabolizira se u jetri; glavni metabolit (ketotifen-N-glukuronid) praktički je neaktivan. Izlučivanje se odvija u dvije faze: s T_1/2 3-5 sati i 21 sat, respektivno. U roku od 48 sati glavni dio uzete doze izlučuje se mokraćom: 1% - u nepromijenjenoj i 60 - 70% - u obliku metabolita.

Uporaba tvari Ketotifen

Iznutra: prevencija alergijskih bolesti: bronhijalna astma (atopijski oblik), alergijski bronhitis, sijena groznica; prevencija i liječenje alergijskog rinitisa, alergijskog konjuktivitisa, urtikarije (akutni, kronični), atopijskog dermatitisa.

Konjunktiva: prevencija i liječenje alergijskog konjuktivitisa.

kontraindikacije

Preosjetljivost, trudnoća, dojenje, djeca mlađa od 3 godine (tablete, kapi za oči) ili 6 mjeseci (sirup).

Ograničenja primjene

Epilepsija, zatajenje jetre.

Trudnoća i dojenje

FDA-C voćna akcijska kategorija.

Dojenje treba prekinuti tijekom liječenja..

Nuspojave tvari Ketotifen

Kada se uzima oralno

Iz živčanog sustava i osjetilnih organa: sedativni učinak, usporavanje brzine reakcije, letargija, osjećaj umora, blaga vrtoglavica, glavobolja, pospanost, rijetko anksioznost, poremećaj sna, nervoza (posebno u djece).

Iz probavnog trakta: suha usta, pojačan apetit, mučnina, povraćanje, gastralgija, zatvor.

Ostalo: trombocitopenija, disurija, cistitis, debljanje, alergijske kožne reakcije.

Kada se primjenjuje zajedno

Na dijelu očiju: hiperemija konjunktiva, glavobolja, rinitis, alergijske reakcije, goruće oči, konjuktivitis, iscjedak iz očiju, suhe oči, bol u očima, poremećaji očnih kapaka, uključujući osip, svrbež, keratitis, poremećaj suza, mdrijaza, fotofobija.

Ostalo: sindrom nalik gripi, faringitis.

Interakcija

Pojačava učinke sedativa, hipnotika, drugih antihistaminika i etanola. Oralni antidijabetički lijekovi povećavaju vjerojatnost trombocitopenije.

Predozirati

Simptomi: pospanost, nistagmus, zbunjenost, dezorijentacija, bradavica ili tahikardija, snižavanje krvnog tlaka, kratkoća daha, cijanoza; konvulzije, povećana razdražljivost (osobito kod djece); eventualno koma.

Liječenje: izazivanje povraćanja, ispiranje želuca, primjena aktivnog ugljena, fiziološki laksativi; simptomatska terapija: održavanje vitalnih funkcija, uzbuđenje i konvulzije - uvođenje barbiturata kratkog djelovanja ili benzodiazepina. Dijaliza je neučinkovita.

Način primjene

Predostrožnosti za tvar Ketotifen

Nije namijenjen zaustavljanju napada bronhijalne astme. Ne preporučuje se odmah otkazati prethodnu terapiju beta-adrenergičkim agonistima, glukokortikoidima, ACTH (otkazivanje se provodi najmanje 2 tjedna, postupno smanjujući dozu). Koristite s oprezom tijekom rada za vozače vozila i ljude čija je profesija povezana s povećanom koncentracijom pozornosti. U bolesnika koji istodobno primaju oralne hipoglikemijske agense, treba pratiti broj trombocita u perifernoj krvi. Imajte na umu da sirup sadrži etilni alkohol (2,35 zapreminskih%) i ugljikohidrate (0,6 g / ml).

Zaditen® (Zaditen®) / Ketotifen (Ketotifen) problematično je kupiti u Moskvi, Sankt Peterburgu i drugim gradovima Rusije. Spremni smo vam pomoći da kupite Zaditen® (Zaditen®) / Ketotifen po pristupačnoj cijeni s dostavom u najkraćem mogućem roku..

Prije nego što kupite Zaditen® (Zaditen®) / Ketotifen (Ketotifen), svakako se posavjetujte s liječnikom.!

Kupite Zaditen® (Zaditen®) / Ketotifen (Ketotifen) po niskoj cijeni. Upute za uporabu Zaditen® (Zaditen®) / Ketotifen (Ketotifen) Rezerviraj

* Cijena se temelji na nadzoru.

Zaditen - opis lijeka, upute za uporabu, recenzije

Oralne tablete Zaditen (Zaditen)

Upute za medicinsku uporabu lijeka

Opis farmakološkog djelovanja

Stabilizator membrane mastocita, ima umjereno blokiranje histamina H1, inhibira otpuštanje histamina, leukotriene iz bazofila i neutrofila, smanjuje nakupljanje eozinofila u respiratornom traktu i odgovor na histamin, suzbija rane i kasne astmatične reakcije na alergen.

Sprječava razvoj bronhospazma, nema bronhodilatacijski učinak.

Inhibira PDE, što rezultira povećanim cAMP u masnim stanicama.

Terapeutski učinak u potpunosti se očituje nakon 1,5-2 mjeseca od početka terapije.

Indikacije za uporabu

Obrazac za puštanje

1 mg tablete; pakiranje 30;

1 mg tablete; ambalaža za blister 10 kutija (kutija) 3;

farmakodinamiku

Inhibira oslobađanje histamina i drugih medijatora (sporo reagirajuća supstanca anafilaksije, limfokini itd.) Iz mastocita i bazofila. Nekonkurentno blokira H1-histaminske receptore, inhibira fosfodiesterazu, povećava razinu cAMP u stanicama.

Suzbija preosjetljivost eozinofila rekombinantnim ljudskim citokinima i njihovu akumulaciju u respiratornom traktu. Sprječava razvoj simptoma hiperreaktivnosti dišnih putova zbog faktora aktivacije trombocita ili izloženosti alergenima.

Sprječava razvoj bronhospazma (nema bronhodilatatorni učinak).

Klinički učinak razvija se nakon 6-8 tjedana. Prigušuje središnji živčani sustav.

farmakokinetika

Nakon oralne primjene apsorbira se gotovo u potpunosti.

Bioraspoloživost je oko 50% zbog efekta "prvog prolaska" kroz jetru.

Vrijeme postizanja Cmax u plazmi je 2-4 sata, vezanje na proteine ​​plazme je 75%. Prolazi kroz BBB i prelazi u majčino mlijeko.

Metabolizira se u jetri; glavni metabolit (ketotifen-N-glukuronid) praktički je neaktivan.

Izlučivanje iz tijela odvija se u dvije faze: s T1 / 2 3-5 sati, odnosno 21 sat. U roku od 48 sati glavni dio uzete doze izlučuje se mokraćom: 1% - u nepromijenjenoj i 60 - 70% - u obliku metabolita.

Koristite tijekom trudnoće

FDA-C voćna akcijska kategorija.

Dojenje treba prekinuti tijekom liječenja..

kontraindikacije

Preosjetljivost, trudnoća, dojenje.

S oprezom. Epilepsija, zatajenje jetre.

Nuspojave

Iz živčanog sustava: pospanost, vrtoglavica, usporavanje brzine reakcije (nestaju nakon nekoliko dana terapije), sedacija, osjećaj umora; rijetko - anksioznost, poremećaji spavanja, nervoza (posebno kod djece).

Iz probavnog sustava: suha usta, pojačan apetit, mučnina, povraćanje, gastralgija, zatvor.

S mokraćne strane: disurija, cistitis.

Ostalo: trombocitopenija, debljanje, alergijske kožne reakcije.

Doziranje i primjena

Iznutra, tijekom obroka, odrasli - 1 mg 2 puta dnevno, ujutro i navečer. Ako je potrebno, povećajte dozu na 2 mg 2 puta dnevno.

Trajanje liječenja je najmanje 3 mjeseca. Otkazivanje terapije provodi se postupno, u roku od 2-4 tjedna.

Predozirati

Simptomi: pospanost, zbunjenost, dezorijentacija, bradavica ili tahikardija, snižen krvni tlak, kratkoća daha, cijanoza, konvulzije, razdražljivost, koma.

Liječenje: ispiranje želuca (ako je prošlo malo vremena od prijema), simptomatsko liječenje, s razvojem konvulzivnog sindroma - barbiturati kratkog djelovanja i benzodiazepini.

Interakcije s drugim lijekovima

Mjere opreza pri uporabi

Nije namijenjen zaustavljanju napada bronhijalne astme. Ne preporučuje se odmah prekinuti prethodnu terapiju beta-adrenergičkim agonistima, glukokortikoidima, ACTH (otkazivanje se provodi najmanje 2 tjedna, postupno smanjujući dozu).

Koristite s oprezom tijekom rada za vozače vozila i ljude čija je profesija povezana s povećanom koncentracijom pozornosti.

U bolesnika koji istodobno primaju oralne hipoglikemijske agense, treba pratiti broj trombocita u perifernoj krvi..

Posebna uputstva za prijem

Naglo otkazivanje prethodnog liječenja beta-adrenostimulansima, GCS-om, ACTH-om u bolesnika s bronhijalnom astmom i bronhospastnim sindromom nakon pristupanja terapiji ketotifenom je nepoželjno, otkazivanje se provodi najmanje 2 tjedna, postupno smanjujući dozu.

Liječenje se zaustavlja postupno, unutar 2-4 tjedna (moguć je ponovni simptom astmatičnih simptoma). Za osobe osjetljive na sedaciju, u prva 2 tjedna lijek je propisan u malim dozama. Nije namijenjen ublažavanju napada astme..

U bolesnika koji istodobno primaju oralne hipoglikemijske lijekove, treba pratiti broj trombocita u perifernoj krvi..

Tijekom razdoblja liječenja morate biti oprezni prilikom upravljanja vozilima i drugih potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja

Pripada klasifikaciji ATX:

Slični lijekovi:

• Ergoferon () pastile
• Trava celandina (Chelidonii majoris herba) Sirovine od povrća
• L-cet (L-cet) Oralne tablete
• Loratadin sirup
• Peritol (peritol) oralne tablete
• Loratadine-Teva (Loratadine-Teva) Oralne tablete
• Erespal (Eurespal) oralne tablete
• Levocetirizin-Teva (Levocetirizine-Teva) oralne tablete
• Aminazin (Aminazin) Dragee
• Lordestin (oralne tablete)

** Vodič za lijekove služi samo u informativne svrhe. Za više informacija pogledajte napomenu proizvođača. Ne bavite se liječenjem; Prije nego što započnete primjenu Zaditena, trebali biste se posavjetovati s liječnikom. EUROLAB nije odgovoran za posljedice uzrokovane uporabom informacija objavljenih na portalu. Bilo koji podatak na web mjestu ne zamjenjuje savjet liječnika i ne može poslužiti kao jamstvo pozitivnog učinka lijeka.

Zanima vas Zaditen? Želite li znati detaljnije informacije ili trebate posjetiti liječnika? Ili vam treba inspekcija? Možete se zakazati s liječnikom - Euro laboratorija uvijek vam stoji na raspolaganju! Najbolji liječnici će vas pregledati, savjetovati, pružiti potrebnu pomoć i postaviti dijagnozu. Možete nazvati i liječnika kod kuće. Klinika Euro laboratorija otvorena je za vas svakodnevno.

** Pažnja! Podaci predstavljeni u ovom vodiču za lijekove namijenjeni su medicinskim stručnjacima i ne bi trebali biti osnova za samo-lijek. Opis lijeka Zaditen dan je za informacije i nije namijenjen propisivanju liječenja bez sudjelovanja liječnika. Pacijenti trebaju savjet stručnjaka!

Ako su vas još uvijek zanimali bilo koji drugi lijekovi i lijekovi, njihovi opisi i upute za uporabu, informacije o sastavu i obliku ispuštanja, indikacije za uporabu i nuspojave, načine uporabe, cijene i pregledi lijekova ili ostala pitanja i prijedlozi - pišite nam, sigurno ćemo vam pokušati pomoći.